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勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics達(dá)成合作與許可協(xié)議

進(jìn)一步擴(kuò)充特發(fā)性肺纖維化(IPF)研發(fā)管線
2019-07-22 11:08 6309
勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics7 月17日宣布達(dá)成一項(xiàng)新的合作和許可協(xié)議,旨在為包括 特發(fā)性肺纖維化 在內(nèi)的纖維 化 間質(zhì)性肺 疾 病患者開(kāi)發(fā) Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運(yùn)動(dòng)因子抑制劑BBT-877。

  • 勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics就自分泌運(yùn)動(dòng)因子抑制劑BBT-877達(dá)成合作與全球許可協(xié)議,旨在將該化合物開(kāi)發(fā)用于包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺疾病的治療 
  • 此次全新合作也是勃林格殷格翰承諾為包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺疾病患者帶來(lái)創(chuàng)新治療手段的又一佐證
  • 如所有階段性里程碑皆能達(dá)成,Bridge Biotherapeutics將獲得高達(dá)11億歐元的收入

德國(guó)殷格翰與韓國(guó)城南市, 2019年7月22日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics公司7月17日宣布雙方達(dá)成一項(xiàng)新的合作和許可協(xié)議,旨在為包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺疾病患者開(kāi)發(fā)Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運(yùn)動(dòng)因子抑制劑BBT-877。BBT-877目前正處于一期臨床研究階段,預(yù)計(jì)在接下來(lái)的12個(gè)月內(nèi)進(jìn)入二期測(cè)試。

兩家公司最初專注于將該化合物用于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療。IPF疾病領(lǐng)域具有高度未被滿足的醫(yī)療需求,也是勃林格殷格翰的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。由勃林格殷格翰研發(fā)的維加特®(尼達(dá)尼布)是一種通過(guò)延緩肺功能下降從而減緩疾病進(jìn)展的抗纖維化藥物,目前已在包括美國(guó)、歐盟和日本在內(nèi)的全球70余個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批用于治療IPF。

IPF是一種罕見(jiàn)但嚴(yán)重的致命性肺疾病,全球約300萬(wàn)人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重,導(dǎo)致肺功能的持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)的退化以及呼吸困難。BBT-877可抑制一種名為自分泌運(yùn)動(dòng)因子的酶,該酶可在多種細(xì)胞類型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化。該化合物在纖維間質(zhì)性肺病的臨床前模型中表現(xiàn)出了極具前途的安全性和有效性,并有望與當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)治療相結(jié)合。

勃林格殷格翰執(zhí)行董事會(huì)成員、創(chuàng)新單元負(fù)責(zé)人 Michel Pairet說(shuō)道:“我們期待著與Bridge Biotherapeutics團(tuán)隊(duì)合作,攜手為特發(fā)性肺纖維化(IPF)患者開(kāi)發(fā)一種新的治療方案。此次全新的合作是對(duì)我們?nèi)找嬖鲩L(zhǎng)的纖維間質(zhì)性肺病產(chǎn)品管線的補(bǔ)充,也反映了我們致力于為這些患者帶來(lái)新一代治療選擇的決心?!?/span>

Bridge Biotherapeutics很高興能與勃林格殷格翰達(dá)成合作,勃林格殷格翰是特發(fā)性肺纖維化(IPF)領(lǐng)域公認(rèn)的領(lǐng)導(dǎo)者。在勃林格殷格翰專業(yè)技能的保駕護(hù)航下,我們的創(chuàng)新治療候選藥物定能得以開(kāi)發(fā)成功,解決全球IPF患者尚未被滿足的醫(yī)療需求?!?/span>Bridge Biotherapeutics公司首席執(zhí)行官James Lee說(shuō)道。

“對(duì)Bridge Biotherapeutics公司而言,此次合作意義重大、潛在價(jià)值總額超過(guò)11億歐元。這也證明了公司在為高度未滿足醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域開(kāi)發(fā)新療法的卓越表現(xiàn)?!?/span>Bridge Biotherapeutics公司董事會(huì)成員、位于馬薩諸塞州劍橋的B .Chris Kim博士說(shuō)道。

Bridge Biotherapeutics將獲得總額高達(dá)4500萬(wàn)歐元的預(yù)付款和短期付款。此外公司還有資格獲得基于成功實(shí)現(xiàn)研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑的潛在階段性付款總計(jì)逾11億歐元,以及高達(dá)兩位數(shù)的專利使用費(fèi)。

關(guān)于自分泌運(yùn)動(dòng)因子

自分泌運(yùn)動(dòng)因子( ATX)是20世紀(jì)90年代初發(fā)現(xiàn)的一種含有約900個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),是產(chǎn)生脂質(zhì)信號(hào)分子溶血磷脂酸(LPA)的重要酶。 ATX 具有溶血磷脂 D活性,可將溶血磷脂酰膽堿(LPC)轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)PA,通過(guò)LPA受體參與信號(hào)傳導(dǎo)。LPA信號(hào)可引發(fā)細(xì)胞增殖、遷移、細(xì)胞因子和趨化因子的分泌以及細(xì)胞凋亡的減少。 ATX 最終在炎癥和纖維化過(guò)程中起到致病作用,從而使其成為具有吸引力的藥物靶點(diǎn)。

關(guān)于特發(fā)性肺纖維化( IPF)

IPF是一種罕見(jiàn)但嚴(yán)重的致命性肺疾病,全球患者約 300萬(wàn)人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重,導(dǎo)致肺功能的持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)的退化以及呼吸困難 。

消息來(lái)源:勃林格殷格翰
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