上海和紐約2019年4月3日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司包攬“CMO領軍企業(yè)獎”六大核心獎項，斬獲大型制藥企業(yè)組“質(zhì)量”、“可靠性”、“服務”、“專業(yè)”、“能力”及“兼容性”所有獎項，繼2018年榮獲“可靠性”單個獎項后實現(xiàn)重大突破，成為中國生物制藥領域唯一獲此殊榮的企業(yè)。這些獎項充分肯定了公司在不懈追求卓越質(zhì)量、提供優(yōu)質(zhì)研發(fā)生產(chǎn)服務方面取得的成就，以及高效的執(zhí)行力和日益提升的全球影響力。
“CMO領軍企業(yè)獎”由美國Life Science Leader雜志和市場調(diào)研機構Industry Standard Research（ISR）共同頒發(fā)，旨在表彰全球優(yōu)質(zhì)的合作研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)。在今年的質(zhì)量基準調(diào)查中，ISR邀請歐美大中小型公司對超過120家合同生產(chǎn)服務商的23個指標進行了綜合評估，涵蓋全球范圍內(nèi)不同規(guī)模的制藥企業(yè)和生物制藥企業(yè)。
“感謝全球合作伙伴在過去八年給予藥明生物的高度信任與大力支持，”藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示，“包攬‘CMO領軍企業(yè)獎’六項大獎彰顯了公司的非凡質(zhì)量體系和杰出運營能力，未來我們將繼續(xù)賦能全球客戶及合作伙伴，加快和變革生物制藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)，將公司打造成為全球生物制藥領域更高、更寬、更深的生物制藥能力和技術平臺，造福廣大患者?！?/p>
自2012年無錫生產(chǎn)基地投產(chǎn)以來，藥明生物在生物制藥領域不斷取得新突破，打造了中國首個同時符合美國、歐盟和中國cGMP標準的生物藥生產(chǎn)基地，并成為生物工藝開發(fā)，連續(xù)生產(chǎn)工藝及應用一次性生產(chǎn)技術的全球領導者。今年三月，公司生物藥原液和制劑生產(chǎn)基地順利通過歐洲藥品管理局（EMA）針對Trogarzo?的GMP認證，繼去年順利通過美國FDA上市批準前檢查后再次獲得權威認證，標志藥明生物成為中國首家FDA和EMA雙認證生物制藥企業(yè)。
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發(fā)服務，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2018年12月31日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達205個，包括97個處于臨床前研究階段，94個在臨床早期（I期，II期）階段，13個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2021年，公司在中國、愛爾蘭、新加坡、美國規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能約22萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網(wǎng)絡為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com.cn。
