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CPhI第六屆仿制藥峰會2016即將于下月開幕

時間:2016年4月12-13日
地點:上海巴黎春天新世界酒店3樓宴會廳
2016-03-23 16:30 8865

上海2016年3月23日電 /美通社/ -- 我國有近5000家藥企,仿制藥企業(yè)占90%以上。2018年前后,中國的仿制藥市場將會在政策變化和競爭加劇的情況下,發(fā)生重大調(diào)整。由博聞中國主辦的CPhI第六屆中國仿制藥峰會將以在變換的政策環(huán)境與激烈的競爭格局中把握先機”為主題,集合CPhI全球資源和前五屆峰會的精華,進一步挖掘和探討仿制藥政策法規(guī)、市場與競爭、研發(fā)與技術方面的重點,為國內(nèi)外從事仿制藥領域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺,促進國際合作與互動。

歷屆CPhI仿制藥峰會
歷屆CPhI仿制藥峰會

目前來自華海藥業(yè)、綠葉制藥、諾華制藥、美羅藥業(yè)、致君醫(yī)藥、萬華化學、北陸藥業(yè)、輝瑞投資等在內(nèi)的50+名參會嘉賓已經(jīng)注冊參會。325日之前報名,獲取早期優(yōu)惠價格!

部分演講嘉賓與議題:

  • 解讀與應對:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
    王波教授,研究員,國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟研究中心
  • 新政實施與展望:仿制藥企業(yè)獲得的利好機會
    孫亞洲,客座專家,SFDA高級研修學院
  • 藥品上市許可人制度(MAH)能否在中國執(zhí)行?
    楊悅教授,副院長,博導,沈陽藥科大學工商管理學院
  • 藥品質(zhì)量一致性的全生命周期監(jiān)控問題
    孫悅平,WHO外聘專家, 具有12年藥理學研究經(jīng)驗&25年制藥企業(yè)和醫(yī)療咨詢經(jīng)歷
  • 戰(zhàn)略合作與投資并購,仿制藥企業(yè)如何探求新發(fā)展
    王海蛟,合伙人、醫(yī)藥投資人士,高特佳投資集團
  • 內(nèi)外驅(qū)動,協(xié)同推進仿制藥國際化布局
    駱世忠,總經(jīng)理,北京亞寶國際貿(mào)易
  • 仿制藥開發(fā)過程中的專利戰(zhàn)略
    薛云麗,副總裁(醫(yī)藥知識產(chǎn)權),綠葉制藥集團有限公司
  • 如何開展有意義的藥物強降解研究與開發(fā)指示穩(wěn)定性分析方法的策略
    李敏,副總經(jīng)理,華海藥業(yè)
  • 仿制藥液相色譜方法和雜質(zhì)譜研究方法
    肖柏明,執(zhí)行技術總監(jiān),先聲藥業(yè)研究院
  • 在鹽酸伊立替康HCl 的CMC的雜質(zhì)的控制策略及方法
    劉哲生,CMC資深總監(jiān),江蘇恒盛藥業(yè)
  • 仿制藥生物等效性(BE)試驗的指導原則
    張玉琥,主任藥師,高級審評員(前任),CFDA國家藥品審評中心
  • 體外溶出試驗對BE試驗結(jié)果的指導意義
    吳曉明,副總經(jīng)理,安徽省先鋒制藥
  • 規(guī)范化生物分析在等效性(BE)評價中的挑戰(zhàn)和應對
    沈曉航博士,藥物生物分析專家,CFDA顧問

與會群體:

仿制藥企業(yè)決策層、研發(fā)、法規(guī)、注冊、技術、質(zhì)量、生產(chǎn)和市場和業(yè)務發(fā)展部門
原研藥企業(yè)、原料藥/輔料/材料供應商、制藥設備供應商、實驗室儀器、CRO/CMO等

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消息來源:博聞中國
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