蘇州2023年9月26日 /美通社/ -- 2023年9月22日，基因與細胞治療藥物研生產(chǎn)及注冊一體化服務全國巡講沙龍廣州站圓滿落幕。本次沙龍由博騰生物聯(lián)合戰(zhàn)略合作伙伴軍科正源、賽賦醫(yī)藥、三卿生物、昆拓舉辦，圍繞CGT藥物的IIT、IND、CMC及臨床注冊申報展開深入探討。
軍科正源（北京）藥物研究有限責任公司商務副總裁譚海濱作為本次沙龍主持人，代表主辦方向現(xiàn)場參會者表示熱烈歡迎，同時介紹了目前基因與細胞治療行業(yè)的進展。希望大家能夠通過本次活動，一起探討CGT領域的技術(shù)難點和問題，從不同階段助力企業(yè)加快CGT藥物研發(fā)進程，讓新藥更早惠及大眾。
高新科控副總經(jīng)理、兼凱得科技產(chǎn)業(yè)園董事長堯子致開場辭。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是廣州市重點產(chǎn)業(yè)，2022年全市生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)增加值2108億元，擁有超過6500家生物醫(yī)藥企業(yè)，位居全國第三，廣州開發(fā)區(qū)更是聚焦了大分子、小分子、醫(yī)療器械和細胞治療等眾多領域的優(yōu)秀藥企。高新科控先后投資了百濟神州、諾誠健華、賽納生物、創(chuàng)景醫(yī)療等區(qū)內(nèi)外企業(yè)，收購了IVD行業(yè)老牌上市公司利德曼，為區(qū)內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展做出了一份貢獻。希望通過該活動一起探討CGT領域存在的難點與解決方案，共同推動細胞和基因療法的升級與發(fā)展，并預祝活動沙龍取得圓滿成功。
博騰生物營銷部副總經(jīng)理閻宇分享了博騰生物獨特的GCT藥物研發(fā)生產(chǎn)及注冊申報一體化服務。在CMC方面，博騰生物專注基因與細胞治療CDMO，覆蓋質(zhì)粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等，已為７個IND申報項目提供CMC和全球申報服務，管線類型包括CAR-T，TIL和mRNA。在建設GCT生態(tài)圈方面，博騰生物致力于整合優(yōu)質(zhì)資源，聯(lián)合上下游合作伙伴為研發(fā)藥企提供一站式服務；同時，博騰生物也注重行業(yè)生態(tài)圈的構(gòu)建，成功打造了專注在GCT領域的青藜風云論壇，我們期望各界人士的積極參與，共同為推動基因與細胞治療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展貢獻力量。
博騰生物細胞治療工藝開發(fā)副總經(jīng)理胡迪超分享了"慢病毒載體的臨床研究進展及CMC考慮要點"，介紹了慢病毒載體的臨床研究進展、慢病毒載體的大規(guī)模生產(chǎn)及質(zhì)量控制、慢病毒載體的法規(guī)要求及分子設計考慮、慢病毒載體工藝開發(fā)的考慮要點。慢病毒載體是所有基因治療臨床試驗中發(fā)展最快的病毒載體工具，臨床應用廣泛，具有臨床安全性可靠、有效性好等優(yōu)勢，但仍存在產(chǎn)能和生產(chǎn)成本等痛點以及臨床安全性擔憂。隨著生物工藝技術(shù)不斷發(fā)展，慢病毒載體大規(guī)模生產(chǎn)工藝不斷改進，懸浮細胞生產(chǎn)慢病毒載體的工藝逐漸成為主流，以LV-SMART等為代表的慢病毒載體懸浮生產(chǎn)系統(tǒng)具有生產(chǎn)物料無動物源性成分、易于放大、產(chǎn)量高、成本大幅降低等優(yōu)勢。隨著產(chǎn)業(yè)鏈和行業(yè)體量不斷增加，慢病毒載體生產(chǎn)成本有望降低至每例CAR-T慢病毒成本10000元以下。此外，分子設計對于慢病毒載體的臨床安全性和有效性至關重要，同時對病毒載體滴度也有重要影響。
昆拓項目管理與運營負責人李文婷介紹了"自體細胞產(chǎn)品注冊臨床運營管理的挑戰(zhàn)與機遇"，自體細胞產(chǎn)品注冊臨床運營管理是挑戰(zhàn)和機遇共存的。從IIT/POC走向注冊IND進一步走向多中心試驗，面臨著研究的中心標準制定與執(zhí)行統(tǒng)一、臨床執(zhí)行監(jiān)控與風險管理、有限臨床資源的綜合管理的多種挑戰(zhàn)。臨床CRO公司，是很好的臨床研究策略和管理服務的解決途徑，可以助力和輔導CGT賽道中的申辦方對自體細胞類產(chǎn)品完成品種定制化、可市場化的臨床應用管理。在挑戰(zhàn)的應對中，能進一步與臨床試驗帶來的機遇"輔導醫(yī)生執(zhí)行醫(yī)學轉(zhuǎn)化計劃、基于臨床試驗參與者利益的臨床運營、競爭與共贏帶來的行業(yè)快速發(fā)展"實現(xiàn)握手。
