貝瑞基因：實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)檢測100種胎兒遺傳性疾病

北京2018年2月7日電 /美通社/ -- 順利孕育一個(gè)健康的寶寶，不僅是準(zhǔn)爸爸準(zhǔn)媽媽的希望，更是民族蓬勃發(fā)展的希望。

作為全球?qū)⒒驕y序技術(shù)實(shí)現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化、并為臨床醫(yī)學(xué)疾病篩查和診斷提供“無創(chuàng)式”整體解決方案的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，貝瑞基因再次帶來喜訊，其主要產(chǎn)品貝比安Plus讓無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測可檢測的胎兒染色體異常疾病擴(kuò)增至100種。經(jīng)10萬例以上的臨床數(shù)據(jù)證明，其檢測精準(zhǔn)度獲得國內(nèi)外臨床醫(yī)生的普遍認(rèn)可。

貝比安PLUS

貝比安相關(guān)產(chǎn)品專利試劑盒

孕媽媽們只需抽取10ml靜脈血，可以一次性篩查100種的胎兒染色體異常疾病，包括唐氏綜合征、愛德華綜合征、帕陶氏綜合征、和近百種發(fā)病率較高的胎兒染色體（微）缺失/重復(fù)綜合征，這些胎兒疾病均為嚴(yán)重的遺傳出生缺陷。出生后，患兒多數(shù)能正常存活，但表現(xiàn)為不同程度的軀體或智力發(fā)育異常。比如迪格奧爾格綜合征(DiGeorge Symdrome)，可表現(xiàn)為先天性心臟病、上顎、胃腸、泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育異常、免疫缺陷、內(nèi)分泌紊亂、發(fā)育遲滯、認(rèn)知障礙、精神疾病等臨床表型?；純撼錾螅驔]有有效的臨床治療手段，給家庭和社會(huì)造成了沉重的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。

孕12周以上的、經(jīng)醫(yī)生診斷適合做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的孕媽媽們都可以選擇貝比安Plus檢測。如果您是：

• 血清學(xué)篩查為染色體非整倍體高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)的孕媽
• 介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者（先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等）
• 就診時(shí)，孕周在20⁺⁶周以上，已經(jīng)錯(cuò)過較佳血清學(xué)篩查時(shí)期，但又想降低染色體非整倍體疾病及染色體微缺失/重復(fù)綜合征生育風(fēng)險(xiǎn)的孕媽
• 孕周在12周以上，關(guān)心胎兒健康的孕媽

您可以及時(shí)與您的產(chǎn)檢醫(yī)生咨詢該檢測的詳細(xì)事宜，并請謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

貝瑞基因擁有全套自主知識產(chǎn)權(quán)的貝比安“無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測”技術(shù)，也是全球第一家將該技術(shù)用于臨床檢測的公司，從2010年到現(xiàn)在，已有幾百萬中國孕媽媽接受了貝比安無創(chuàng)產(chǎn)前檢測，相關(guān)的臨床數(shù)據(jù)顯示其準(zhǔn)確性大于99.9%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)的血清學(xué)方法。

貝瑞基因始終致力于用創(chuàng)新的基因測序技術(shù)實(shí)現(xiàn)安全、準(zhǔn)確、高效、全覆蓋的遺傳疾病篩查與診斷全新模式，致力于從婚前、孕前、產(chǎn)前、新生兒和癌癥的產(chǎn)品維度漸次覆蓋，為人類的健康保駕護(hù)航。