中國(guó)上海、美國(guó)蓋瑟斯堡和韓國(guó)城南2021年11月9日 /美通社/ -- 天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開(kāi)發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域,提供新型有效的治療手段。公司今天與韓國(guó)ABL Bio(韓國(guó)創(chuàng)業(yè)板市場(chǎng)科斯達(dá)克股票代碼:298380)在2021年癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)年會(huì)上公布了雙方合作開(kāi)發(fā)的腫瘤靶向的4-1BB雙特異性抗體管線的臨床前研究數(shù)據(jù)。新的數(shù)據(jù)顯示,TJ-CD4B/ABL111和TJ-L14B/ABL503均具有獨(dú)特的4-1BB結(jié)合表位和作用機(jī)理,具有降低全身免疫反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)和持久的抗腫瘤療效的優(yōu)勢(shì)。
激活4-1BB共刺激信號(hào),是腫瘤免疫治療的一種前沿抗體療法。目前,由天境生物和ABL Bio共同開(kāi)發(fā)的兩款腫瘤靶向的4-1BB雙抗產(chǎn)品TJ-CD4B/ABL111和TJ-L14B/ABL503均已在美國(guó)開(kāi)展1期臨床研究。
TJ-CD4B/ABL111是一款同時(shí)靶向在多癌種特別是胃癌和胰腺癌中高度特異表達(dá)的腫瘤抗原密蛋白18剪切體2(Claudin 18.2)和T細(xì)胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體。TJ-CD4B獨(dú)特的4-1BB結(jié)合表位,使其僅在與Claudin 18.2結(jié)合時(shí)才會(huì)激活T細(xì)胞。這一特性能避免因4-1BB廣泛表達(dá)而過(guò)度激活T細(xì)胞所引起的肝毒性并降低全身免疫反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。
TJ-L14B/ABL503是一款基于PD-L1的高度差異化雙特異性抗體,通過(guò)阻斷PD-L1信號(hào)并刺激4-1BB信號(hào),激活T細(xì)胞產(chǎn)生抗腫瘤協(xié)同作用,從而將免疫應(yīng)答弱的“冷”腫瘤轉(zhuǎn)化成為對(duì)PD-(L)1治療敏感的“熱”腫瘤。該雙抗開(kāi)發(fā)于ABL Bio的“Grabody-T”抗體工程技術(shù)平臺(tái),使其僅在腫瘤細(xì)胞表達(dá)PD-L1時(shí)才激活4-1BB,能夠顯著降低脫靶效應(yīng)。臨床前研究表明,相較于PD-L1抗體或4-1BB抗體單藥或聯(lián)合治療,TJ-L14B/ABL503作為雙抗藥物展現(xiàn)出了更優(yōu)異的抗腫瘤活性。
天境生物首席科學(xué)官郭炳詩(shī)博士表示:“雙特異性抗體因其‘一箭雙雕’的功能設(shè)計(jì)已成為腫瘤免疫治療的重要方向。其中,基于T細(xì)胞共刺激分子4-1BB開(kāi)發(fā)的雙抗也已成為研發(fā)熱點(diǎn)。影響4-1BB分子臨床開(kāi)發(fā)的最大阻礙是潛在的肝毒性和全身免疫反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),而此次在SITC年會(huì)上發(fā)表的研究數(shù)據(jù)表明,TJ-CD4B和TJ-L14B這兩款高度差異化的雙抗產(chǎn)品有望克服這一難題。我們期待這兩款雙抗作為天境生物創(chuàng)新管線中的重要研究成果,躋身行業(yè)第一梯隊(duì),在未來(lái)造福更多患者?!?/p>
ABL Bio首席執(zhí)行官李尚勲(Sang Hoon Lee)博士表示:“臨床前數(shù)據(jù)充分說(shuō)明,這兩款基于‘Grabody-T’平臺(tái)開(kāi)發(fā)的雙抗產(chǎn)品可避免因4-1BB廣泛表達(dá)而過(guò)度激活T細(xì)胞所引起的肝毒風(fēng)險(xiǎn)。我們期待在目前的臨床研究中進(jìn)一步驗(yàn)證這兩款產(chǎn)品的治療潛力并探索更多的腫瘤適應(yīng)癥?!?/p>
此次公布的臨床前研究數(shù)據(jù)亮點(diǎn)包括:
TJ-CD4B/ABL111
壁報(bào)標(biāo)題(編號(hào)#702):TJ-CD4B (ABL111), a Claudin18.2-targeted 4-1BB tumor engager induces potent tumor-dependent immune response without dose-limiting toxicity in preclinical studies
臨床前研究證實(shí)了TJ-CD4B在動(dòng)物模型和細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中獨(dú)特的藥效學(xué)數(shù)據(jù)和安全性特征。數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn):
TJ-L14B/ABL503
壁報(bào)標(biāo)題(編號(hào)#892):ABL503 (TJ-L14B), PD-L1x4-1BB bispecific antibody induces superior anti-tumor activity by PD-L1-dependent 4-1BB activation with the increase of 4-1BB+CD8+ T cells in tumor microenvironment
