中國蘇州2022年4月22日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616）合作伙伴施維雅今日宣布，《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了拓舒沃®（艾伏尼布片）AGILE III期臨床研究結(jié)果。AGILE研究是一項全球III期、多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照的臨床試驗，旨在評估拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷相較于安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷在先前未經(jīng)治療的IDH1突變急性髓系白血?。ˋML）患者中的療效和安全性。AGILE研究達到了主要研究終點和包括總生存期在內(nèi)的所有關(guān)鍵次要終點。施維雅公司正在積極與包括美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）在內(nèi)的多個國家和地區(qū)的藥品監(jiān)督管理部門就拓舒沃®該新適應癥上市申請展開溝通。基石藥業(yè)計劃在中國遞交拓舒沃®該適應癥的新藥上市申請。
AML是一種進展迅速的血液和骨髓癌癥，是成人白血病中最常見的類型。在美國，每年約有20,000例新發(fā)病例。[1,2]在中國，每年約有7.53萬白血病新發(fā)病例，其中AML患者的占比約為59%。大多數(shù)AML患者最終會復發(fā)。復發(fā)或難治性AML患者的預后通常較差。[3]患者五年生存率約29.5%。[1]在被診斷為急性髓細胞白血病的患者中，約6～10%攜帶IDH1突變。[4]
基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“我們非常高興地看到AGILE III期AML研究優(yōu)異數(shù)據(jù)在《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表，這充分彰顯了全球權(quán)威學術(shù)期刊對該研究結(jié)果和學術(shù)價值的高度認可。IDH1突變AML患者的預后差，尤其是IDH1突變的未經(jīng)強化化療的初治AML患者。拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷療法將有望為這部分患者帶來新的治療選擇。我們計劃與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）展開溝通，期待盡快將這一創(chuàng)新療法帶給更多中國患者?！?/p>
全球III期AGILE研究數(shù)據(jù)顯示，與阿扎胞苷聯(lián)合安慰劑相比，拓舒沃®是首個證實了與阿扎胞苷聯(lián)用可提高患者無事件生存期（EFS）和總生存期的靶向療法。拓舒沃®與阿扎胞苷聯(lián)合治療患者的無事件生存期獲得統(tǒng)計學意義的改善（風險比[HR]=0.33，[95% CI: 0.16，0.69]，單側(cè)P值 = 0.0011）。[5,6] 拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷治療組患者的總生存期（OS）同樣獲得具有統(tǒng)計學意義的改善（HR = 0.44，[95% CI: 0.27, 0.73], 單側(cè)P 值= 0.0005），中位OS為24.0個月，安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷組為7.9個月。
此外，拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷的完全緩解（CR）率為47.2%（n=34/72），而安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷為14.9%（n=11/74）（P＜0.0001）。拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷的完全緩解加完全緩解伴部分血液學恢復的緩解率（CR+CRh）為52.8%（n=38/72），而安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷組為17.6%（n=13/74）（p <0.0001）。拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷的客觀緩解率（ORR）為62.5%（n=45/72），而安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷組為18.9%（n=14/74）（p < 0.0001）。
2019年7月19日，基石藥業(yè)宣布全球III期注冊試驗AGILE在中國完成首例患者給藥。中國共有16家研究中心參與了AGILE研究。
拓舒沃®所屬權(quán)為施維雅所有。根據(jù)和施維雅達成的獨家授權(quán)許可協(xié)議，基石藥業(yè)就拓舒沃®在包括中國大陸、香港、臺灣及澳門地區(qū)在內(nèi)的大中華地區(qū)以及新加坡地區(qū)進行臨床開發(fā)與商業(yè)化。目前，拓舒沃®已在中國大陸獲批，用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血?。≧/R AML）患者。
關(guān)于AGILE III期AML研究 （NCT03173248）
AGILE研究是一項全球III期、多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷與安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷，在不符合強烈化療條件的新診斷AML患者中的療效和安全性。該研究的主要終點是EFS，定義為從隨機到治療失敗、緩解后復發(fā)或任何原因引起的死亡(以先發(fā)生者為準)的時間。治療失敗的定義為直到第24周患者仍未能達到CR。
關(guān)鍵次要終點包括： CR率，定義為達到CR的受試者比例； OS，定義為從隨機日期到任何原因的死亡日期的時間；CR和CR伴部分血液學恢復的緩解（CRh）率，定義為達到CR或CRh的受試者比例；ORR，定義為達到CR、CR伴不完全血液學恢復(CRi/CRp)、部分緩解(PR)或形態(tài)學無白血病狀態(tài)(MLFS)的受試者比例。
關(guān)于急性髓系白血病(AML)
急性髓系白血病(AML)是一種進展迅速的血液和骨髓癌癥，是成人白血病中最常見的類型。在美國，每年約有2萬新發(fā)病例，歐洲每年新增4.3萬例。[1,2,7]在中國，每年約有7.53萬白血病新發(fā)病例，其中AML患者的占比約為59%。AML的發(fā)病率隨著年齡的增長而顯著增加，診斷的中位年齡約為68歲。[1]大多數(shù)患者對化療無反應會進展成復發(fā)或難治性AML[3]，患者五年生存率約29.5%。[1]對于6～10%AML的患者，IDH1酶突變會阻斷正常的血液干細胞分化，從而導致急性白血病的發(fā)生。[4]
關(guān)于拓舒沃®（艾伏尼布片）
拓舒沃®是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑。拓舒沃® 已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血?。≧/R AML）患者。
2020年，拓舒沃被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“臨床急需境外新藥名單（第三批）”，獲得快速通道審評審批資格。同時，作為全球同類首創(chuàng)的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，拓舒沃以其明確的臨床優(yōu)勢，入選了2020版《CSCO惡性血液病診療指南》。
拓舒沃®獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于單藥治療經(jīng)FDA批準的檢測方法確診的攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血病患者，以及年齡≥75歲或因為其它合并癥無法使用強化化療的攜帶IDH1易感突變的新診斷AML成人患者。2021年，拓舒沃®獲批準作為首個且唯一的靶向療法，用于治療經(jīng)FDA批準的檢測方法確診的先前經(jīng)過治療的IDH1突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者。
美國FDA先后授予拓舒沃®聯(lián)合阿扎胞苷方案“突破性療法”認定，用于治療新診斷的年齡至少75歲或因其它合并癥而無法使用強化化療的攜帶IDH1易感突變的AML成人患者，以及艾伏尼布“突破性療法”認定，用于治療攜帶IDH1易感突變的復發(fā)/難治性骨髓增生異常綜合征的成人患者（MDS）。
關(guān)于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前，基石藥業(yè)已經(jīng)獲得了四款創(chuàng)新藥的七個新藥上市申請的批準。多款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗或注冊階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領(lǐng)攻克癌癥之路。
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