杭州2021年4月7日 /美通社/ -- 4月7日，全球領先的心臟瓣膜介入治療方案提供商 -- 杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司（“啟明醫(yī)療”，02500.HK）宣布，公司兩款主營產品VenusA-Valve和VenusA-Plus在醫(yī)院終端的單周合計手術植入量已達到102臺，首次實現(xiàn)破百。終端需求的迅速回暖，使得公司產品一季度的總手術使用量超越去年第四季度，創(chuàng)出季度新高。
啟明醫(yī)療主營經(jīng)導管主動脈瓣膜置換術（TAVR）系列產品，是中國首家上市人工主動脈瓣膜的企業(yè)。去年上半年，由于受到新冠疫情負面影響，醫(yī)院終端手術量增長趨勢一度減緩，但在疫情受控后，強烈的患者需求使得手術量迅速恢復上升勢頭。啟明醫(yī)療2020年業(yè)績報告顯示，公司去年下半年銷售額環(huán)比大增70.5%，同比增長達到38.3%，顯示出良好的恢復勢頭。
憑借專業(yè)的學術推廣團隊，2020年全年，啟明醫(yī)療TAVR系列產品在中國共完成約2200臺手術植入，同比2019年增長超50%，全年市場占有率維持在80%以上。產品覆蓋的終端醫(yī)院數(shù)量從2019年末的164家增加到2020年末的249家，新增85家，上市以來累計開展手術惠及的患者總數(shù)已超過5000例。
除中國本土市場以外，啟明醫(yī)療產品在海外的上市和商業(yè)化也取得多項進展。截至目前，VenusA-Valve已在巴西、泰國等4個國家獲批上市，VenusA-Plus也在泰國等國家獲批，遠端抗栓塞腦保護裝置TriGUARD3TM在歐洲獲批。
此外，公司自主創(chuàng)新的經(jīng)導管人工肺動脈瓣膜系統(tǒng)VenusP-Valve目前已處于歐洲藥監(jiān)局CE認證的最后階段，有望在今年內獲批，實現(xiàn)上市銷售。尤其值得一提的是，由于臨床需求的緊迫性，VenusP-Valve于2021年3月獲得英國藥監(jiān)局的特殊許可使用，提前進入英國市場，充分印證了這一創(chuàng)新產品的臨床價值。
啟明醫(yī)療創(chuàng)始人、執(zhí)行董事兼總經(jīng)理訾振軍對公司產品近期市場表現(xiàn)深感振奮，“快速上升的手術量讓我們堅信中國巨大的市場潛力，啟明醫(yī)療堅持創(chuàng)新全球化的總體戰(zhàn)略，通過專業(yè)的自主營銷和學術推廣，持續(xù)造福中國乃至全球的患者?！彼硎?，2021年，公司將繼續(xù)提升學術水平，擴大銷售團隊規(guī)模，加快終端醫(yī)院覆蓋，鞏固市場份額優(yōu)勢，有充足信心讓啟明醫(yī)療的市場先發(fā)優(yōu)勢和頭部效應進一步顯現(xiàn)。
