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科越醫(yī)藥將于2022年美國(guó)腎臟學(xué)會(huì)年會(huì)上公布首次人體研究臨床數(shù)據(jù)

Kira Pharmaceuticals
2022-10-17 19:00 4350

臨床I期首次人體(FIH)研究數(shù)據(jù)證實(shí)了KP104能同時(shí)對(duì)補(bǔ)體旁路和末端途徑的劑量依賴性強(qiáng)效雙重抑制的作用機(jī)制

數(shù)據(jù)表明KP104安全且耐受性良好,以支持在II期臨床試驗(yàn)中對(duì)KP104的進(jìn)一步研究

馬薩諸塞州劍橋和中國(guó)蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥,一家致力于研發(fā)新一代補(bǔ)體藥物治療免疫介導(dǎo)疾病的全球生物技術(shù)公司,今日宣布,將于11月3日至6日在佛州奧蘭多市舉行的2022年美國(guó)腎臟病學(xué)會(huì)(ASN)腎臟周年會(huì)上公布其主要候選藥物KP104臨床I期(SYNERGY-1)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)。

除了摘要中提到的信息外,海報(bào)還將包括KP104完整的對(duì)健康志愿者進(jìn)行單次遞增劑量(SAD)和多次遞增劑量(MAD)給藥的臨床I期安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)數(shù)據(jù),KP104是一種全球首創(chuàng)的新型雙靶點(diǎn)補(bǔ)體生物制劑,旨在特異性地同時(shí)作用于補(bǔ)體旁路和末端兩種途徑。

海報(bào)信息如下

標(biāo)題:SYNERGY-1:KP104單劑量和多劑量遞增的臨床I期首次人體安全性、耐受性、免疫原性、PK和PD研究
作者: Paul Wabinitz1, Xiang Gao2, Jay Ma2, Ping Tsui2, Martin Rabe2, Helen Fu2, Chaomei He2, Jingtao Wu2, Brian York2, Qing Yu Christina Weng2,3, Jon Rankin4, Frederick Beddingfield2,5, Wenru Song2, Nicholas Farinola1, Richard Lee2
摘要編號(hào):3761666
會(huì)議標(biāo)題:腎小球疾病:IgA和補(bǔ)體介導(dǎo)的腎小球腎炎 [PO1302-3]
會(huì)議日期和時(shí)間:2022年11月5日上午10:00至下午12:00

1南澳大利亞大學(xué)癌癥研究所、2科越醫(yī)藥、3哈佛醫(yī)學(xué)院馬薩諸塞總醫(yī)院、4賽紐仕醫(yī)藥5加州大學(xué)洛杉磯分校David Geffen醫(yī)學(xué)院

所有會(huì)議內(nèi)容都將在2022年12月21日之前在線上會(huì)議平臺(tái)上提供給現(xiàn)場(chǎng)和線上參會(huì)者。2022年11月6日起,也可以在科越醫(yī)藥網(wǎng)站上訪問(wèn)海報(bào)。

臨床I期數(shù)據(jù)將用于支持補(bǔ)體介導(dǎo)的腎小球疾病的臨床試驗(yàn),包括IgA腎病(IgAN)和C3介導(dǎo)腎小球疾?。–3G),以及其他免疫疾病??圃结t(yī)藥計(jì)劃在今年晚些時(shí)候同時(shí)開(kāi)展三個(gè)適應(yīng)癥的臨床II期試驗(yàn),對(duì)KP104進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估。

消息來(lái)源:Kira Pharmaceuticals
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