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信念醫(yī)藥與武田中國(guó)宣布在華達(dá)成B型血友病領(lǐng)域獨(dú)家商業(yè)化合作

2023-10-17 18:08 3539

將為中國(guó)患者帶來(lái)基因治療新選擇

上海2023年10月17日 /美通社/ -- 信念醫(yī)藥集團(tuán)(以下簡(jiǎn)稱信念醫(yī)藥)與武田中國(guó)今日宣布達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議,信念醫(yī)藥授權(quán)武田中國(guó)在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門(mén)負(fù)責(zé)其在研產(chǎn)品BBM-H901注射液的商業(yè)化經(jīng)營(yíng)。雙方將結(jié)合各自領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)和資源,加速推動(dòng)該產(chǎn)品的商業(yè)化進(jìn)程,助力B型血友病患者獲得創(chuàng)新治療新選擇,共同促進(jìn)基因療法的產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

信念醫(yī)藥與武田中國(guó)獨(dú)家商業(yè)化合作簽約儀式
信念醫(yī)藥與武田中國(guó)獨(dú)家商業(yè)化合作簽約儀式

信念醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)家肖嘯博士表示:"信念醫(yī)藥專注深耕前沿基因治療領(lǐng)域,產(chǎn)品管線廣泛涵蓋罕見(jiàn)病與常見(jiàn)病,致力填補(bǔ)大量未被滿足的臨床需求。BBM-H901注射液是信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產(chǎn)的重磅產(chǎn)品之一,亦是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)的B型血友病的腺相關(guān)病毒(AAV)基因治療藥物。非常高興在2023上海國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周期間,信念醫(yī)藥與武田中國(guó)達(dá)成此次戰(zhàn)略合作,相信依托信念醫(yī)藥扎實(shí)的臨床開(kāi)發(fā)實(shí)力以及武田中國(guó)強(qiáng)大的商業(yè)化能力,必將助力雙方進(jìn)一步夯實(shí)管線策略及市場(chǎng)布局,強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,互信合作,聚力將更多創(chuàng)新治療方案帶給廣大中國(guó)患者。"

B型血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,由于患者血液中缺乏凝血因子Ⅸ(FIX)所致,其特點(diǎn)為反復(fù)的、自發(fā)性的關(guān)節(jié)、肌肉和軟組織出血,如長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)出血,還可能導(dǎo)致患者關(guān)節(jié)畸形、肌肉萎縮甚至死亡。我國(guó)已注冊(cè)登記的B型血友病患者約3800人[1]。目前,中國(guó)B型血友病患者仍面臨著治療選擇有限、診療不規(guī)范等挑戰(zhàn),患者多使用凝血酶原復(fù)合物(PCC)用于替代治療,存在感染風(fēng)險(xiǎn)和給藥不便等問(wèn)題。同時(shí),由于治療不充分或不規(guī)范,中重度患者常見(jiàn)關(guān)節(jié)出血和畸形,患者的醫(yī)療需求仍未得到滿足。

BBM-H901注射液由信念醫(yī)藥自主研發(fā)和生產(chǎn),以靜脈給藥的方式將人凝血因子IX基因?qū)隑型血友病患者體內(nèi)持續(xù)表達(dá),提高并長(zhǎng)期維持患者的凝血因子水平,用于預(yù)防B型血友病成年患者出血。該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)的B型血友病的AAV基因治療藥物,目前已經(jīng)順利完成Ⅲ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)的受試者給藥[2]。2022年,BBM-H901注射液相關(guān)臨床研究結(jié)果先后發(fā)表于國(guó)際權(quán)威期刊《柳葉刀-血液病學(xué)》和《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》,同年被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心納入"突破性治療品種"名單。

《柳葉刀-血液病學(xué)》發(fā)表的臨床研究(NCT04135300)是一項(xiàng)研究者發(fā)起、單中心、單臂的臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估單次靜脈輸注BBM-H901的安全性和有效性。根據(jù)其研究結(jié)果,18歲以上、FIX殘留水平≤2IU/ dl的B型血友病患者在接受BBM-H901注射液治療后,58周隨訪顯示:患者中位年化出血率從12次減少至0次(p=0.0092),中位靶關(guān)節(jié)數(shù)從1.5個(gè)減少至0個(gè)(p=0.0031),中位凝血因子IX藥物年輸注次數(shù)從53.5次減少至0次(p<0.0001)。隨訪過(guò)程無(wú)嚴(yán)重不良事件,無(wú)3-4級(jí)不良事件,與BBM-H901相關(guān)的1 - 2級(jí)不良事件包括發(fā)熱(1例[10%])和轉(zhuǎn)氨酶升高(1例[10%])[3]。

"與信念醫(yī)藥的合作是一個(gè)重要的里程碑,將進(jìn)一步豐富我們現(xiàn)有的產(chǎn)品組合和療法。我們期待聯(lián)合信念醫(yī)藥的研發(fā)技術(shù)、以及武田中國(guó)在商業(yè)化領(lǐng)域豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),能加速讓更多患者從突破性的基因療法中獲益。"武田制藥全球高級(jí)副總裁、武田中國(guó)總裁單國(guó)洪表示,"以信念醫(yī)藥為代表的本土基因治療技術(shù)正在日益崛起,我們深信未來(lái)中國(guó)的醫(yī)藥創(chuàng)新也將加速融入全球,成為全球生物醫(yī)藥技術(shù)的創(chuàng)新策源地。"

信念醫(yī)藥是一家集基因治療產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和臨床應(yīng)用為一體的高科技企業(yè),治療領(lǐng)域廣泛覆蓋血友病、帕金森病、關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)肌肉病等多種重大、未被滿足臨床需求的疾病。本次合作建立在雙方的互信與協(xié)作的基礎(chǔ)上,將大大加速信念醫(yī)藥在血友病治療領(lǐng)域基因療法在中國(guó)的商業(yè)化,為更多患者點(diǎn)亮生命之光,為中國(guó)基因治療行業(yè)的蓬勃發(fā)展增添力量。

注釋說(shuō)明:

[1] Demographics, clinical profile and treatment landscape of patients with hemophilia B in China [J]. Haemophilia, 2022 Mar, 28(2): e56-e60

[2] https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/4b5255eb0a84820cef4ca3e8b6bbe20c 

[3] Safety and activity of an engineered, liver-tropic adeno-associated virus vector expressing a hyperactive Padua factor IX administered with prophylactic glucocorticoids in patients with haemophilia B: a single-centre, single-arm, phase 1, pilot trial [J]. The Lancet, 2022 May, 9(7): E504-E513

聲明:

1.本資料僅為介紹企業(yè)業(yè)務(wù)及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)等情況,并不以宣傳任何公司產(chǎn)品和/或服務(wù)為目的,更不應(yīng)被理解為就任何藥物、醫(yī)療器械及治療方案的選擇提供任何意見(jiàn)或建議。

2. 如欲了解任何公司產(chǎn)品、疾病和/或診療等相關(guān)信息,請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。

3. 本文所述BBM-H901注射液還未在中國(guó)獲批上市。

前瞻性聲明:

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外,于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后,無(wú)論是否出現(xiàn)新資料、未來(lái)事件或其他情況,我們并無(wú)責(zé)任更新或公開(kāi)修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文,并理解我們的實(shí)際未來(lái)業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出,可能因未來(lái)發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。

消息來(lái)源:信念醫(yī)藥
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