百濟神州啟動Pamiparib治療中國卵巢癌患者的臨床3期試驗
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。
百濟神州宣布將在2018年UBS全球醫(yī)學健康大會上發(fā)表演講
美國麻省劍橋和中國北京2018年5月16日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。...
百濟神州公布2018年第一季度財務業(yè)績
美國麻省劍橋和中國北京2018年5月10日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼: BGNE），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)...
百濟神州任命醫(yī)藥行業(yè)資深職業(yè)經理人吳曉濱博士為中國區(qū)總經理兼公司總裁
北京和美國麻省劍橋2018年5月2日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司...
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會年會上展示Pamiparib的臨床數據
百濟神州今日宣布在美國芝加哥舉行的2018年美國癌癥研究協(xié)會年會上公布了pamiparib針對患有局部晚期或轉移性高分化非粘液性卵巢癌，包括輸卵管癌，或三陰性乳腺癌，接受過至少一線化療之后出現(xiàn)疾病進展的的中國患者的初步臨床1期數據。
百濟神州啟動PD-1抗體用于T細胞和NK細胞淋巴瘤患者的全球2期試驗
百濟神州今日宣布其在研PD-1抗體tislelizumab用于治療復發(fā)或難治性成熟T細胞和自然殺傷（NK）細胞淋巴瘤的一項全球2期臨床試驗實現(xiàn)首例患者給藥。
百濟神州委任蘇敬軾先生為董事會董事
百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和免疫腫瘤藥物的開發(fā)和商業(yè)化。公司今日宣布委任蘇敬軾先生為董事會董事。
百濟神州宣布瑞復美?在中國獲批用于先前未經治療的多發(fā)性骨髓瘤
百濟神州今日宣布瑞復美（來那度胺）獲得中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準與地塞米松合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成年患者。
百濟神州啟動PD-1抗體在食道鱗狀細胞癌患者中的全球3期臨床試驗
百濟神州今日宣布在一項評估其在研PD-1抗體tislelizumab（BGB-A317）作為晚期不可切除或轉移性食道鱗狀細胞癌（ESCC）患者的潛在二線治療的全球3期臨床試驗中實現(xiàn)了首例患者給藥。
百濟神州宣布8億美元公開募股完成
百濟神州今天宣布新一輪公開募股完成，本次公開募股共發(fā)行了792.08萬股美國存托股票（ADS），每股ADS代表13股普通股，普通股每股票面價值0.0001美元，公開發(fā)行價格為每股ADS 101美元。
百濟神州宣布7.5億美元公開募股定價
百濟神州今日宣布新公開發(fā)行的742.575萬股美國存托股票 (ADS) 定價，每股 ADS 代表13股普通股，普通股每股票面價值0.0001美元，公開發(fā)行價格為每股ADS 101美元。
百濟神州宣布股票公開發(fā)行計劃
北京和馬塞諸塞州劍橋市2018年1月17日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE）是一家處于商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥公司，專注于開發(fā)和商 業(yè)化用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物。公...
百濟神州與勃林格殷格翰就PD-1抗體Tislelizumab達成商業(yè)供應協(xié)議
百濟神州與勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司今日宣布雙方就百濟神州的在研PD-1抗體tislelizumab簽署了一項商業(yè)供應協(xié)議。
百濟神州和Mirati宣布簽署Sitravatinib在亞太地區(qū)的獨家授權協(xié)議
百濟神州與Mirati今天宣布就后者的sitravatinib簽署了在亞洲（日本除外）、澳大利亞和新西蘭的開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家授權協(xié)議，Mirati將保留在全球其他地區(qū)開發(fā)、生產和商業(yè)化sitravatinib的獨家權益。
百濟神州啟動PD-1抗體Tislelizumab治療肝細胞癌的全球3期試驗
百濟神州今日宣布PD-1抗體tislelizumab用于先前未經治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的一項全球3期臨床試驗于2017年12月入組了首例患者。
百濟神州蘇州生產工廠落成
11月8日，百濟神州（蘇州）生物科技有限公司生產工廠落成儀式在蘇州工業(yè)園桑田島生物產業(yè)園舉辦，標志著百濟神州由創(chuàng)新研發(fā)領導者向集研發(fā)、生產、銷售于一體的全面商業(yè)化企業(yè)轉型，成為我國由研發(fā)向商業(yè)化轉型的先驅，領軍并助力我國醫(yī)藥產業(yè)結構的升級。