臨床前研究數(shù)據(jù)證實(shí)了TJ-L14B獨(dú)特的作用機(jī)理及其針對(duì)PD-(L)1療法耐藥的治療潛力。數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn):
關(guān)于天境生物
天境生物(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家創(chuàng)新的國(guó)際生物科技公司,聚焦腫瘤免疫領(lǐng)域差異化創(chuàng)新生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司以“持續(xù)開(kāi)發(fā)創(chuàng)新生物藥,真正改變患者生活”為使命,在“快速產(chǎn)品上市”和“快速概念驗(yàn)證”的雙輪策略驅(qū)動(dòng)下,通過(guò)自主研發(fā)和全球授權(quán)合作等多元化模式,迅速建立起擁有超過(guò)15個(gè)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。憑借領(lǐng)先的新藥研發(fā)實(shí)力以及正在快速推進(jìn)的GMP生產(chǎn)能力和商業(yè)化布局,公司正迅速?gòu)呐R床階段生物科技公司成長(zhǎng)為覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合性全球生物制藥公司,在上海(總部)、北京、杭州、廣州、麗水、香港均設(shè)有辦公室,并在美國(guó)馬里蘭州和加州圣迭戈設(shè)有研發(fā)中心并形成美國(guó)研發(fā)總部。更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://ir.i-mabbiopharma.com并關(guān)注天境生物領(lǐng)英、推特及微信官方賬號(hào)。
關(guān)于 ABL Bio
ABL Bio(韓國(guó)創(chuàng)業(yè)板市場(chǎng)科斯達(dá)克股票代碼:298380)是一家位于韓國(guó)的生物技術(shù)公司,聚焦于開(kāi)發(fā)腫瘤免疫和神經(jīng)退行性疾病的抗體療法。通過(guò)自主研發(fā)和全球合作,ABL已經(jīng)開(kāi)發(fā)了“Grabody-T”、“Grabody-I”和“Grabody-B”等多個(gè)雙特異性抗體平臺(tái),并建立了多個(gè)臨床和臨床前階段候選藥物的創(chuàng)新管線。在腫瘤學(xué)領(lǐng)域,ABL開(kāi)發(fā)了Grabody-T這一模塊化的4-1BB平臺(tái),并已經(jīng)證明了其優(yōu)越的療效和安全性。在神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域,ABL開(kāi)發(fā)了Grabody-B平臺(tái),旨在最大限度地穿透血腦屏障。Grabody-B適用于多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)靶點(diǎn),有望為解決神經(jīng)退行性變的未滿足醫(yī)療需求帶來(lái)突破。更多公司信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.ablbio.com
天境生物前瞻性聲明
本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明,包括有關(guān)TJ-CD4B和TJ-L14B的臨床試驗(yàn)結(jié)果,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)患者產(chǎn)生的潛在影響,天境生物和ABL Bio有關(guān)TJ-CD4B和TJ-L14B的進(jìn)展及預(yù)期的臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn):天境生物和ABL Bio證明其候選藥物安全性和療效的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或新藥上市審批;相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內(nèi)容和時(shí)間;天境生物的候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;天境生物對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力;天境生物依賴第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;天境生物有限的運(yùn)營(yíng)歷史和獲得進(jìn)一步的運(yùn)營(yíng)資金以完成候選藥物開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力;新冠病毒對(duì)公司臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)帶來(lái)的影響;以及天境生物在最近年度報(bào)告20-F表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn);以及天境生物向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息,除非法律另有要求,天境生物沒(méi)有因新信息、日后事件或其他原因而公開(kāi)更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。
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