科羅拉多州萊克伍德2017年5月24日電 /美通社/ -- 血液成分、治療性血漿分離置換和細胞技術領域的全球領導者Terumo BCT今天宣布已加入CANCER-ID。這是一個公私聯合的歐洲聯盟，致力于為基于血液的癌癥生物標志物建立標準協(xié)議和臨床驗證。CANCER-ID由創(chuàng)新藥物計劃（Innovative Medicines Initiative，簡稱IMI）資助，匯集了13個國家38個合作伙伴。
癌癥治療通常受到診斷延誤、缺乏預后指標以及監(jiān)測和個人化治療能力有限等因素的阻礙。該聯盟的目的旨在確立液體活檢的臨床效用，這些無創(chuàng)血液檢測能夠檢測從原發(fā)腫瘤或轉移部位脫落進入血液中的循環(huán)腫瘤細胞（簡稱CTC）和腫瘤DNA碎片。
CTC是用于檢測和診斷全身性癌癥的新生物標志物。CTC可能會幫助醫(yī)生和科學家標出個體腫瘤隨著時間推移的分子特征、監(jiān)測腫瘤對治療的反應、以及為個人化療法的發(fā)展確定目標。迄今為止，對CTC的不及時檢測阻礙了用于癌癥診斷和治療的液體活檢的臨床實施和潛在應用。1
Terumo BCT的Spectra Optia®分離置換系統(tǒng)是通過FDA（美國食品和藥物管理局）批準的帶有CE標識的一款設備，用于治療性血漿置換分離和細胞采集程序，目前被全球各地的醫(yī)院和血液置換分離中心使用。Spectra Optia將被納入CANCER-ID的研究工作中，研究將評估診斷性白細胞分離作為捕獲更多CTC的方法1。這項研究可能會確定Spectra Optia系統(tǒng)在未來診斷程序中的作用。
Terumo BCT很高興與CANCER-ID合作，推進該聯盟制定標準和開展臨床驗證的使命，實現源自液體活檢的可靠分子分析的廣泛應用。
Terumo BCT全球治療系統(tǒng)業(yè)務部門副總裁Monte Smith表示：“我們很高興作為行業(yè)合作伙伴，加入CANCER-ID，以及提供Spectra Optia系統(tǒng)作為醫(yī)生一個潛在新工具，幫助他們增進疾病的診斷和治療?！?/p>
Bayer Pharma AG（拜耳醫(yī)藥保健集團）全球生物標志物研究部門資深生物標志物科學家Thomas Schlange博士表示：“CANCER-ID是公私合作的優(yōu)秀范例，實現了協(xié)作研究，開發(fā)現代化的癌癥療法。該聯盟匯集了由全球生物標志物專家組成的國際團隊，遠遠超出了傳統(tǒng)‘一對一’行業(yè)與學術界協(xié)作的范疇?！?/p>
CANCER-ID的初始評估階段之后還將有臨床階段，一直持續(xù)到2020年，目的是確立液體活檢在評估肺癌和乳腺癌治療程序方面的作用。
1Fischer JC, et al. Proc.Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2013; 110:16580-16585.
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