公布的研究聚焦于腫瘤治療的關鍵領域，包括為全景變異分析的臨床實用性建立證據(jù)；克服市場準入障礙，以及推進全基因組測序在微小殘留病灶（MRD）檢測的應用
美國加利福尼亞州圣迭戈2024年5月30日 /美通社/ -- 2024年5月29日， 全球基因測序和芯片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布，將在5月31日至6月4日于芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布最新研究成果。重點包括與全球領先的創(chuàng)新型綜合實驗室服務提供商Labcorp（徠博科）合作開展的幾項研究的數(shù)據(jù)；與Sarah Cannon研究所（SCRI）合作開展的研究，進一步證明了全景變異分析（CGP）相較單基因檢測（SGT）更有優(yōu)勢；以及支持因美納微小殘留病灶（MRD）檢測開發(fā)的最新數(shù)據(jù)，該檢測產品目前正與大型制藥公司合作進行。會議期間，因美納共有14篇研究摘要被大會采納。
因美納美洲區(qū)域負責人Nicole Berry表示："因美納在腫瘤學、科研、臨床和支付等各個領域與各方開展了廣泛的合作，這些合作致力于生成有力的研究證據(jù)，幫助癌癥患者通過基因組檢測改善治療，對此我們深感自豪。通過在這一領域的長期承諾，我們能夠支持客戶與合作伙伴實現(xiàn)其推動精準腫瘤學發(fā)展的目標，從而造福全球的患者。"
因美納與徠博科：創(chuàng)新驅動型研究
因美納與徠博科在ASCO會議上共同發(fā)表了五篇研究摘要。兩家公司建立了長期合作關系，致力于為不同癌癥類型的患者的全面生物標記物檢測的臨床影響和價值提供證據(jù)，最終提高最新基因組檢測在腫瘤臨床專家群體中的可及性。在已接受的聯(lián)合摘要中，有一份海報展示了一種機器學習算法的開發(fā)和應用，該算法是根據(jù)多組學生物標志物訓練的，用于檢測某些癌癥中常見的腫瘤微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）（摘要1554）。該研究利用全景變異和免疫分析 (CGIP)檢測分析了1,838名結直腸癌患者的樣本。研究結果表明，機器學習驅動的方法利用CGIP數(shù)據(jù)準確評估了結直腸癌和子宮內膜腺癌的MSI狀態(tài)。
"通過與因美納合作，我們正在利用各自團隊的優(yōu)勢部署創(chuàng)新研究的機會，" 徠博科副總裁、腫瘤醫(yī)學負責人、醫(yī)學博士Shakti Ramkissoon表示，"這種算法作為改善 MSI 狀態(tài)評估的潛在工具尤其令人振奮。"
更多證據(jù)支持全景變異分析（CGP）優(yōu)于單基因檢測（SGT）
因美納持續(xù)與領先的研究機構合作，驗證CGP檢測的臨床實用性和價值。CGP是一種單一的新一代測序檢測方法，可評估包括相關癌癥生物標志物在內的數(shù)百個基因，為治療提供指導。今年，與SCRI合作完成的一項真實世界分析將提供數(shù)據(jù)，證明CGP與SGT在非小細胞肺癌（NSCLC）指南推薦的生物標志物選擇方面的性能（摘要8640）。
"研究結果表明，接受 SGT 的 IV 期 NSCLC 患者只有 1.2% 的時間獲得了全部 9 個指南推薦生物標記物的結果，而接受 CGP 檢測的患者則有 71.7% 的時間獲得了全部 9 個指南推薦生物標記物的結果，" SCRI 早期藥物開發(fā)部主任、醫(yī)學博士 Vivek Subbiah 表示，"我們的研究結果清楚地表明，僅僅依靠單基因檢測或單基因熱點檢測會導致生物標記物檢測不全面，從而影響對NSCLC患者的靶向治療。為了確?；颊叩淖罴阎委熜Ч?，我們必須過渡到全面的新一代測序，將其作為NSCLC的治療標準。"
這項工作建立在因美納及其合作者在ASCO 2023會議上提供的研究證據(jù)基礎之上，其中包括與徠博科合作開展的一項研究，該研究表明，初次使用SGT會增加后續(xù)CGP檢測的取消率，并得出結論認為，在腫瘤專業(yè)領域的SGT實踐不符合實踐指南的建議，并對NSCLC患者后續(xù)CGP的潛在獲益產生負面影響（2023會議摘要6506）。
數(shù)據(jù)顯示微小殘留病灶（MRD）檢測取得進展
在2024年ASCO大會上，因美納將展示其MRD檢測的分析性能評估，強調其周轉時間快、輸入要求低、靈敏度和特異性均高于現(xiàn)有的市場選擇（摘要3060）。今年早些時候，因美納宣布與制藥公司合作，對其MRD研究檢測進行創(chuàng)新，該檢測目前正以全基因組測序為核心進行開發(fā)。
"我們致力于開展有影響力的研究，推動基因組檢測在腫瘤治療中發(fā)揮價值。" 因美納美洲地區(qū)腫瘤學負責人Pratheesh Sathyan表示，"今年在ASCO上公布的與歐陸、徠博科和SCRI合作開展的研究成果，將助力患者獲得精準腫瘤解決方案。"
關于因美納
因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。
