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Supreme愈合導(dǎo)向DES顯示高度安全性

SINOMED
2020-11-17 18:48 4787
賽諾醫(yī)療今天宣布,?美國(guó)耶魯醫(yī)學(xué)院的Alexandra Lansky教授報(bào)告了對(duì)比Supreme HT(愈合導(dǎo)向)藥物洗脫支架和Xience或Promus耐用性聚合物藥物洗脫支架安全性和有效性的第一項(xiàng)洲際PIONEER III研究數(shù)據(jù)。?

中國(guó)天津, 2020年11月17日 /PRNewswire/ -- 賽諾醫(yī)療今天宣布, 美國(guó)耶魯醫(yī)學(xué)院的Alexandra Lansky教授報(bào)告了對(duì)比Supreme HT(愈合導(dǎo)向)藥物洗脫支架和Xience或Promus耐用性聚合物藥物洗脫支架安全性和有效性的第一項(xiàng)洲際PIONEER III研究數(shù)據(jù)。 在2020年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)科學(xué)最新試驗(yàn)分會(huì)上公布的一年結(jié)果顯示,Supreme HT的臨床表現(xiàn)與市場(chǎng)領(lǐng)先的DES相當(dāng),相關(guān)數(shù)據(jù)將用于支持獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局和日本監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)。   

Supreme HT Drug-Eluting Stent
Supreme HT Drug-Eluting Stent

PIONEER III研究招募了來(lái)自北美、歐洲和日本的1,629例患者(按2:1隨機(jī)分配到實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組),以第一年的靶病變失敗率(TLF)作為試驗(yàn)的主要復(fù)合終點(diǎn)。  TLF結(jié)果表明,Supreme HT達(dá)到非劣效性終點(diǎn)的比率為5.4%,相比之下DP DES為5.1%(p=0.002)。次要終點(diǎn)的分組分析表明,在心臟死亡或靶血管性心肌梗塞(TV MI)方面,Supreme HT的數(shù)據(jù)更佳:Supreme HT組為3.5%,相比之下的對(duì)照組為4.6%(p=0.27)。  較低的晚期支架血栓形成數(shù)據(jù)(Supreme HT為0.1%,DP DES為0.4%,p=0.22)也表明HT DES具有突出的安全性。  評(píng)估Supreme HT在1至5年之間的愈合優(yōu)效性的效力和里程碑TLF分析正在進(jìn)行當(dāng)中。

“我很高興日本患者有機(jī)會(huì)與美國(guó)、歐洲患者一道將從最先進(jìn)的DES中受益,”P(pán)IONEER III研究日本團(tuán)隊(duì)的首席研究者、日本湘南鐮倉(cāng)綜合醫(yī)院的齋藤茂博士(Dr. Shigeru Saito)說(shuō)道, “這些結(jié)果與心臟死亡、靶血管MI和晚期支架血栓形成相關(guān)安全性指標(biāo)相結(jié)合,顯示出Supreme HT的優(yōu)勢(shì),支持了早期內(nèi)皮愈合的概念?!?/p>

當(dāng)代DES強(qiáng)調(diào)通過(guò)延長(zhǎng)藥物遞送來(lái)抑制人體對(duì)損傷的反應(yīng)、超敏反應(yīng)或疾病進(jìn)展。 Supreme HT的開(kāi)發(fā)基于最初在2013年提出的“創(chuàng)口愈合窗口期”概念,是一種新型的DES,強(qiáng)調(diào)了早期及時(shí)愈合的重要性。  Supreme HT以專(zhuān)利設(shè)計(jì)和專(zhuān)有工藝專(zhuān)門(mén)定制,可幫助患者加速創(chuàng)口愈合過(guò)程,恢復(fù)自然內(nèi)皮功能。  這種愈合導(dǎo)向機(jī)制可能有助于克服傳統(tǒng)DES植入技術(shù)長(zhǎng)期存在的問(wèn)題,從而獲得更安全的長(zhǎng)期效果。

“我們非常感謝卓越的醫(yī)學(xué)專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)和所有患者,他們克服疫情帶來(lái)的困難,以如此及時(shí)而專(zhuān)業(yè)的方式完成了此次里程碑式的研究,”賽諾醫(yī)療董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官孫箭華博士說(shuō)道,“結(jié)果非常令人鼓舞,我們相信如果優(yōu)效性界標(biāo)分析能夠確認(rèn)安全性?xún)?yōu)勢(shì),將會(huì)使人們對(duì)于愈合加深理解并影響未來(lái)的植入式器械研發(fā)技術(shù)方向。”

有關(guān)PIONEER III研究的更多信息請(qǐng)見(jiàn)www.clinicaltrials.gov,編號(hào):NCT03168776。

賽諾醫(yī)療簡(jiǎn)介 

賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)股份有限公司(SINOMED)是一家從事介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)分銷(xiāo)的全球性醫(yī)療器械公司。我們專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)突破性技術(shù),以滿(mǎn)足冠狀動(dòng)脈、神經(jīng)血管和結(jié)構(gòu)性心臟病介入治療的臨床需要。我們的使命是使更多的患者受益于我們的醫(yī)療創(chuàng)新,幫助患者延年益壽并提高生活質(zhì)量。

如需了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.sinomed.com

SINOMED B.V
Cindy Zheng
電話(huà):+31 10 307 6295
電郵: cindy.zheng@sinomed.com

圖片 - https://mma.prnasia.com/media2/1333951/sinomed_stent.jpg?p=medium600
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