(function(){ var content_array=["

关于阿斯利康在乳腺癌领域的研究<\/u><\/b><\/p> \n

随着对乳腺癌生物学的日益了解,阿斯利康开始挑战和重新定义乳腺癌的分类及临床治疗模式,以提供给患者所需的更为精准而有效的治疗方案。阿斯利康雄心勃勃,希望有朝一日可以消除乳腺癌这一致死病因。<\/p> \n

阿斯利康研发了一系列已获批或有望获批的药物,通过多种机制应对乳腺癌肿瘤微环境的生物多样性。<\/p> \n

凭借德曲妥珠单抗,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一种靶向HER2的抗体偶联药物,阿斯利康和第一三共的目标是改善先前治疗的HER2阳性和HER2低表达转移性乳腺癌的结果,并正在探索其在更早线乳腺癌患者中的治疗潜力。<\/p> \n

在HR阳性乳腺癌中,阿斯利康继续持续依托基石药物氟维司群和戈舍瑞林以改善患者的预后,并旨在通过 ngSERD camizestrant和AKT激酶抑制剂capivasertib重塑HR阳性乳腺癌治疗。同时,阿斯利康与第一三共合作,正在探索和评估 TROP2靶向ADC datopotamab deruxtecan的疗效。<\/p> \n

PARP抑制剂奥拉帕利是一种靶向治疗选择,已在携带BRCA胚系突变的HER2阴性早期和转移性乳腺癌患者中开展临床研究<\/span>并获得阳性的研究结果。阿斯利康和默沙东将持续推动奥拉帕利在BRCA胚系突变的早期和转移性乳腺癌患者中的治疗可及性。此外,阿斯利康第二代PARP抑制剂AZD5305也已经进入临床研究,旨在进一步探索PARP抑制剂在乳腺癌中治疗潜能。<\/p> \n

为了满足三阴性乳腺癌患者对更多治疗选择的迫切需求,阿斯利康正在评估AKT激酶抑制剂capivasertib与化疗联用、datopotamab deruxtecan单药或与度伐利尤单抗联用的治疗效果。此外,也在评估度伐利尤单抗与奥拉帕利、德曲妥珠单抗等与其他肿瘤药物联合用药的疗效和安全性。<\/p> \n

关于阿斯利康<\/u><\/b><\/p> \n

阿斯利康(LSE\/STO\/Nasdaq: AZN)是一家科学至上的全球生物制药企业,专注于研发、生产及营销处方类药品,重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥,业务遍布超过125个国家,创新药物惠及全球数百万患者。更多信息,请访问www.astrazeneca.com<\/span><\/u><\/a>。<\/p> \n

关于阿斯利康中国<\/u><\/b><\/p> \n

阿斯利康自1993年进入中国以来,专注中国患者需求最迫切的治疗领域,包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等,已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部及全球研发中国中心位于上海,并在无锡、泰州、青岛分别建立全球生产供应基地,已向70多个全球市场输送优质药品。近年来,公司分别在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部。阿斯利康还携手合作伙伴,通过打造包括中国智慧健康创新中心(CCiC)、国际生命科学创新园(iCampus)、阿斯利康中金医疗产业基金在内的创新"三驾马车",构建多元化的国际创新健康生态圈,共同促进区域经济以及大健康行业的长足发展。<\/p> \n

声明:本文涉及未在中国获批的产品或适应症,阿斯利康不推荐任何未获批药品\/适应症的使用。<\/p> \n

\n \n \n \n \n \n \n

参考文献<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

1.     Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 Apr 4. doi: 10.3322\/caac.21834.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

2.     Hartkopf et al., Breast Care (Basel). 2020 Aug;15(4):347-354.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

3.     NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Breast Cancer V5.2024<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n

 <\/p> \n

\n<\/div>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();