2022年上半年營業(yè)收入同比增長12.8%，虧損縮窄62.8%，逐步形成肺部重大疾病“診斷+治療+慢病管理”的閉環(huán)模式
杭州2022年8月31日 /美通社/ -- 2022年8月30日，中國肺部疾病精準介入診療領導者堃博醫(yī)療（02216.HK）公布截至2022年6月30日止六個月（“期內”） 的中期業(yè)績。
期內，集團獲得收入為321.8萬美元，較2021年同期增加12.8%，毛利為246.2萬美元，較2021年同期增加11.8%；毛利率為76.5%。盡管受到上半年疫情影響，業(yè)績期內公司銷售收入主要來自出售醫(yī)療器械及耗材297.2萬美元，相較同期增長超過13.1%，中國內地總收入仍實現198.3萬美元，相較2021年同期大幅增長199.5%。
創(chuàng)新硬實力 打造企業(yè)長期增長空間
期內，公司保持對研發(fā)和創(chuàng)新的持續(xù)投入，堃博醫(yī)療在肺部介入診療的產品管線全面，領跑肺部介入手術醫(yī)療器械市場。公司的中美研發(fā)雙中心，從全球頂尖的醫(yī)學中心汲取臨床需求為創(chuàng)意源頭，通過與知名的醫(yī)院、實驗室、大學合作，從產品的概念輸入到臨床試驗，深入開展醫(yī)工合作，已經形成成熟的研發(fā)體系，不斷拓展肺部疾病診療產品管線。
截至2022年6月30日止六個月，公司共有12款產品獲得來自NMPA、FDA、CE的注冊批準，包括三款導航系統及相應的耗材產品，并有5款處于不同階段的在研產品，覆蓋肺癌、慢阻肺等肺部疾病的診斷、治療領域。
其中，用于治療慢阻肺急性加重的創(chuàng)新器械肺部靶向去神經（TLD）射頻消融能量系統，已于2022年7月完成的首次人體臨床試驗（FIM），共招募9名患者入組，預計將于2023年第一季度啟動注冊臨床試驗。2022年7月，公司已完成用于治療肺癌的InterVapor®產品設計并遞交型式檢測。
此外，公司于2022年2月與專注超聲能量治療及影像監(jiān)測的以色列公司Healium Medical Ltd.（下稱"Healium"）正式達成戰(zhàn)略合作協議，將其核心的介入超聲技術引入呼吸介入治療領域，實現多模態(tài)術中評估，為肺癌患者提供更安全有效的介入治療解決方案，并推動介入技術在肺部疾病治療中的普及。該合作已通過以色列IIA審核，于2022年5月啟動研發(fā)設計輸入輸出確認。
知識產權方面，截至2022年6月30日，堃博醫(yī)療獲得676項專利和專利申請，其中包括中國254項已公布專利（包括待決公告）和266項專利申請，以及海外（包括美國和歐盟等主要市場）102項已公布專利和54項專利申請。在獲得的專利中，與InterVapor®及RF-II有關的專利分別有96項及30項。
公司的研發(fā)硬實力及強大的專利護城河為未來產品創(chuàng)新迭代、管線豐富奠定基礎，不斷鞏固公司在肺部疾病介入診療領域的龍頭地位。作為技術先行者，公司在肺部疾病介入診療領域的創(chuàng)新開創(chuàng)了全新的市場，并成為全球行業(yè)技術標準的創(chuàng)立者，是未來呼吸介入奠定競爭格局的廠家之一。
國際化布局，逐步形成"診斷+治療+慢病管理"的閉環(huán)模式
截至2022年6月30日，公司產品注冊覆蓋FDA、NMPA、CE等全球認證體系，旗下產品銷往全球33個國家和地區(qū)，包括美國、英國、德國、法國、澳大利亞、日本等。
為滿足市場教育及快速增長的臨床需求，公司組建了由市場、銷售、臨床技術支持組成的專業(yè)全球化營銷團隊，得益于團隊在當地的市場教育及學術推廣、患者發(fā)現及術者培養(yǎng)，期內公司出售醫(yī)療器械及耗材錄得收入297.2萬美元，相較同期增長超過13.1%。
InterVapor®熱蒸汽治療系統應用于慢阻肺治療，2022年3月16日獲得國家藥監(jiān)局注冊批準后，于7月份在廣東省、陜西省完成InterVapor®在中國獲批上市后的首批患者手術，并迅速在遼寧省、北京市等地鋪開，患者臨床受益明顯。
公司研發(fā)的RF-II射頻消融系統是是全球目前唯一一款專門用于肺癌治療的RFA系統。該產品上市前臨床試驗已完成6個月隨訪，預計將于2024年第一季度獲得NMPA注冊，正式開啟商業(yè)化應用。
公司針對慢阻肺及肺癌的核心產品陸續(xù)上市并商業(yè)化，將與其在售的診斷導航產品形成協同效應，并構建肺部重大疾病的"診斷+治療+慢病管理"的閉環(huán)模式，造福廣大患者。
此外，在推動高端私立醫(yī)療機構市場，覆蓋高端商保人群上，堃博醫(yī)療與上海和睦家醫(yī)療聯合創(chuàng)立“肺小結節(jié)多學科聯合診斷”于2022年7月21日順利舉行揭牌儀式。這是雙方戰(zhàn)略合作邁出的第一步，未來將繼續(xù)共同探索呼吸介入診療服務新模式以及針對高端醫(yī)療需求群體的其他尖端技術。
產品國產化進展順利
期內，公司在中國杭州及美國圣何塞的生產中心面積分別為3,122平方米及863平方米，其中中國以耗材生產為主，美國生產導航及InterVapor®。
為推進產品的國產化進程，公司已分步規(guī)劃實施，將導航產品生產線逐步轉移到國內生產。預計國產LungPoint2023年Q1完成NMPA注冊；國產LungPro本土化于2022年4月啟動，6月已提交型檢報告。InterVapor®自2021年開始在杭州生產，預計2022年底完成生產流程轉移。
國內擁有充足的資源保障及供給能力，勞動力密集且成本低等，這些優(yōu)勢將轉化為企業(yè)未來的成本優(yōu)勢。隨著國產化進程的加速，公司著手優(yōu)化供應鏈生態(tài)建設，選取國內合格穩(wěn)定的供應商進行合作，實現采購的本土化進程，對現有生產流程及工藝不斷優(yōu)化，提升產能實現預期的規(guī)模效應。
堃博醫(yī)療首席執(zhí)行官湛國威先生表示，作為在全球技術標準中占有不可或缺地位的中國企業(yè)，秉承肺部疾病治療轉型全球領導者的企業(yè)愿景，堃博醫(yī)療未來仍將繼續(xù)致力于中國及全球肺部疾病介入診療方案的開發(fā)和商業(yè)化，進一步提升堃博醫(yī)療的核心實力，為全球肺部疾病患者帶來更多創(chuàng)新技術。
