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寶生物選擇AGC Biologics成為制造商

寶生物選擇讓AGC Biologics來為新型冠狀病毒肺炎(SARS-CoV-2病毒)疫苗制造質(zhì)粒DNA中間體
AGC Biologics
2020-05-21 14:00 7240
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布,該公司與日本寶生物工程株式會(huì)社進(jìn)行合作。

西雅圖2020年5月21日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布,該公司與日本寶生物工程株式會(huì)社(Takara Bio,簡稱“寶生物”)進(jìn)行合作。兩家公司將會(huì)通過在預(yù)防性DNA疫苗上面進(jìn)行合作,聯(lián)手對抗新型冠狀病毒肺炎(COVID-19),而AGC Biologics將為所涉及的疫苗制造質(zhì)粒DNA中間體。

寶生物的代表取締役社長仲尾功一(Koichi Nakao)表示:“我們現(xiàn)在努力對抗此次疫情,很高興能夠獲得AGC Biologics的支持。此次合作將會(huì)幫助我們安全迅速地推進(jìn)COVID-19疫苗開發(fā)?!?/p>

COVID-19疫苗將會(huì)在大阪大學(xué)(Osaka University)進(jìn)行開發(fā),并將依托AnGes, Inc.在開發(fā)質(zhì)粒DNA產(chǎn)品上面的專長。

AGC Biologics首席商務(wù)官馬克-沃麥克(Mark Womack)說:“AGC Biologics很高興能夠在將為無數(shù)人帶來巨大積極影響的項(xiàng)目上面,與寶生物開展合作。我們公司期待能夠與寶生物一起針對COVID-19這一全球威脅成功展開斗爭。”

AGC Biologics在亞洲、歐洲和美國設(shè)有制造設(shè)施,能夠帶來作為CDMO的數(shù)十年經(jīng)驗(yàn),包括在獲得美國《處方藥營銷法案》(PDMA)、歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)后,為商業(yè)市場供應(yīng)產(chǎn)品。為了幫助滿足快速增長的質(zhì)粒DNA需求,AGC Biologics可以提供在商業(yè)質(zhì)粒生產(chǎn)上面獲得驗(yàn)證的十年業(yè)績記錄,該公司還能以高度定制化的方式,滿足各種質(zhì)粒需求。

消息來源:AGC Biologics
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