上海2021年11月5日 /美通社/ -- 第四屆中國國際進口博覽會(簡稱“進博會”)今天正式拉開帷幕。全球領(lǐng)先醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲以“菲速跑向未來”為主題,分展區(qū)展示了賽諾菲在對中國的承諾與投資、醫(yī)療解決方案和多元渠道、數(shù)字化創(chuàng)新等方面的豐碩成果。
“全球疫情持續(xù)的背景下,進博會的如期如約舉辦為外資企業(yè)提供了更多中國機遇,讓我們有機會加強與更多國內(nèi)外合作伙伴的溝通交流,共享中國開放和發(fā)展的紅利。”賽諾菲大中華區(qū)總裁賀恩霆博士(Pius S. Hornstein PhD)表示:“賽諾菲將在明年迎來入華40周年紀(jì)念,我們非常自豪能夠成為一家與中國同心同行的跨國藥企。連續(xù)4年參與進博會是賽諾菲對于深耕中國市場的堅定承諾,我們非常期待再次通過這一重要平臺,在創(chuàng)新進程中充分發(fā)揚全球研發(fā)實力和本地洞見的優(yōu)勢,加強與各方溝通交流,發(fā)掘更多合作機遇,攜手生態(tài)圈伙伴為建設(shè)健康中國貢獻力量。”
持續(xù)加速創(chuàng)新步伐,堅定加碼投資中國
過往三屆進博會中,賽諾菲已將多款全球創(chuàng)新產(chǎn)品及前沿醫(yī)療解決方案帶到中國。得益于持續(xù)擴大的“進博效應(yīng)”,這些創(chuàng)新成果正在惠及越來越多中國患者。今年,賽諾菲以“菲速跑向未來”為主題,整體展臺以“創(chuàng)新加速器”為設(shè)計思路展開,充分展現(xiàn)賽諾菲以創(chuàng)新為驅(qū)動、以患者為先的愿景與承諾。
重磅產(chǎn)品精彩亮相,全感官科技震撼全場
此屆進博會上,賽諾菲集中展示20款重磅產(chǎn)品,包括在中國首次展出的骨髓瘤治療藥物賽可益®(Sarclisa®)和用于冠心病治療的多立維®(CoPlavix®)。此外,賽諾菲今年還獲批了兩種創(chuàng)新藥品:用于血友病治療的賽玖凝®(Alprolix®),以及1款新增適應(yīng)癥的藥物 -- 用于青少年中重度特應(yīng)性皮炎治療的達必妥®(Dupixent®) 。
首次在進博會上亮相的賽可益®(Sarclisa®)是去年先后在美國、歐盟和日本獲批上市的新型CD38單克隆抗體藥物,通過四重機制(抑制、激活、增強和直接殺傷)發(fā)揮強效的抗腫瘤活性,能顯著提高緩解率并延長患者的無進展生存期,為難治、復(fù)發(fā)多發(fā)性骨髓瘤患者重新帶來長期生存的希望(ICARIA研究,IKEMA研究)。今年北京惠民保和海南全球險納入賽可益®(Sarclisa®)的全球獲批適應(yīng)癥,患者可不出國門,在樂城“全球同步”用上并報銷這款創(chuàng)新藥。
借助進博會的溢出效應(yīng),全球首個也是唯一在中國獲批治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑達必妥®以“中國速度”迅速在中國獲批、上市,并進入醫(yī)保,惠及廣大中國患者。本屆進博會,達必妥®將帶來剛剛獲批、首度在進博會亮相的青少年適應(yīng)癥,首次以科學(xué)“跨界”藝術(shù)的形式詮釋特應(yīng)性皮炎背后的二型炎癥機制及未被滿足的醫(yī)療健康需求,致力將更創(chuàng)新的展品、全感官的科技體驗帶給進博觀眾。
此外,賽諾菲消費者保健部門還帶來了三款首次展出的新品:Goldbond抗皺緊致護頸霜、Selsun 強效金瓶去屑洗發(fā)水、Unisom 褪黑素睡眠軟糖。
关于赛诺菲中国
赛诺菲是一家全球领先的生物制药公司,专注人类健康。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,1982年赛诺菲便在中国建立了办公室。赛诺菲中国的多元化业务覆盖了制药、人用疫苗和消费者保健。在中国,赛诺菲拥有12处办公室,3家生产基地,4大研发基地和1个数字创新中心。赛诺菲致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,领军数字化创新,从而满足最广大中国人民的健康需求。
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关于赛诺菲
赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战。我们是一家全球生物制药公司,专注人类健康。我们用疫苗预防疾病,并提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。我们助力罹患罕见病的极少数人,也支持长期受慢性病困扰的千万患者。
赛诺菲共有10万余名员工,遍及100多个国家,致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案。
赛诺菲前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计及基本假设,对于公司未来计划、目的、意图的陈述,对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望,以及关于未来业绩表现的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,监管当局的决定,例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定,以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定,获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功,未来替代性疗法的获批及其商业上的成功,集团受惠于外部增长机会的能力,汇率变化趋势与普遍利率,成本控制政策及由此带来的结果,已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2020年12月31日)中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。