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iPS細(xì)胞制造廠(Peace Engine-Kyoto)獲得美國第三方機(jī)構(gòu)cGMP認(rèn)證

開始為日本與美國銷售和承包生產(chǎn)臨床級iPS細(xì)胞株
2022-01-21 10:04 4803

加州帕洛阿爾托2022年1月21日 /美通社/ -- 愛平世股份有限公司(I Peace, Inc,總部:美國加利福尼亞州帕洛阿爾托,首席執(zhí)行官:田邊剛士,https://ipeace.com/zh-hans/ )宣布,本公司的iPS細(xì)胞制造廠(Peace Engine-Kyoto:日本京都市西京區(qū))已從美國第三方機(jī)構(gòu)獲得符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的cGMP生產(chǎn)設(shè)施認(rèn)證。本公司的旗下日本子公司(I Peace, Ltd.) , 于京都市西京區(qū)的細(xì)胞生產(chǎn)基地,已獲得由日本厚生勞動?。ń艿胤叫l(wèi)生局)頒發(fā)的生產(chǎn)指定細(xì)胞加工產(chǎn)品許可。

此次第三方機(jī)構(gòu)認(rèn)證GMP符合ICH-Q7(國際原料藥的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范指南)與FDA 21 CFR 210/211(美國食品藥品監(jiān)督管理局的生產(chǎn)流程規(guī)定)。iPS細(xì)胞的血液供體篩選符合FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)關(guān)于人類細(xì)胞與組織及其制品的標(biāo)準(zhǔn)21 CFR 1271。此外,整個過程包括知情同意以及保護(hù)捐贈者的隱私標(biāo)志都獲得美國獨(dú)立倫理審查委員會(IRB)批準(zhǔn)。

基于嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制造管理以及品質(zhì)管理,本公司提供的iPS細(xì)胞,不僅在日本與美國,在世界的各地區(qū)都可使用。此外,本公司也能夠在企業(yè)內(nèi)部進(jìn)行臨床級iPS細(xì)胞所要求的各種各樣的試驗檢查體制以及保證GMP級可追溯性,迅速應(yīng)對高水平的各樣要求。

目前為止,愛平世不停的提供研究iPS細(xì)胞與定制制造iPS細(xì)胞?,F(xiàn)在具備符合日美規(guī)定的臨床升級iPS細(xì)胞與完整廣泛的滿足企業(yè)及研究機(jī)構(gòu)體制,本公司希望能迅速應(yīng)對各種各樣的需求,為再生醫(yī)療與創(chuàng)藥的進(jìn)一步發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

要點(diǎn)

  • 本公司的制造設(shè)施與該設(shè)施的質(zhì)量管理符合ICH-Q7、FDA 21 CFR 210/211、FDA 21 CFR 1271的標(biāo)準(zhǔn),并獲得美國第三方機(jī)構(gòu)認(rèn)證。
  • 本公司提供日美對應(yīng)的臨床iPS細(xì)胞株
  • 本公司制造廠
    • 《再生醫(yī)療等的安全性確保等相關(guān)法律》所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行匹配,特定細(xì)胞加工物取得制造許可(厚生勞動?。?
    • 遵循國際原料藥藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范ICH-Q7
    • 遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局的生產(chǎn)流程規(guī)定FDA 21 CFR part 11與210/211
  • 本公司生產(chǎn)設(shè)施的品質(zhì)管理
    • 嚴(yán)格批次紀(jì)錄制作管理
    • 試劑與器材等的可追蹤性擔(dān)保
    • 遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局的生產(chǎn)流程規(guī)定21 CFR 1271
  • 通過美國獨(dú)立倫理審查委員會(IRB) 批準(zhǔn)包括知情同意對捐贈者處理等系列程序
  • 可迅速應(yīng)對企業(yè)內(nèi)部不同用途所需的各種試驗及檢查

獲得FDA標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證意義

iPS細(xì)胞本身不是醫(yī)藥品,在再生醫(yī)療上還不能直接移植。因此,iPS細(xì)胞制造設(shè)施及其工程、品質(zhì)管理本身并非FDA審查的對象。但是,當(dāng)使用以iPS細(xì)胞為原料分化的細(xì)胞進(jìn)行再生醫(yī)療與細(xì)胞醫(yī)藥時,原料iPS細(xì)胞的制造工序是FDA審查對象。因此,在將iPS細(xì)胞作為再生醫(yī)療及細(xì)胞醫(yī)藥品的原料使用時,iPS細(xì)胞的質(zhì)量以及其制造工序與品質(zhì)管理符合規(guī)范與否,將對臨床應(yīng)用與細(xì)胞醫(yī)藥品的批準(zhǔn)產(chǎn)生巨大影響。

iPS細(xì)胞制造廠(Peace Engine-Kyoto)已經(jīng)通過美國FDA GMP認(rèn)證,戶可以放心地使用iPSC進(jìn)行臨床應(yīng)用和藥物開發(fā)。換句話說,在日美兩國申請再生醫(yī)療的臨床應(yīng)用與創(chuàng)藥時,都可以使用相同iPS細(xì)胞株,這將大大削減申請過程時間及成本。

