omniture

期刊《分子診斷與治療雜志》介紹陸道培醫(yī)院分子醫(yī)學團隊及實驗室

2020-09-03 15:30 11332
在2020年8月份最新一期《分子診斷與治療雜志》中,實驗室巡禮欄目專題介紹了陸道培分子醫(yī)學團隊及實驗室。專家風采欄目介紹了北京陸道培血液病研究院副院長、北京陸道培醫(yī)院及河北燕達陸道培醫(yī)院病理和檢驗醫(yī)學科主任劉紅星。

北京2020年9月3日 /美通社/ -- 《分子診斷與治療雜志》是由中山大學主管的中國科技核心期刊,也是國內(nèi)第一份以分子診斷與治療為主要內(nèi)容的專業(yè)學術(shù)期刊,主要刊登我國醫(yī)學分子診斷與治療相關(guān)領(lǐng)域的最新研究成果和新進展方面的論文。

在2020年8月份最新一期《分子診斷與治療雜志》中,實驗室巡禮欄目專題介紹了陸道培分子醫(yī)學團隊及實驗室。專家風采欄目介紹了北京陸道培血液病研究院副院長、北京陸道培醫(yī)院及河北燕達陸道培醫(yī)院病理和檢驗醫(yī)學科主任劉紅星。同期發(fā)表了述評文章“髓系腫瘤胚系易患因素研究進展”。

陸道培分子醫(yī)學團隊現(xiàn)有68名全職員工,包括博士4人、碩士19人,專注于血液病基因檢測的臨床應(yīng)用、持續(xù)改進和相關(guān)研究。團隊成員的專業(yè)背景包括臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗學、臨床藥學、遺傳學和生物信息學。經(jīng)過14年的建設(shè),已發(fā)展為同時具有分子診斷技術(shù)、項目開發(fā)、生物信息分析、基因變異臨床意義解讀和應(yīng)用的綜合實力的團隊。團隊成員現(xiàn)分為15個項目組分工協(xié)作,具備綜合的基因組分析能力,為臨床提供專業(yè)、準確和快速的檢測服務(wù),并持續(xù)推動檢驗項目的改進和相關(guān)醫(yī)學研究。

陸道培分子醫(yī)學團隊已與北京大學、青島大學、哈爾濱醫(yī)科大學等聯(lián)合培養(yǎng)碩士、博士研究生和博士后數(shù)名。在血液病方面的研究成果已累計于美國血液學會年會(ASH)、美國人類遺傳學會年會(ASHG)、日本血液學會年會(JSH)等國際學術(shù)會議報告70余人次,以主要作者身份于Nature Medicine、Cancer、British Journal of Cancer、British Journal of Haematology等國內(nèi)外學術(shù)期刊發(fā)表論文100余篇,參編血液病分子診斷相關(guān)專家共識3篇、專業(yè)書籍3本,申請發(fā)明專利4項。每年舉辦的陸道培分子醫(yī)學研討會已成為業(yè)內(nèi)具有影響力的年度學術(shù)會議。

陸道培分子醫(yī)學團隊在《白血病·淋巴瘤》雜志發(fā)表論文
陸道培分子醫(yī)學團隊在《白血病·淋巴瘤》雜志發(fā)表論文

腫瘤的發(fā)生是遺傳和環(huán)境共同作用的結(jié)果,而限于檢測和分析能力等因素,先天遺傳因素對腫瘤發(fā)生和藥物治療的影響一直被忽視,近年來才越來越多被強調(diào)和重視。在2015年,陸道培分子醫(yī)學團隊曾應(yīng)邀于中華醫(yī)學會《白血病·淋巴瘤》雜志發(fā)表論文強調(diào)“血液腫瘤的遺傳和先天易感因素值得重視”(白血病·淋巴瘤,2015,24(2):65-70)。而在2017年更新的世界衛(wèi)生組織(WHO)造血和淋巴組織腫瘤分類標準里,一個重要的更新即是將“具有胚系易患因素的髓系腫瘤(myeloid neoplasms with germline predisposition)”列為獨立的診斷分類。強調(diào)了這一組患者的診斷與治療都具有各自不同的特點。

WHO2017版診斷標準的對應(yīng)更新,也印證了陸道培分子醫(yī)學團隊對血液腫瘤的認識走在國際標準的前沿,同時又不過于冒進

陸道培分子醫(yī)學團隊在《分子診斷與治療雜志》上發(fā)表述評文章
陸道培分子醫(yī)學團隊在《分子診斷與治療雜志》上發(fā)表述評文章

在本期新發(fā)表的述評論文里,重點介紹了近年來國際上和陸道培醫(yī)學團隊在髓系腫瘤胚系遺傳易患因素方面的最新研究進展。包括陸道培醫(yī)學團隊在雙CEBPA突變的急性髓性白血?。ˋML;Cancer Gene Therapy. 2020,27:599-606)、伴遺傳性Bloom綜合征基因突變的AML(British Journal of Haematology. 2020,190:e157-73.)、中國人群中范可尼貧血基因突變(BMC Med Genetics,2020,21:118;Journal of Human Genetics,2019,64(9):899?909.)、遺傳性TET2突變相關(guān)的AML(白血病·淋巴瘤,2016,25(12):743-5)、提出遺傳致病的冰山模型(中華臨床醫(yī)師雜志:電子版.2017;11(3) :516-8.)等。這些研究,進一步推進了對髓系腫瘤胚系遺傳易患因素的認識。

陸道培分子醫(yī)學團隊在《白血病·淋巴瘤》雜志發(fā)表論文
陸道培分子醫(yī)學團隊在《白血病·淋巴瘤》雜志發(fā)表論文

其中本團隊2016年關(guān)于遺傳性TET2突變相關(guān)的AML的報道為世界首例。而國際著名學術(shù)期刊Nature Communication(2019,10(1):1252)和Leukemia (2020,34(5):1450-1453)分別于2019年和2020年開始報道遺傳性TET2相關(guān)的血液腫瘤的研究。這些后續(xù)的重量級研究報道再次證實了本團隊相關(guān)研究工作的首創(chuàng)性和正確性。

以卓越的團隊實力和責任心提供優(yōu)質(zhì)的分子診斷服務(wù)和研究成果

血液病基因分析報告,尤其NGS高通量基因測序報告的結(jié)果判斷和解讀是團隊工作,也是整個團隊知識能力和責任心的體現(xiàn)。

陸道培分子醫(yī)學團隊將秉承以學術(shù)為本的理念,不斷學習血液病相關(guān)研究的新進展,將最新的指南更新和研究成果及時、負責任又不過于冒進地應(yīng)用于患者的臨床診療指導。并且在加強團隊建設(shè)和臨床的同時,用優(yōu)質(zhì)的研究成果推動血液病分子診斷的持續(xù)進展。

供稿HemoStar(劉紅星)

消息來源:陸道培醫(yī)療集團
China-PRNewsire-300-300.png
醫(yī)藥健聞
微信公眾號“醫(yī)藥健聞”發(fā)布全球制藥、醫(yī)療、大健康企業(yè)最新的經(jīng)營動態(tài)。掃描二維碼,立即訂閱!
collection