德國達姆施塔特2019年11月26日 /美通社/ -- 領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)今天宣布，日本專利局和新加坡知識產(chǎn)權(quán)局均已批準該公司對配對CRISPR切口酶的專利申請，使默克在全球的相關(guān)專利數(shù)量達到22項。
默克執(zhí)行委員會成員兼生命科學業(yè)務(wù)部首席執(zhí)行官吳博達(Udit Batra)表示：“配對切口酶代表著通過高度靈活且有效的方法減少基因編輯中的脫靶效應(yīng)，從而提高特異性的重要一步。默克的技術(shù)提高了CRISPR在不影響健康基因的情況下修復患病基因的能力，從而提高潛在基因治療的準確性。”
這些專利涉及基礎(chǔ)CRISPR戰(zhàn)略，即兩個CRISPR切口酶以共同的基因目標為靶向，它們相互配合，通過切割染色體序列的對立鏈，以便造成雙鏈斷裂。這個過程可能包含外源或供體序列的插入，其插入方式與默克的CRISPR專利整合技術(shù)相同。兩個CRISPR綁定活動的要求顯著降低了基因組中其他位置脫靶切割的可能性。
除了日本和新加坡之外，默克還在以下地區(qū)擁有CRISPR相關(guān)專利：澳大利亞、加拿大、中國、歐洲、以色列、韓國和美國。該公司于2017年在澳大利亞獲得首項涉及CRISPR整合的基礎(chǔ)性專利，并于2019年獲得關(guān)于proxy-CRISPR的首項美國CRISPR專利。
15年來，默克一直處于創(chuàng)新前沿，擁有從發(fā)現(xiàn)一直覆蓋到制造的豐富經(jīng)驗。作為基因組編輯技術(shù)的使用者和供應(yīng)商，默克支持在慎重考慮道德和法律標準的情況下，開展基因組編輯方面的研究。該公司已經(jīng)組建了一個獨立的外部生命倫理學顧問小組，主要為其業(yè)務(wù)涉及的研究提供指導，包括基因組編輯的研究或使用。此外，默克還出于對科學和社會問題的考慮，明確了使用范圍，針對如何使用該技術(shù)來研究和應(yīng)用有前景的治療方法提供相關(guān)信息。
默克的所有新聞稿會在發(fā)布于默克網(wǎng)站的同時通過電子郵件發(fā)送。敬請訪問www.merckgroup.com/subscribe，以便在線注冊、更改選項或停止此項服務(wù)。
