瑞士拉辛2021年2月24日 /美通社/ -- Octapharma今天宣布,Nuwiq®對以前未經(jīng)治療、嚴重A型血友病患者(PUPs)的免疫原性NuProtect研究最終結(jié)果在領(lǐng)先醫(yī)學(xué)雜志Thrombosis and Haemostasis(《血栓形成和止血》)上發(fā)表(Liesner RJ et al. “Simoctocog Alfa (Nuwiq®) in Previously Untreated Patients with Severe Haemophilia A: Final Results of the NuProtect Study”(Simoctocog Alfa(Nuwiq®)在先前未經(jīng)治療A型嚴重血友病患者中的應(yīng)用:NuProtect研究最終結(jié)果) https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-1722623)。
NuProtect研究(NCT01712438;EudraCT 2012-002554-23)是一項跨國、開放、非對照的前瞻性III期研究,于2013年3月啟動,旨在評估Nuwiq的免疫原性、功效和安全性®。該研究在17個國家/地區(qū)的38個地點招募患者,年齡和種族不限,并對患者進行了100天或最多5年的暴露后隨訪。NuProtect研究共招募110名患者,是針對單項產(chǎn)品在真正PUP中應(yīng)用的最大規(guī)模臨床研究。
在105例可評估嚴重A型血友病接受了Nuwiq®進行預(yù)防和出血治療的PUP中:
“NuProtect研究表明,開始使用Nuwiq®治療的PUP中產(chǎn)生抑制抗體的風(fēng)險很低,”NuProtect研究協(xié)調(diào)研究員兼英國倫敦Great Ormond Street兒童醫(yī)院臨床醫(yī)生Ri Liesner博士表示?!?i>這些數(shù)據(jù)顯示,Nuwiq®對剛被診斷出患有嚴重A型血友病、年紀(jì)較小且來自弱勢患者亞群的患者可能是非常不錯的選擇?!?/p>
替代因子VIII(FVIII)抑制抗體的產(chǎn)生讓醫(yī)生、患者及其家人感到擔(dān)心,尤其在首次接受治療時。抑制抗體使FVIII治療無效,并限制了治療方案。
這些數(shù)據(jù)很好地補充了臨床上通過Nuwiq®對A型血友病患者進行出血治療和預(yù)防的豐富經(jīng)驗。
“Nuwiq®是在人類細胞系中開發(fā),目的就是要將PUP中的抑制抗體風(fēng)險降至最低。 ” Octapharma IBU血液學(xué)負責(zé)人Larisa Belyanskaya表示?!?i>我們很高興能夠分享這些積極的數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)反映了這一目標(biāo),我們希望它們能夠有助于應(yīng)對這一關(guān)鍵的治療挑戰(zhàn)。"
“我們知道,A型血友病患者一生都在選擇治療方案,” Octapharma董事會成員Olaf Walter表示。"這些數(shù)據(jù)顯示,Nuwiq®有希望能讓PUP及其家人放心地開始接受治療。該文章讓我們朝著Octapharma的目標(biāo)又前進了一步:讓所有患者過上健康生活。”
今年早些時候,F(xiàn)DA批準(zhǔn)將NuProtect研究的免疫原性數(shù)據(jù)添加到Nuwiq®處方信息中。接下來,NuProtect研究的其他分析文章也將發(fā)表。
文章聯(lián)合作者——加拿大麥克馬斯特大學(xué)兒科教授Anthony Chan表示:“恭喜并感謝Octapharma成功開發(fā)出Nuwiq以及為試驗提供贊助,這為A型血友病患者提供了一個非常好的療法 。”
Octapharma一并感謝參與研究的各中心、患者及其護理人員對該研究所作的貢獻。