上海和加利福尼亞州海沃德2020年12月10日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）與專注腫瘤領(lǐng)域的生物制藥公司Arcus Biosciences（以下簡稱Arcus，紐交所股票代碼：RCUS）今日宣布擴大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。根據(jù)協(xié)議，Arcus公司將借助藥明生物一體化技術(shù)平臺研發(fā)抗CD39抗體，并擁有相關(guān)抗體產(chǎn)品的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。這也是藥明生物賦能Arcus公司開發(fā)的第四個抗體項目。
研究發(fā)現(xiàn)，ATP-腺苷通路在腫瘤微環(huán)境免疫抑制反應(yīng)中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。阻斷一個或多個關(guān)鍵靶點（CD39、CD73或A2a和A2b腺苷受體）可以減少免疫抑制性腺苷的生成或降低其活性，從而激活腫瘤免疫效應(yīng)。此外，CD39抑制劑還有助于增加腫瘤細胞內(nèi)的ATP，而此類ATP對于樹突狀細胞的激活和聚集具有重要作用。臨床前實驗表明，CD39抑制劑聯(lián)用CD73抑制劑或其他腺苷受體抑制劑，可有效抑制腺苷通路，增強腫瘤免疫效應(yīng)。
“藥明生物作為治療性抗體開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者，一直是我們長期信賴的合作伙伴。自2017年以來，我們與藥明生物就多個項目建立了緊密的合作關(guān)系，包括在臨床上具有顯著抗腫瘤活性的抗PD-1抗體zimberelimab、抗TIGIT抗體domvanalimab（AB154）和AB308?！盇rcus公司總裁兼研究負責人Juan Jaen博士表示，“我們非常高興進一步擴大雙方合作至抗CD39抗體研發(fā)領(lǐng)域，抗CD39抗體有望與我們的臨床在研產(chǎn)品形成協(xié)同效應(yīng)，助力Arcus繼續(xù)在靶向腺苷通路的癌癥治療領(lǐng)域保持行業(yè)領(lǐng)先地位?！?/p>
“我們很高興與Arcus公司擴大戰(zhàn)略合作關(guān)系，通過藥明生物卓越的一體化技術(shù)平臺賦能這家新銳企業(yè)開發(fā)創(chuàng)新生物藥，解決尚未滿足的臨床需求?！彼幟魃锸紫瘓?zhí)行官陳智勝博士表示，“此次合作也再次展現(xiàn)了我們強大的技術(shù)實力和服務(wù)。藥明生物致力于提供符合世界一流質(zhì)量標準的開放式生物制藥技術(shù)平臺，賦能全球合作伙伴將其創(chuàng)新理念轉(zhuǎn)化為具有臨床應(yīng)用價值的治療方案，造福廣大病患?！?/p>
關(guān)于Arcus Biosciences
作為一家聚焦腫瘤領(lǐng)域的生物制藥公司，Arcus Biosciences利用其深厚的跨學科專業(yè)知識發(fā)現(xiàn)高度差異化的療法，并廣泛開發(fā)新型聯(lián)合療法，以解決尚未滿足的臨床需求。Arcus目前有4個處于臨床開發(fā)階段的分子：Etrumadenant（AB928），是目前首個也是唯一一個處于臨床階段的雙重A2a/A2b腺苷受體拮抗劑，目前正在進行多項 I b和II期臨床試驗，用于治療前列腺癌、結(jié)直腸癌、非小細胞肺、胰腺癌和三陰性乳腺癌等多種適應(yīng)癥。AB680是首個處于臨床階段的小分子CD73抑制劑，目前正在進行I期臨床試驗，聯(lián)合zimberelimab和吉西他濱/蛋白結(jié)合型紫杉醇用于轉(zhuǎn)移性胰腺癌一線治療。Domvanalimab（AB154）是一種抗TIGIT單克隆抗體，也是一種潛在的新型腫瘤免疫骨干療法，目前正在進行一項三臂隨機II期臨床試驗，評估zimberelimab單藥療法，zimberelimab與AB154的聯(lián)合療法，zimberelimab、AB154及AB928的三藥聯(lián)合療法用于PD-L1高表達的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線治療。Zimberelimab（AB122）是一款抗PD-1抗體，目前正在進行 I b期臨床試驗，評估單藥療法用于治療未有PD-1療法獲批的癌癥適應(yīng)癥，以及多藥聯(lián)合療法的治療潛力。如需更多信息，請訪問：www.arcusbio.com。
關(guān)于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領(lǐng)先的開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù)，幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。截至2020年6月30日，在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達286個，包括141個處于臨床前研究階段，125個在臨床早期（I期，II期）階段，19個在后期臨床（III期）以及1個在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預計到2023年后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計產(chǎn)能將超過28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標準的生物藥。如需更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。
