美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2022年3月29日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布其自主研發(fā)的重組靶向緊密蛋白連接蛋白18.2(Claudin18.2,CLDN18.2)和分化抗原簇3(CD3)的雙特異性抗體(研發(fā)代號(hào):IBI389)在治療晚期惡性腫瘤的I期臨床試驗(yàn)中完成首例患者給藥。
該研究(NCT05164458)是評(píng)估IBI389治療晚期惡性腫瘤的安全性、耐受性和有效性的開(kāi)放、多中心1a/1b期研究,主要目的是評(píng)價(jià)IBI389單藥或聯(lián)合治療在治療晚期實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。
靶向CD3雙特異性抗體(CD3-BsAbs)或T細(xì)胞銜接抗體(T Cell Engager,TCE)是近年來(lái)癌癥免疫治療領(lǐng)域新興的治療方式。TCE通過(guò)同時(shí)結(jié)合腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的腫瘤相關(guān)抗原(tumor-associated antigen, TAA)和T細(xì)胞上的CD3,將T細(xì)胞重定向到腫瘤細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷。與傳統(tǒng)的免疫療法不同,CD3-BsAbs通過(guò)CD3激活T細(xì)胞,無(wú)需T細(xì)胞受體(TCR)與主要組織相容性復(fù)合體(MHC)—肽段復(fù)合物的結(jié)合,也不依賴T細(xì)胞激活的共刺激信號(hào),即可介導(dǎo)更強(qiáng)的免疫反應(yīng)。IBI389具有高效率和高選擇性地殺傷CLDN18.2表達(dá)的腫瘤細(xì)胞作用,增加淋巴細(xì)胞腫瘤浸潤(rùn)并增強(qiáng)腫瘤免疫應(yīng)答,但同時(shí)具有較低的CRS(細(xì)胞因子釋放綜合征)風(fēng)險(xiǎn)。臨床前結(jié)果表明,即使在CLDN18.2低表達(dá)的細(xì)胞系中,IBI389仍能與腫瘤細(xì)胞結(jié)合,表現(xiàn)出明顯的抗腫瘤效應(yīng),有望覆蓋常規(guī)CLDN18.2抗體無(wú)效的中低表達(dá)人群,進(jìn)一步擴(kuò)大潛在獲益人群范圍。
該項(xiàng)研究的主要研究者,四川大學(xué)華西醫(yī)院腹部腫瘤科主任、腫瘤分子靶向治療研究室主任畢鋒教授指出:“近年來(lái),CLDN18.2作為腫瘤特異性抗原成為分子生物研發(fā)領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn),一些研究的初步療效結(jié)果顯示該靶點(diǎn)具有高度成藥的可能性,而IBI389雙抗區(qū)別于傳統(tǒng)單抗類藥物,能促進(jìn)T細(xì)胞浸潤(rùn)腫瘤并產(chǎn)生殺傷作用,增強(qiáng)了單藥的抗腫瘤效應(yīng),我們很期待IBI389在CLDN18.2表達(dá)的實(shí)體瘤患者中能獲得積極結(jié)果。”
信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁周輝博士表示:“IBI389是信達(dá)TCE領(lǐng)域的一個(gè)良好開(kāi)端,通過(guò)信達(dá)國(guó)清院科學(xué)家的精心構(gòu)建和篩選,臨床前研究結(jié)果顯示IBI389具有高效且安全可控的抗腫瘤作用,我們相信作為針對(duì)CLDN18.2一款差異化分子,IBI389將為晚期胃癌和胰腺癌患者帶來(lái)確切的臨床獲益和相對(duì)良好的耐受性。”
關(guān)于IBI389
IBI389是信達(dá)生物自主研發(fā)的一種抗CLDN18.2的T細(xì)胞銜接雙特異性抗體,通過(guò)連接T細(xì)胞受體復(fù)合體中的CD3和腫瘤細(xì)胞表面的CLDN18.2抗原,誘導(dǎo)免疫突觸形成,刺激T細(xì)胞活化,促進(jìn)細(xì)胞溶解蛋白的產(chǎn)生、炎性細(xì)胞因子的釋放和T細(xì)胞進(jìn)一步增殖,從而達(dá)到持續(xù)殺傷腫瘤細(xì)胞控制腫瘤生長(zhǎng)的目的。
關(guān)于緊密連接蛋白18.2(Claudin18.2)
Claudin蛋白是緊密連接(tight junction)復(fù)合物分子關(guān)鍵組分,在人體的生命活動(dòng)中,緊密連接起著重要的作用。Claudin18.2是Claudin蛋白家族中的一員,它是一種具有高度組織表達(dá)特異性的蛋白,正常生理狀態(tài)下僅在胃粘膜上已分化的上皮細(xì)胞中表達(dá), 但在胃癌、胰腺癌、食道腺癌、結(jié)直腸腺癌等多種腫瘤中Claudin18.2卻呈現(xiàn)高表達(dá)。這一正常組織局限性表達(dá)而腫瘤中特異性高表達(dá)的特點(diǎn)使Claudin18.2成為了研究人員開(kāi)發(fā)實(shí)體瘤免疫療法的一個(gè)理想靶點(diǎn)。
