关于肥厚型心肌病<\/u><\/b><\/p> \n
肥厚型心肌病主要是由于编码肌小节相关蛋白基因致病性变异导致的，或病因不明的以心肌肥厚为特征的心肌病，左心室壁受累常见，需排除其他的心血管疾病或全身性、代谢性疾病引起的心室壁增厚。据估算，我国经年龄和性别校正后的患病率约为80\/10万[4]<\/span><\/sup>。肥厚型心肌病与房颤、卒中、心力衰竭和心脏性猝死风险的增加有关。<\/p> \n HCM根据是否存在左心室流出道（LVOT）梗阻可分为梗阻性和非梗阻性。在梗阻性或非梗阻性肥厚型心肌病患者中，体力活动可导致疲劳或呼吸困难，严重影响患者的日常工作和生活。<\/p> \n 关于迈凡妥<\/u><\/b>®<\/sup><\/u><\/b>（玛伐凯泰胶囊）<\/u><\/b><\/p> \n 迈凡妥®<\/sup>（玛伐凯泰胶囊）是首个且中国目前唯一获得批准的心肌肌球蛋白抑制剂，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。迈凡妥®<\/sup>在欧盟获批用于治疗有症状（NYHA心功能分级II-III级）的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。该药也已在五大洲的其他多个国家和地区获批上市，包括美国、阿根廷、澳大利亚、巴西、加拿大、智利、英国、中国香港、以色列、中国澳门、新加坡、韩国、瑞士和阿联酋等。迈凡妥®<\/sup>是一种心肌肌球蛋白选择性的变构、可逆性抑制剂，其通过调节能进入"可结合肌动蛋白"（产生收缩力）状态的肌球蛋白头的数量，从而减少动力产生（收缩期）和残留（舒张期）横桥形成的概率。HCM的主要病理生理机制特征在于过量肌球蛋白-肌动蛋白横桥的形成和超松弛状态的失调，迈凡妥®<\/sup>能够将整体肌球蛋白群有效转变至节能且可募集的超松弛状态。对于HCM患者，迈凡妥®<\/sup>抑制心肌肌球蛋白，从而减轻动态左心室流出道（LVOT）梗阻并改善心脏充盈压。<\/p> \n 关于<\/u><\/b>EXPLORER-CN<\/u><\/b><\/p> \n EXPLORER-CN研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床注册研究，目的是验证迈凡妥<\/i>®<\/sup><\/i>（玛伐凯泰）<\/i>在中国梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者中的使用效果，以进一步评估迈凡妥<\/i>®<\/sup><\/i>在中国梗阻性HCM患者中的疗效和安全性。研究纳入了中国12家中心81例有症状的梗阻性HCM患者。所有患者按2:1的比例随机分配至迈凡妥<\/i>®<\/sup><\/i>组和安慰剂组，在双盲状态下接受迈凡妥<\/i>®<\/sup><\/i>或安慰剂对照治疗30周。在30周双盲安慰剂对照治疗期后，所有符合条件的患者进入延长治疗期，继续接受48周的迈凡妥<\/i>®<\/sup><\/i>治疗。<\/p> \n 该研究主要疗效终点是从基线到第30周Valsalva LVOT峰值压差的变化。更多关于 EXPLORER-CN 试验的信息，可登录ClinicalTrials.gov (NCT05174416)或 http:\/\/www.chinadrugtrials.org.cn\/index.html<\/a> (CTR20212890)进行查询。 <\/p> \n 关于<\/u><\/b>EXPLORER-HCM和MAVA-LTE临床试验<\/u><\/b><\/p> \n EXPLORER-HCM研究是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行分组III期临床试验（NCT03470545），纳入了251名有症状（NYHA心功能分级II 级或III 级）的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者。所有患者的左心室射血分数（LVEF）均可测定且≥55%，且至少有一个LVOT峰值压差 ≥50 mmHg（静息时或激发后）。此外，筛选时患者基线Valsalva LVOT压差应≥30 mmHg。92%的患者接受了背景治疗，包括β受体阻滞剂单药治疗或钙通道阻滞剂单药治疗。主要终点是第30周时评估的复合功能终点，定义为峰值耗氧量（pVO2<\/sub>）改善≥1.5 mL\/kg\/min且NYHA心功能分级改善至少1级或pVO2<\/sub>改善≥3.0 mL\/kg\/min且NYHA心功能分级未恶化的患者比例。关键次要终点包括基线至第30周运动后LVOT压差、pVO2<\/sub>、NYHA心功能分级、堪萨斯城心肌病调查问卷（KCCQ）和肥厚型心肌病症状问卷（HCMSQ）的结果变化。<\/p> \n EXPLORER-LTE是MAVA-LTE研究（NCT03723655）的其中一个队列，是一项正在进行的剂量设盲的玛伐凯泰五年期研究，研究人群是完成EXPLORER-HCM临床试验的有症状的梗阻性肥厚型心肌病患者。EXPLORER-LTE队列的所有患者起始接受每天5 mg玛伐凯泰治疗，并在第4、8和12周进行超声心动图检查，根据研究中心读取的Valsalva LVOT压差和LVEF测量值进行剂量调整。在第24周时根据研究中心读取的运动后LVOT压差，也可进行剂量调整。第24周之后，如果研究中心读取的Valsalva LVOT压差 >30 mmHg且LVEF≥50%，可进行剂量调整。<\/p> \n 关于百时美施贵宝中国<\/u><\/b><\/p> \n 百时美施贵宝是一家以“研发并提供创新药物，帮助患者战胜严重疾病”为使命的全球领先的生物制药公司，始终践行“引领科学，改变患者生命”的企业愿景。在中国，百时美施贵宝致力于成为“根植中国、源于中国”的创新领导者，专注于加速引入公司在肿瘤学、血液学、免疫学和心血管疾病等核心治疗领域的创新药物，早日惠及中国患者。<\/p> \n 如需了解更多信息，请浏览百时美施贵宝中国官方网站 www.bms.com.cn<\/a> 或关注<\/span>百时美施贵宝中国官方微信公众号及官方视频号。<\/p> \n 百时美施贵宝官方微信公众号：百时美施贵宝中国
百时美施贵宝官方视频号：百时美施贵宝
<\/span><\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();