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Invivoscribe和Complete Genomics合作開發(fā)和商業(yè)化腫瘤和癌癥研究生物標(biāo)志物檢測(cè)

Invivoscribe, Inc.
2023-06-02 20:58 5435

加利福尼亞州圣迭戈和圣荷西2023 年6月2日 /美通社/ -- Invivoscribe今天宣布已與Complete Genomics建立合作,在Complete Genomics的二代測(cè)序(NGS)平臺(tái)上開發(fā)生物標(biāo)記物檢測(cè)并實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。涉及領(lǐng)域?yàn)槟[瘤和癌癥研究,范圍覆蓋全球各地。

根據(jù)合作協(xié)議條款,Invivoscribe將負(fù)責(zé)生物標(biāo)志物檢測(cè)的開發(fā),包括檢測(cè)控制和相關(guān)生物信息學(xué)軟件的開發(fā)。 這些生物標(biāo)志物檢測(cè)可用于研究標(biāo)本前期篩選工作,在臨床研究環(huán)境下,可用于監(jiān)測(cè)和檢測(cè)可檢測(cè)到的殘留病(MRD)。 該生物標(biāo)志物檢測(cè)初期將作為"僅供科研使用"(RUO)在全球范圍內(nèi)推出。 

Invivoscribe首席執(zhí)行官兼首席安全官Jeffrey Miller表示:”我們非常高興能與Complete Genomics展開全球性合作,該公司提供性能指標(biāo)出色的NGS平臺(tái),與其他二代測(cè)序供應(yīng)商提供的系統(tǒng)和試劑相比,速度更快,成本更低。我們的LeukoStrat®CDxFLT3突變?cè)囼?yàn)是一種國際標(biāo)準(zhǔn)化、經(jīng)FDA和IVDR批準(zhǔn)、基于PCR的毛細(xì)管化驗(yàn)法,作為三種獲批FLT3靶向療法的輔助診斷已被證明極具價(jià)值。盡管該產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)作為試劑盒和我們LabPMM實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試服務(wù)提供,但為了在識(shí)別FTL3陽性AML患者后研究和監(jiān)測(cè)AML疾病程度,我們還需要提供高度敏感的基于NGS的FLT3檢測(cè)。因此,在我們將在最快的平臺(tái)上開發(fā)并作為RUO試劑盒推出的首批測(cè)試中,Complete Genomics DNBSEQ-G99RS*平臺(tái)是我們的FLT3-ITD MRD檢測(cè)。Complete Genomics首席執(zhí)行官Yongwei Zhang表示:“我們很高興能與成熟的高質(zhì)量檢測(cè)開發(fā)商Invivoscribe合作,以提供完善的工作流程解決方案?!?/p>

為Complete Genomics DNBSEQ-G99RS平臺(tái)開發(fā)的檢測(cè),將包括針對(duì)各種血液系統(tǒng)惡性腫瘤(包括急性髓性白血病(AML))的篩查和高度敏感的MRD監(jiān)測(cè)研究。 AML是一種影響血液和骨髓的血癌,特色為大量不正常的白細(xì)胞快速生長。1 同時(shí)患有AML和白血病的患者的5年生存率最低(31.7%)。2 大約25%的AML患者可檢出 FLT3-ITD突變,這會(huì)助長癌細(xì)胞生長和存活,并伴隨著不良預(yù)后3 。

消息來源:Invivoscribe, Inc.
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