上海2020年12月28日 /美通社/ -- 12月28日,葛蘭素史克(GSK)宣布其一天一次用于慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑全再樂(通用名:氟替美維吸入粉霧劑)順利通過專家評審及醫(yī)保談判,成功列名2020年國家醫(yī)保目錄。繼2019年雙支氣管擴張劑歐樂欣(通用名:烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑)被納入醫(yī)保目錄后,這是又一款進入醫(yī)保目錄的慢阻肺創(chuàng)新藥物,意味著慢阻肺患者將獲得更全面的長期規(guī)范治療基礎(chǔ)保障。
中國約有近一億人罹患慢阻肺[1]。且近年來的患病率顯著增高,40歲及以上人群的患病率由2004年的8.2%上升至2015年13.7%[1],[2]。由于疾病知曉率、診斷率低,慢阻肺已經(jīng)成為我國居民第三位主要死因,給中國的公共衛(wèi)生醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的挑戰(zhàn)[3]。
作為中國首個一天一次慢阻肺維持治療的三聯(lián)吸入制劑,全再樂含有吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)、長效抗膽堿能藥物(LAMA)和長效β2受體激動劑(LABA)三種藥物成分,通過GSK獨有的易納器(Ellipta)干粉吸入裝置進行每日一次給藥。
GSK副總裁、中國處方藥和疫苗總經(jīng)理齊欣女士表示:“我們非常欣喜地看到,隨著中國政府的醫(yī)改政策不斷深化,全再樂等創(chuàng)新藥物陸續(xù)被納入醫(yī)保目錄,中國慢阻肺患者的診療現(xiàn)狀得到進一步的改善。GSK一直致力于攜手中國政府和廣大行業(yè)伙伴,共建‘醫(yī)防一體’的健康生態(tài)體系,以提高醫(yī)療資源的可及性。未來我們也將繼續(xù)踐行‘立足中國,攜手中國,服務(wù)中國’的不變承諾,助力實現(xiàn)‘健康中國2030’的愿景?!?/p>
GSK企業(yè)事務(wù)、市場準入及商業(yè)營運副總裁王新光先生表示:“慢阻肺患者數(shù)量龐大,疾病管理現(xiàn)狀一直都不容樂觀。如今包括全再樂在內(nèi)的多款創(chuàng)新治療藥物進入醫(yī)保目錄中,全面覆蓋到處于各個階段的慢阻肺患者。在醫(yī)保政策的支持之下,我們將堅定不移地繼續(xù)擴大這些創(chuàng)新藥物在全國的覆蓋范圍,讓更多患者能夠順利地享受到新國家醫(yī)保政策帶來的實惠。”
GSK的呼吸健康承諾
50年來,GSK一直在開發(fā)治療哮喘和慢阻肺藥物方面領(lǐng)航前行。從1969年推出世界上第一個選擇性短效β激動劑,到在五年內(nèi)推出六款治療方案,GSK創(chuàng)造出當(dāng)今業(yè)界領(lǐng)先的呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品組合。我們不斷創(chuàng)新,為合適的患者提供合適的治療。我們與醫(yī)療衛(wèi)生各界合作,運用世界一流的科技和創(chuàng)新力量,發(fā)現(xiàn)可能成為未來藥物的有效分子并深入研究。創(chuàng)新不停,在每個人都能擁有輕松呼吸之前,我們也將步履不停。
參考文獻 |
[1] Wang C, Xu J, Yang L, et al. Lancet 2018; 391: 1706-17. |
[2] Zhong N, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(8):753-760. |
[3] Zhou M, et al. Lancet. 2019 Jun 24. pii S0140-6736(19)30427-1. |