軍科正源生物標志物分析部門總監(jiān)王芳分享了"細胞治療產(chǎn)品臨床評價中生物分析關注要點"，她指出細胞治療產(chǎn)品具有多樣性、技術(shù)更新迭代快等特點，從早期不同來源、不同分化功能的干細胞，到體內(nèi)免疫細胞的體外擴大培養(yǎng)、特異性免疫細胞的修飾改造等等，這些產(chǎn)品的研發(fā)態(tài)勢是積極令人鼓舞的，但是也為研發(fā)中臨床的評價工作帶來很大的挑戰(zhàn)。細胞治療產(chǎn)品由于成分的復雜性，作用機制未充分描述，多種生物活性、分析方法技術(shù)限制等因素決定了每一個研究目的中會有多種分析需求，比如PK研究涉及多技術(shù)、多組分，PD/biomarker研究涉及多指標、多平臺，免疫原性研究涉及多結(jié)構(gòu)、多機制等。本次分享就近年來細胞治療產(chǎn)品臨床評價中生物分析中上述方向檢測方法選擇、影響因素、可能遇到的挑戰(zhàn)及注意問題等申辦者關注的問題進行討論。
國科賽賦（深圳）總經(jīng)理韋娜圍繞"細胞制劑的IIT與IND的雙軌制融合下的臨床前研究"進行了分享，針對細胞產(chǎn)品雙軌制申報（IIT與IND）模式下，臨床前研究的關鍵點、研究策略進行介紹。分享了研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）的發(fā)展情況，美國、歐盟及中國IIT研究及監(jiān)管現(xiàn)狀；針對細胞制劑，從IIT備案、IND申請兩方面進行了對比，并針對兩個申報模式下，分享了細胞制劑如何進行臨床前研究以及真實的研究案例。
博騰生物核酸研發(fā)總監(jiān)黃學基介紹了"規(guī)模化質(zhì)粒制備CMC主要關注點"。質(zhì)粒作為CGT領域用途最廣泛的基因遞送載體，在病毒包裝、細胞基因改造和mRNA生產(chǎn)等過程中起到無可替代的作用。穩(wěn)定高效、成本可控的質(zhì)粒工藝在當前的市場需求下顯得尤為重要。演講內(nèi)容圍繞著質(zhì)粒產(chǎn)量、超螺旋比例、序列穩(wěn)定性等幾個關注點進行，闡述了質(zhì)粒在分子設計、菌種構(gòu)建、發(fā)酵純化工藝優(yōu)化的思路，以及當前成熟工藝條件下，質(zhì)粒生產(chǎn)放大過程可能存在的不穩(wěn)定點。
三卿生物聯(lián)合創(chuàng)始人李丹介紹了"細胞治療藥物IND注冊申報要點"。近年來細胞和基因治療產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展，相關監(jiān)管政策及指導原則不斷發(fā)布，按照藥品理念進行細胞產(chǎn)品開發(fā)的路徑逐漸完善。但是關于藥學、非臨床、臨床等不同模塊在藥品注冊申報時的合規(guī)性仍是大家關注的焦點。此次匯報對細胞治療藥物IND注冊申報及資料準備要點兩部分內(nèi)容進行了介紹。首先，結(jié)合當前法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范、相關指導原則的要求以及相關項目申報經(jīng)驗，對不同細胞治療產(chǎn)品（以CAR-T、干細胞為例）立項、早期研發(fā)、藥學研究、非臨床研究、臨床設計、臨床試驗申請、臨床研究、上市申請等不同階段的關注點進行了介紹。隨后對pre-IND及IND申請時的資料要求、關注點及常見問題進行了講解。通過此次講演，與大家分享我們在細胞治療藥物IND申報過程中的相關經(jīng)驗，以期對各位同仁在藥物開發(fā)過程中有所啟發(fā)及幫助。
后續(xù)，博騰生物還將走進杭州、南京、上海等城市，為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)企業(yè)分享"基因與細胞治療藥物研發(fā)生產(chǎn)及注冊申報一體化服務主題沙龍"，共同探討當前基因與細胞治療藥物研發(fā)、生產(chǎn)及注冊申報相關問題，促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
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蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月，立足于蘇州工業(yè)園區(qū)，以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司（股票代碼：300363）為依托，搭建了質(zhì)粒、細胞治療、基因治療、溶瘤病毒、核酸治療及活菌療法等CDMO平臺，提供從建庫，工藝方法及分析方法開發(fā)，cGMP生產(chǎn)到制劑灌裝的端到端服務，貫穿藥物不同研發(fā)階段，幫助客戶加快藥物研發(fā)與上市進程。
博騰生物聚焦基因與細胞治療，在博騰股份的成功經(jīng)驗之上，以國際一流的專業(yè)人才為核心，秉承"客戶第一"的服務宗旨，以"合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協(xié)作"為品牌理念，延續(xù)母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質(zhì)量管理體系，充分利用核心團隊將基因和細胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗，為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務，讓好藥更早惠及大眾。
