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信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥

2020-08-03 08:00 26940
信達生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI322)的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。

蘇州2020年8月3日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今天宣布,其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI322)的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。

該項研究(CIBI322A101)是一項在中國開展的評估 IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者的Ia/Ib期臨床研究,研究主要目的為評估IBI322雙特異性抗體治療在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。

IBI322是抗CD47/PD-L1雙特異性抗體,可同時阻斷PD-1/PD-L1和CD47/SIRP-α通路。臨床前研究顯示,IBI322可有效阻斷SIRP-α與CD47結(jié)合,誘導巨噬細胞對表達CD47的腫瘤細胞發(fā)揮吞噬作用,能力與抗CD47單抗相當;另一方面,IBI322也可有效阻斷PD-1與PD-L1結(jié)合,激活CD4+T淋巴細胞,能力與抗PD-L1單抗相當。

同時由于PD-L1的存在,IBI322選擇性結(jié)合到腫瘤細胞的能力強于抗CD47單抗,從而減少了與紅細胞表面的CD47結(jié)合,降低了發(fā)生相關(guān)的毒性的可能性。因此,IBI322具有更良好的抗腫瘤活性以及更高的安全性。

中國醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任王潔教授指出:“雖然免疫檢查點抑制劑在多種腫瘤的治療中已展現(xiàn)出令人欣喜的療效,但依然面臨著很多新的挑戰(zhàn)。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤治療中日益普及,臨床上已出現(xiàn)了一部分對其耐藥的患者。同時,免疫檢查點抑制劑的療效也有待進一步提高。因此,開發(fā)下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點之一,結(jié)合雙特異性抗體的創(chuàng)新技術(shù),IBI322的臨床研究結(jié)果非常值得期待?!?/p>

信達生物制藥集團醫(yī)學科學與戰(zhàn)略腫瘤部副總裁周輝博士表示:“雙特異性抗體將效應細胞直接靶向腫瘤細胞,可以增強細胞毒性,并提高抗體的選擇性和功能性親和力。初步研究結(jié)果顯示IBI322比單特異性抗CD47抗體具有更良好的體內(nèi)功效、腫瘤富集分布以及更高的安全性。與兩種單克隆抗體藥物聯(lián)合用藥治療相比,雙特異性抗體可以為患者創(chuàng)造更低的用藥成本。因此,開發(fā)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體將為患者提供更新型、全面、有效且經(jīng)濟的治療方案。我們希望IBI322能使更多患者獲益。”

關(guān)于IBI322

IBI322是信達生物制藥自主研發(fā)的抗 CD47/PD-L1 雙特異性抗體,屬于1類創(chuàng)新藥,作為First-in-Class 潛力分子,能夠有效誘導吞噬腫瘤細胞及刺激T細胞活化,發(fā)揮抗腫瘤活性;IBI322更易親和腫瘤組織,從而減少靶點對正常組織的毒性,為廣大的腫瘤患者提供更有效的治療方案。IBI322已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)和美國FDA的IND批準,我們正在全球積極準備開展臨床研究。

關(guān)于CIBI322A101研究

該項研究是一項在中國開展的評估IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者的Ia/Ib期臨床研究,Ib期研究將進一步在肺癌、宮頸癌、食管癌、頭頸部鱗癌和肝癌中進行療效探索。

關(guān)于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項,18個品種進入臨床研究,5個品種進入臨床III期或關(guān)鍵性臨床研究,2個單抗產(chǎn)品上市申請被NMPA受理并被納入優(yōu)先審評。已有2個產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗注射液,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®)獲得NMPA批準上市銷售。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄,成為唯一一個進入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、Alector、MD Anderson癌癥中心和韓國Hanmi等國際優(yōu)秀企業(yè)達成戰(zhàn)略合作。詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com

消息來源:信達生物制藥
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