EMPA-REG OUTCOME® 試驗數據分析證實恩格列凈（商品名為歐唐靜®）對2型糖尿病合并心血管疾病患者的預期壽命具有潛在的長期獲益[1]
德國殷格翰和美國印第安納波利斯2018年10月12日電 /美通社/ -- 10月9日，《循環(huán)》雜志發(fā)布了基于具有里程碑意義的EMPA-REG OUTCOME® 試驗數據的新成果。結果顯示，勃林格殷格翰生產的恩格列凈用于治療2型糖尿病合并心血管疾病患者時對其預期壽命有著積極影響。在使用精算法*且假設恩格列凈所展現的獲益在長期使用時保持一致的情況下，與安慰劑相比，恩格列凈預計可延長患者壽命平均達到1-4.5年，具體數字視年齡而定。[1] 此項分析證實使用恩格列凈治療可延長壽命。
包含7020名患者在內的EMPA-REG OUTCOME® 試驗數據分析顯示，與使用安慰劑治療的患者相比，在使用恩格列凈治療時，各年齡段成人患者的預期壽命均得到延長。尤其引人關注的是，使用恩格列凈的45歲患者群體的預計平均生存期為32.1年，而使用安慰劑的同類患者平均生存期為27.6年，差異高達4.5年。在50歲、60歲、70歲和80歲患者群體中，使用恩格列凈和安慰劑的平均生存期差異分別為3.1年、2.5年、2年與1年。[1]
EMPA-REG OUTCOME® 試驗的主要結果于2015年9月發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》。結果顯示，在3.1年的時間里，使用恩格列凈較安慰劑可顯著降低2型糖尿病合并心血管疾病患者的心血管死亡相對風險達38%，可降低全因死亡的相對風險達32%。[2]基于EMPA-REG OUTCOME® 試驗數據的數學模型被用于量化恩格列凈對剩余壽命的潛在益處。
*精算法是指用于編制死亡率和其他分析表的統(tǒng)計技術和分析。
“據以往研究估計，已發(fā)生過心血管事件的60歲2型糖尿病患者與不具有這些狀況的同年齡人群相比，他們的預期壽命可減少多達12年?！?Brigham and Women’s Hospital心血管內科醫(yī)學博士、《循環(huán)》雜志文章首席作者Brian Claggett說道?！白钚路治鲲@示恩格列凈可延長這類患者的預期壽命達到平均2.5年?！?/p>
關于糖尿病和心血管疾病
全球逾4.25億人患有糖尿病，其中超過2.12億人預計尚未確診。[3]到2045年，全球糖尿病患者人數有望上升至6.29億。[3]2型糖尿病是糖尿病中最常見的一種，占高收入國家糖尿病患者總數的約90%。[3]
由于諸如高血糖、高血壓和肥胖等與糖尿病相關并發(fā)癥的發(fā)生，心血管疾病是與糖尿病相關聯的主要并發(fā)癥和死亡原因。[4],[5]糖尿病患者發(fā)生心血管疾病的概率是非糖尿病患者的2-4倍。[5]2017年，全球因糖尿病引發(fā)的死亡人數高達四百萬人，心血管疾病是引發(fā)死亡的主要因素。[3]全球約半數2型糖尿病患者的死亡由心血管疾病引起。[6],[7]
年齡為60歲的糖尿病患者，與同齡非糖尿病患者相比，壽命可縮短六年之多。60歲的糖尿病患者如此前有心臟病發(fā)作或卒中的歷史，與無此類狀況的同齡人相比壽命可減少十二年之多。[8]
美國糖尿病協(xié)會和加拿大糖尿病協(xié)會均建議2型糖尿病合并心血管疾病患者服用已被證實可降低心血管事件發(fā)生風險的藥物（如恩格列凈）。[9],[10]
關于EMPA-REG OUTCOME trial®[2]
EMPA-REG OUTCOME®是一項在來自42個國家的超過7,000例患有2型糖尿病且具有心血管事件發(fā)生高風險的患者中展開的長期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。
研究旨在評估在標準治療的基礎上添加恩格列凈（每日一次，每次10 mg或25 mg）和使用安慰劑的不同效應。標準治療包括降糖藥及心血管藥物（包括降壓藥及降膽固醇藥物）。主要終點被定義為至首次心血管疾病死亡、非致死性心臟病發(fā)作或非致死性卒中發(fā)生的時間。
恩格列凈在EMPA-REG OUTCOME® 試驗中展示的總體安全性與以往試驗一致。
關于恩格列凈
恩格列凈（商品名為歐唐靜® ）是一種口服、每日一次、高選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑，也是首個在諸多國家的說明書中標明降低心血管死亡風險數據的2型糖尿病藥物。[11],[12],[13]
恩格列凈可幫助2型糖尿病伴有高血糖的患者通過抑制SGLT2來排泄尿液中過量的糖。此外，使用恩格列凈可增加鹽（即鈉）從體內的排泄，并降低身體血管系統(tǒng)的液體負荷（即血管內容積）。EMPA-REG OUTCOME® 試驗數據顯示，恩格列凈可誘導體內糖、鹽、水代謝的變化，進而降低心血管死亡風險。
恩格列凈尚未被批準用于治療1型糖尿病。
[1] [insert Circulation publication]
[2]Zinman B. et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2015;373:2117-2128.
[3] International Diabetes Foundation. Diabetes Atlas 8th Edition. Available at: http://www.diabetesatlas.org. Accessed: March 2018.
[4] World Health Organisation. Diabetes: Fact Sheet no. 312. Available at: www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/en/#. Last accessed March 2018.
[5] World Heart Federation. Diabetes as a Risk Factor for Cardiovascular Disease. Available at: www.world-heart-federation.org/cardiovascular-health/cardiovascular-disease-risk-factors/diabetes. Last accessed March 2018.
[6] Morrish NJ et al. Mortality and Causes of Death in the WHO Multinational Study of Vascular Disease in Diabetes. Diabetologia. 2001;44(2):S14–21.9.
[7] Einarson TR, Acs A, Ludwig C, et al. Prevalence of cardiovascular disease in type 2 diabetes: a systematic literature review of scientific evidence from across the world in 2007–2017. Cardiovasc Diabetol. 2018;17:83.
[8] The Emerging Risk Factors Collaboration. Association of Cardiometabolic Multimorbidity With Mortality. JAMA. 2015;314(1):52-60.
[9] American Diabetes Association. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Medical Care in Diabetes – 2018. Diabetes Care. 2018;41 [Suppl.1]:S86-S104.
[10] Diabetes Canada Clinical Practice Guidelines Expert Committee. Diabetes Canada 2018 Clinical Practice Guidelines for the Prevention and Management of Diabetes in Canada. Can J Diabetes. 2018;42(Suppl 1):S1-S325.
[11] Jardiance® (empagliflozin) tablets U.S. Prescribing Information. Available at: http://docs.boehringer-ingelheim.com/Prescribing%20Information/PIs/Jardiance/jardiance.pdf. Last accessed August 2018.
[12] European Summary of Product Characteristics Jardiance®, approved May 2018. Data on file.
[13] Jardiance® (Full Prescribing Information). Mexico; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc; 2017.
