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武田肺癌領(lǐng)域一類(lèi)創(chuàng)新藥物mobocertinib中國(guó)上市許可申請(qǐng)獲受理

武田中國(guó)
2021-07-07 15:17 26763
武田制藥今日宣布其肺癌領(lǐng)域一類(lèi)創(chuàng)新藥物mobocertinib(TAK-788)上市許可申請(qǐng)(NDA)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序。

上海2021年7月7日 /美通社/ -- 武田制藥今日宣布其肺癌領(lǐng)域一類(lèi)創(chuàng)新藥物mobocertinib(TAK-788)上市許可申請(qǐng)(NDA)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,并獲準(zhǔn)納入優(yōu)先審評(píng)審批程序,擬用于治療攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。2021年4月,mobocertinib美國(guó)NDA獲得FDA授予優(yōu)先審評(píng)資格,此次在中國(guó)的上市許可申請(qǐng)獲得受理首次實(shí)現(xiàn)了中國(guó)與全球的同步遞交,將助力加速武田創(chuàng)新藥早日惠及中國(guó)患者。

EGFR 20號(hào)外顯子插入突變是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的一種罕見(jiàn)突變,在中國(guó),EGFR 20號(hào)外顯子插入突變發(fā)生率約占所有NSCLC的2.3%[1]。由于目前市場(chǎng)上尚無(wú)批準(zhǔn)的針對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的靶向藥物,患者存在非常迫切的臨床需求。

武田中國(guó)總裁單國(guó)洪表示:“在中國(guó),EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌患者飽受疾病困擾,而目前的治療選擇有限,患者未盡的治療需求亟待滿足。本次國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理mobocertinib上市許可申請(qǐng),將有望使這些患者能夠更早地獲益于此創(chuàng)新療法。得益于中國(guó)政府近年來(lái)積極推動(dòng)深化醫(yī)療改革、鼓勵(lì)創(chuàng)新的一系列舉措,武田將繼續(xù)加速引進(jìn)高度創(chuàng)新的藥物和突破性的療法,助力惠及中國(guó)患者?!?/p>

Mobocertinib是武田研發(fā)的一種新型、高選擇性靶向于EGFR和人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)20號(hào)外顯子插入突變的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。此次NDA是基于一項(xiàng)國(guó)際多中心1/2期臨床研究結(jié)果,該研究旨在評(píng)估口服mobocertinib在包括攜帶EGFR 20號(hào)外顯子插入突變?cè)趦?nèi)的NSCLC患者中的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)及療效。臨床研究結(jié)果表明mobocertinib在既往接受過(guò)含鉑化療的EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的NSCLC患者中顯示了具有臨床意義的緩解,且緩解持續(xù)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)17.5個(gè)月(獨(dú)立審查委員會(huì)評(píng)估)[2]。Mobocertinib于2019年12月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)孤兒藥認(rèn)定;2020年4月,獲得FDA的突破性治療認(rèn)定[3];2020年10月,mobocertinib在中國(guó)獲得“突破性治療”認(rèn)定。

作為武田全球研發(fā)的四大關(guān)鍵區(qū)域之一,中國(guó)在全球藥物開(kāi)發(fā)中發(fā)揮著主力軍的作用,在mobocertinib全球二線關(guān)鍵性研究中,中國(guó)團(tuán)隊(duì)率先完成了患者入組,并貢獻(xiàn)了全球約1/3入組患者數(shù)。

武田亞洲開(kāi)發(fā)中心負(fù)責(zé)人王璘博士表示:“在中國(guó),我們致力于通過(guò)全球同步開(kāi)發(fā)計(jì)劃,將包括mobocertnib在內(nèi)的創(chuàng)新治療方案加速引進(jìn)中國(guó)市場(chǎng)。展望2021財(cái)年,武田將有望通過(guò)遞交多至12項(xiàng)新產(chǎn)品及新適應(yīng)癥的上市許可申請(qǐng),并實(shí)現(xiàn)6項(xiàng)新產(chǎn)品及適應(yīng)癥的獲批,助力達(dá)成我們?cè)?年內(nèi)引入15款以上高度創(chuàng)新的藥物的目標(biāo),幫助中國(guó)患者獲得全球同步的創(chuàng)新體驗(yàn)。”

聲明:

1.本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息,不構(gòu)成對(duì)任何藥物或診療方案的推薦或推廣。
2.如您想了解更多疾病知識(shí)或藥品、診療相關(guān)信息,請(qǐng)咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士。

[1] Zhefeng Liu, Lin Wu, Jun Cao, et al. Clinical characterization of ERBB2 exon 20 insertions and heterogeneity of outcomes responding to afatinib in Chinese lung cancer patients . Onco targets and therapy

[2] Caicun Zhou, Mobocertinib in NSCLC with EGFR Exon 20 Insertions: Results from Exclaim and Platinum-Pretreated Patient Populations, Jan 2021, 2020 World Conference of Lung Cancer.

[3] https://www.onclive.com/view/fda-grants-mobocertinib-breakthrough-designation-for-egfr-exon-20mutant-nsclc

 

 

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