中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋2023年9月18日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心授予艾加莫德α注射液（皮下注射）突破性治療認(rèn)定，用于治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）患者。艾加莫德皮下注射的突破性治療認(rèn)定是基于ADHERE研究中全球和中國(guó)入組患者數(shù)據(jù)的支持。
再鼎醫(yī)藥總裁，中樞神經(jīng)系統(tǒng)、自身免疫及感染性疾病領(lǐng)域全球開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人Harald Reinhart博士表示："我們很高興藥品審評(píng)中心授予了艾加莫德皮下注射突破性治療認(rèn)定，認(rèn)可艾加莫德這一創(chuàng)新的治療選擇在CIDP患者治療中的前景。艾加莫德皮下注射已經(jīng)證實(shí)了能夠?yàn)镃IDP患者提供具有臨床意義的癥狀改善而且?guī)椭颊叻€(wěn)定疾病。CIDP現(xiàn)有的治療選擇十分有限，患者普遍因長(zhǎng)期依賴糖皮質(zhì)激素或靜脈注射免疫球蛋白治療而導(dǎo)致諸多問(wèn)題。ADHERE研究顯示了艾加莫德的療效和安全性優(yōu)勢(shì)。我們對(duì)艾加莫德皮下注射在CIDP治療中的潛力倍感興奮，并將積極配合藥監(jiān)部門(mén)，盡快讓這一藥物惠及亟需的國(guó)內(nèi)患者。"
突破性治療認(rèn)定的審評(píng)政策旨在促進(jìn)具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥物的研發(fā)和快速審批，這些藥物可以用于防治那些嚴(yán)重危及生命或嚴(yán)重影響生存質(zhì)量，且目前尚無(wú)有效防治手段的疾病。
2023年7月，再鼎醫(yī)藥及其合作伙伴argenx公布了艾加莫德皮下注射用于治療CIDP成人患者的ADHERE研究的陽(yáng)性初步結(jié)果。
ADHERE研究中，對(duì)中國(guó)入組患者的亞組分析顯示，其結(jié)果與全球研究結(jié)果一致。
關(guān)于ADHERE研究設(shè)計(jì)
ADHERE研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)，由argenx公司發(fā)起，旨在評(píng)估艾加莫德皮下注射治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病 (CIDP) 的效果。ADHERE納入了322名CIDP成人患者，包括未經(jīng)治療（≥6 個(gè)月未接受活性治療）或正在接受免疫球蛋白或糖皮質(zhì)激素治療的患者。研究中，再鼎醫(yī)藥在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、臺(tái)灣和澳門(mén)地區(qū)）入組了患者。該研究包括開(kāi)放標(biāo)簽 A階段，隨后是隨機(jī)、安慰劑對(duì)照B階段。在進(jìn)入A階段并接受艾加莫德皮下注射治療前，CIDP的診斷需得到獨(dú)立專家小組的確認(rèn)?；颊呤紫冗M(jìn)入導(dǎo)入期，停止所有正在進(jìn)行的CIDP治療，他們的疾病必須表現(xiàn)出活動(dòng)性，并且在至少一種CIDP臨床評(píng)估工具（包括 INCAT、I-RODS 或平均握力）上出現(xiàn)有臨床意義的惡化。未經(jīng)治療的患者有近期病情惡化的證據(jù)能夠跳過(guò)導(dǎo)入期。進(jìn)入B階段前，患者需出現(xiàn)艾加莫德皮下注射治療下的臨床改善（ECI）。ECI是通過(guò)INCAT分?jǐn)?shù)降低，或I-RODS或平均握力改善定義的，如果這些量表在導(dǎo)入期間表現(xiàn)出惡化。在B階段，患者被隨機(jī)分配接受艾加莫德皮下注射或安慰劑治療，療程最長(zhǎng)至48周。主要終點(diǎn)為基于至首次校正后INCAT惡化（即復(fù)發(fā)）時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)比（HR）。B階段后，所有患者都可以選擇轉(zhuǎn)入開(kāi)放標(biāo)簽擴(kuò)展研究以接受艾加莫德皮下注射治療。
CIDP在中國(guó)
目前慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病（CIDP）的治療方案主要是糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白（IVIg），血漿置換（PLEX）通常用于難治性患者。然而，在包括中國(guó)在內(nèi)的全球很多地區(qū)，PLEX或IVIg的獲取途徑有限。由于大多數(shù)患者需要長(zhǎng)期治療，對(duì)于中國(guó)CIDP患者來(lái)說(shuō)，有效、耐受性好且便捷的替代治療方案仍存在巨大的未滿足需求。
關(guān)于艾加莫德皮下注射
艾加莫德皮下注射是由人IgG1抗體的Fc片段艾加莫德α靜脈輸注（商品名衛(wèi)偉迦®）和重組人透明質(zhì)酸酶PH20（rHuPH20）共同配制，使用Halozyme的ENHANZE®藥物遞送技術(shù)將生物制劑通過(guò)皮下注射給藥。艾加莫德皮下注射可與新生兒Fc受體（FcRn）結(jié)合，使循環(huán)IgG水平降低。
艾加莫德α注射液（皮下注射）是皮下注射劑型的艾加莫德α注射液和重組人透明質(zhì)酸酶PH20的中國(guó)國(guó)際非專利藥品名稱。其在美國(guó)以VYVGART Hytrulo的商品名上市，在其他地區(qū)獲批后可能以不同的商品名上市。
再鼎醫(yī)藥與argenx達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，在大中華區(qū)（中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)）開(kāi)發(fā)和商業(yè)化艾加莫德。
