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PFL-241/STX-241是一種高選擇性的第四代表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，有潛力成為同類產(chǎn)品中的佼佼者
這是Scorpion Therapeutics正在開發(fā)的兩個EGFR項目之一
法國卡斯特爾和波士頓2024年10月9日 /美通社/ -- 在腫瘤學(xué)領(lǐng)域具有全球影響力的Pierre Fabre Laboratories，以及致力于通過重新定義精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的前沿來改善癌癥患者生活的創(chuàng)新臨床階段腫瘤學(xué)公司Scorpion Therapeutics, Inc.（簡稱“Scorpion”），今天宣布，在一項Ⅰ/Ⅱ期、首次人體劑量遞增、劑量優(yōu)化和劑量擴展試驗中，首位患者已經(jīng)開始接受給藥。 該臨床試驗評估了PFL-241/STX-241，這是一種高度分化、口服生物利用度高、高選擇性的酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19或21突變以及共存的C797S突變，C797S是一種已知的對第三代EGFR抑制劑的耐藥機制。
PFL-241/STX-241的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗是一項開放標(biāo)簽、多中心的研究，旨在評估PFL-241/STX-241作為單藥治療在局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)（PK）、藥效學(xué)（PD）以及初步的臨床療效，這些患者帶有EGFR外顯子19或21的突變，并且存在共發(fā)的C797S突變。
NSCLC是最常見的肺癌形式，EGFR突變是其最常見的疾病驅(qū)動因素之一，其發(fā)生率可高達38%，具體取決于地理位置1、2、3。
“我們非常期待開始對PFL-241/STX-241進行臨床評估，這是我們的突變選擇性第四代EGFR抑制劑，一個具有獨特特性的分子，我們相信它有潛力成為對現(xiàn)有靶向治療產(chǎn)生耐藥性的患者的最佳治療選擇。”Pierre Fabre Laboratories醫(yī)療護理研究和開發(fā)部門負(fù)責(zé)人Francesco Hofmann表示。 “這項臨床試驗的啟動彰顯了我們團隊與Scorpion Therapeutics之間堅實的合作伙伴關(guān)系，以及我們在其中的積極參與和執(zhí)行力度。我們期待展示這種靶向治療如何為患者帶來潛在的益處?！?/p>
PDF： https://mma.prnewswire.com/media/2525480/Pierre_Fabre_Laboratories.pdf