全球范圍內(nèi),已有多款候選療法正在臨床開(kāi)發(fā)階段,這些藥物的開(kāi)發(fā)類型包括單克隆抗體、雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物以及CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品。目前尚無(wú)靶向Claudin18.2的療法獲批上市。
關(guān)于胃癌和胰腺癌
胃癌和胰腺癌都是嚴(yán)重危害人體生命健康的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。最新全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,2020年全球胃癌新發(fā)病例約108.9萬(wàn),占全球癌癥發(fā)病人數(shù)的5.6%,死亡人數(shù)約為76.8萬(wàn)人,占全球癌癥死亡人數(shù)的7.7%。胰腺癌新發(fā)病例約49.5萬(wàn),占全球癌癥發(fā)病人數(shù)的2.6%,死亡人數(shù)約為46.6萬(wàn)人,占全球癌癥死亡人數(shù)的4.7%。根據(jù)2019年國(guó)家癌癥中心發(fā)布的全國(guó)惡性腫瘤統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2015年中國(guó)胃癌發(fā)病人數(shù)約40.3萬(wàn)人,占總惡性腫瘤發(fā)病人數(shù)的10.26%,僅次于肺癌的20.03%,以發(fā)病率29.31/10萬(wàn)人列于第二;死亡人數(shù)為29.1萬(wàn)人,占總惡性腫瘤死亡人數(shù)的12.45%,位于肺癌、肝癌之后,死亡率為21.16/10萬(wàn)人。2015年全國(guó)胰腺癌發(fā)病例數(shù)和死亡例數(shù)分別為9.5萬(wàn)和8.5萬(wàn),位居惡性腫瘤發(fā)病和死亡的第10位和第6位,胰腺癌發(fā)病率與死亡率之比為1:0.89,是名副其實(shí)的“癌中之王”。盡管近年來(lái)在治療手段上取得了進(jìn)展,但耐藥、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移仍不可避免,晚期胃癌患者5年生存率約為5-20%,中位生存約為10個(gè)月。胰腺癌預(yù)后更差,5年生存率僅為6~8%。
關(guān)于信達(dá)生物
“始于信,達(dá)于行”,開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。
自成立以來(lái),公司憑借創(chuàng)新成果和國(guó)際化的運(yùn)營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中7個(gè)品種入選國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。公司已有 7個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒®,英文商標(biāo):TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同®,英文商標(biāo):BYVASDA ®;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標(biāo):SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華®,英文商標(biāo):HALPRYZA®; pemigatinib口服抑制劑,商品名:達(dá)伯坦®,英文商標(biāo):PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標(biāo):CYRAMZA®)獲得批準(zhǔn)上市, 1個(gè)品種在NMPA審評(píng)中,5個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有19個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。
信達(dá)生物已組建了一支具有國(guó)際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國(guó)禮來(lái)制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國(guó)Hanmi等國(guó)際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對(duì)生命健康美好愿望的追求。
詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào):Innovent Biologics。
聲明:
1. 該適應(yīng)癥為研究中的藥品用法,尚未在中國(guó)獲批;
2. 信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用;
3. 僅供醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士交流使用。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù);及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。