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開(kāi)拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)中國(guó)I期臨床試驗(yàn)完成首批受試者給藥

2021-07-28 13:48 26547
2021年7月28日,開(kāi)拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡(jiǎn)稱(chēng):“開(kāi)拓藥業(yè)”)欣然宣布,其自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)的蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029中國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首批受試者入組及給藥。

蘇州2021年7月28日 /美通社/ -- 2021年7月28日,開(kāi)拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡(jiǎn)稱(chēng):“開(kāi)拓藥業(yè)”)欣然宣布,其自主研發(fā)的新型靶向雄激素受體(AR)的蛋白降解嵌合體(PROTAC)化合物GT20029中國(guó)I期臨床試驗(yàn)已完成首批受試者入組及給藥。GT20029基于PROTAC技術(shù)開(kāi)發(fā),是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的外用PROTAC化合物。

該項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,以評(píng)估GT20029(凝膠和酊)在健康受試者中單、多劑外用局部給藥的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)等特征。   

2021年4月,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)GT20029開(kāi)展臨床試驗(yàn),用于雄激素性脫發(fā)和痤瘡的治療。2021年7月,GT20029獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)許可。

開(kāi)拓藥業(yè)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官童友之博士表示:“這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)對(duì)于開(kāi)拓藥業(yè)來(lái)說(shuō)是一個(gè)重要的里程碑,我們?cè)诓粩嗟貫槲礉M(mǎn)足的臨床需求積極開(kāi)發(fā)創(chuàng)新療法。GT20029作為一款外用創(chuàng)新藥,能夠有效減少人體內(nèi)的藥物暴露,避免口服治療脫發(fā)和痤瘡藥物的副作用。作為首家研發(fā)外用PROTAC技術(shù)的公司,我們將加速在臨床階段探索GT20029的安全性、最優(yōu)劑量和用藥頻次,造福廣大雄激素性脫發(fā)和痤瘡群體。”

關(guān)于開(kāi)拓藥業(yè)

開(kāi)拓藥業(yè)成立于2009年,專(zhuān)注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開(kāi)發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。公司經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展,以雄激素受體(AR)相關(guān)疾病為核心,研發(fā)多通道產(chǎn)品組合,產(chǎn)品覆蓋全球高發(fā)病率癌癥及其它未滿(mǎn)足臨床需求的疾病領(lǐng)域,包括新冠肺炎、前列腺癌、乳腺癌、肝癌、脫發(fā)和痤瘡等。開(kāi)拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線(xiàn),包括6款正在開(kāi)展臨床研究的產(chǎn)品,如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、mTOR激酶靶向抑制劑、Hedgehog抑制劑和AR-PROTAC化合物,以及正在進(jìn)行臨床前研究的PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)抗體和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請(qǐng)中的70多項(xiàng)專(zhuān)利,多個(gè)項(xiàng)目被列為國(guó)家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng)。2020年5月22日,開(kāi)拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪(fǎng)問(wèn)公司網(wǎng)站:www.kintor.com.cn

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