靈北創(chuàng)新型抗抑郁藥心達悅(R)（氫溴酸伏硫西汀片）獲CFDA批準

北京2017年12月5日電 /美通社/ -- 2017年11月21日，由丹麥靈北公司研發(fā)的，用于治療成人抑郁癥的創(chuàng)新藥物心達悅®（氫溴酸伏硫西汀片）正式獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的上市批準。

靈北中國總裁兼總經理柯嵩涵 (Soren Kjeld Kristensen) 表示：“我們很高興收到心達悅®獲批的消息，我們也期待新藥的上市能幫助到更多的中國抑郁癥患者。目前抑郁癥的治療仍存在諸多未滿足的需求，作為全球精神及神經疾病領域的領導者，靈北一直引領全球抗抑郁藥的研發(fā)方向，我們很自豪能為中國廣大的抑郁癥患者提供創(chuàng)新和有效的藥物治療方案?！?/span>

抑郁癥是一種常見的精神疾病，全球累計患病人數超過3.5億。世界衛(wèi)生組織（WHO）指出，每20人中大約有1人會發(fā)生抑郁發(fā)作^[1]。世界衛(wèi)生組織在2012年發(fā)布的一份題為《抑郁癥：全球性危機》的報告中指出，抑郁癥已成為中國負擔第二大的疾病^[2]。中國的患病率為3.02%，有超過4000萬人患有抑郁癥^[3]。但是，相對于高血壓、糖尿病等慢性疾病，抑郁癥存在著就診率低的現象。不過，隨著中國政府提升對精神疾病領域的高度重視、加大全民心理健康科普的宣傳力度、加強對抑郁癥等常見精神障礙問題的干預等，這一狀況正在逐步好轉。

目前，中國已經成長為世界第二大醫(yī)藥消費市場，其中，抗抑郁用藥的市場規(guī)模位居全球第五位，約占全球市場的5%左右。從2010-2016年，國內抗抑郁用藥的市場規(guī)模年平均增長19%，2016年達到人民幣44億元左右^[4]。

作為一家專注于精神和神經系統(tǒng)疾病領域的跨國制藥企業(yè)，在過去的六年里，靈北中國的業(yè)務增長超過300%。預計隨著治療抑郁癥的心達悅®和治療帕金森病的安齊來®的陸續(xù)推出，靈北中國的業(yè)務將繼續(xù)保持增長。據悉，靈北中國也將進一步擴大組織架構，以支持靈北中國獨立開展心達悅®和安齊來®在中國上市后的銷售和推廣。

“抑郁癥導致患者的工作和生活質量下降，給社會帶來了嚴重的經濟負擔。靈北一直引領全球抗抑郁藥的研發(fā)方向，致力于提供創(chuàng)新性藥物以解決未被滿足的醫(yī)療需求?？箩院硎荆骸霸谥袊ㄟ^和合作伙伴的合作，靈北已上市的藥物黛力新®、喜普妙®、來士普®等很好地幫助了中國眾多抑郁癥患者。心達悅®是靈北抗抑郁藥物創(chuàng)新研發(fā)的又一里程碑，開啟了多維度、多模式機制作用于抗抑郁藥治療的新時代。我們期待它的上市，能為中國抑郁癥患者帶來更多的選擇和希望?！?/p>