臨床級iPS細(xì)胞多種線常備提供開始背景

當(dāng)今,為了再生醫(yī)療實用化,越來越多地全球醫(yī)療系統(tǒng)、大學(xué)研究院與研究機(jī)構(gòu)已使用iPS細(xì)胞來源細(xì)胞進(jìn)行各種各樣臨床研究。然而,作為實際的細(xì)胞移植醫(yī)療原材料,在世界上能夠大量制作臨床iPS細(xì)胞基地非常有限。此外,iPS細(xì)胞株的分化傾向和品質(zhì)也是臨床研究的課題之一。本公司通過增加臨床iPS細(xì)胞株選擇,使研究機(jī)構(gòu)等相關(guān)醫(yī)療領(lǐng)域能夠選擇最適合臨床研究iPS細(xì)胞株,因此促進(jìn)臨床研究。

愛平世的優(yōu)勢在于使用與日商發(fā)那科股份有限公司共同開發(fā)的獨(dú)自完全封閉系自動iPS細(xì)胞制作技術(shù),能夠同時并行大量制作并提供多種iPS細(xì)胞株。為了實現(xiàn)自體移植,能夠同時量產(chǎn)多種臨床級iPS細(xì)胞株系統(tǒng)是必不或缺的。本公司為利用iPS細(xì)胞自體移植再生醫(yī)療實現(xiàn)做出了很大貢獻(xiàn)。愛平世將使用與日商發(fā)那科股份有限公司共同開發(fā)自動量產(chǎn)技術(shù),以每年數(shù)千株臨床級iPS細(xì)胞的多種品種同時量產(chǎn)為目標(biāo),今后將進(jìn)一步增強(qiáng)設(shè)備。

注:分化傾向

ES/iPS細(xì)胞向特定細(xì)胞分化的易用性(分化傾向)因細(xì)胞株不同。例如,在使用iPS細(xì)胞來源的心肌細(xì)胞進(jìn)行臨床研究情況下,可通過選擇獲得容易分化成心肌細(xì)胞株的iPS細(xì)胞株,因此能夠提高研究效率。

關(guān)于愛平世股份有限公司(I Peace, Inc, )

愛平世是由京都大學(xué)山中伸彌教授研究室畢業(yè)的CEO田邊剛士創(chuàng)立公司。田邊先生以以讓所有人都擁有自己的iPS細(xì)胞為目標(biāo),長期致力于革新性的技術(shù)開發(fā)。作為iPS細(xì)胞最早期的研究人員之一,這先生是世界上首次成功建立人類iPS細(xì)胞的論文的第二作者。在山中伸彌研究室獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位后,田邊先生奔赴美國繼續(xù)細(xì)胞誘導(dǎo)研究,并在世界上第一個從皮膚細(xì)胞直接誘導(dǎo)至神經(jīng)細(xì)胞的斯坦福大學(xué)教授Dr.Marius Wernig實驗室作為博士研究員針對從血液到神經(jīng)的直接重編程及iPS細(xì)胞重編程的機(jī)理進(jìn)行研究。田邊先生為了盡早實現(xiàn)所有人都理所當(dāng)然地?fù)碛凶约旱膇PS細(xì)胞的理想,創(chuàng)立了愛平世。在日美的兩個據(jù)點(diǎn)中,iPS細(xì)胞的研究開發(fā)以經(jīng)驗豐富的日美iPS細(xì)胞開發(fā)負(fù)責(zé)人為中心,集結(jié)臨床培養(yǎng)師、設(shè)計施工技術(shù)人員、機(jī)器人學(xué)者、生物醫(yī)學(xué)設(shè)備技術(shù)人員、專利律師,投資銀行家等多國的才華洋溢人才聚集而成,每天反復(fù)磨練,研究開發(fā),期許能夠盡快實現(xiàn)所有人都擁有自己的iPS細(xì)胞的創(chuàng)業(yè)展望。

愛平世股份有限公司(I Peace, Inc.)
創(chuàng)始人、CEO:田邊剛士(Koji Tanabe)
創(chuàng)立:2015年
總部所在地:美國加利福尼亞州帕洛阿爾托
子公司:I Peace, Ltd.、日本京都市
iPS細(xì)胞制造廠(Peace Engine Kyoto):日本京都市
網(wǎng)站:https://www.ipeace.com
聯(lián)絡(luò)信箱:press@ipeaceinc.com

 

消息來源:I Peace, Inc.
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