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“從HER2到PIK3”羅氏攜手多方開啟乳腺精準診療新生態(tài)

羅氏制藥中國
2024-11-07 00:53 3160

愈她新勢力,閃耀進博會

上海2024年11月7日 /美通社/ -- 11月6日,“從HER2到PIK3——乳腺精準診療新生態(tài)”發(fā)布會在第七屆上海國際進口博覽會羅氏展臺成功舉辦,羅氏創(chuàng)新的抗HER2乳腺癌雙靶皮下注射劑型赫雙妥,以及剛剛在美國獲批的第三代PI3K口服抑制劑Inavolisib(伊那利塞)集體亮相進博會展臺。來自各方嘉賓,還共同探討如何在創(chuàng)新藥物的助力下,共筑中國乳腺癌治療精準診療新生態(tài)。

“從HER2到PIK3——乳腺精準診療新生態(tài)”啟動儀式
“從HER2到PIK3——乳腺精準診療新生態(tài)”啟動儀式

愈她二十載,解未盡之需,推動中國乳腺癌診療高質量發(fā)展

相關數(shù)據(jù)顯示,2020年全球新確診的癌癥病例中,中國新發(fā)癌癥人數(shù)占全球23.7%,遠超世界其他國家。而作為中國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,乳腺癌仍對女性健康水平造成嚴重威脅。2020年,中國女性新發(fā)乳腺癌病例超過41.6萬[1],發(fā)病率為39.1/10萬,每年因乳腺癌死亡人數(shù)約11.7萬[2]。其中,HER2陽性乳腺癌約占所有乳腺癌病例的20%-30%,其惡性程度高、易復發(fā)轉移,尤其晚期患者預后不佳。

過去的20年間,在社會各界的共同努力下,抗HER2治療方案經歷了"從無到有、從有到優(yōu)"的持續(xù)進化。隨著帕捷特、赫賽萊等創(chuàng)新藥物在中國相繼獲批上市,抗HER2靶向藥已趨于全病程覆蓋,診療模式也更為成熟,為乳腺癌患者點亮了更多生存希望。目前,HER2陽性乳腺癌的治愈率顯著提高,早期患者5年生存率已超90%,率先于其它腫瘤步入臨床治愈時代,"愈她"的夢想正在逐步照進現(xiàn)實。

復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤大內科主任胡夕春教授
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤大內科主任胡夕春教授

復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤大內科主任胡夕春教授在開場致辭中表示:時至今日,針對乳腺癌的創(chuàng)新藥物與治療模式不斷革新,不僅賦予了患者更多治療信心,臨床醫(yī)生在對抗疾病過程中也擁有了更多可供選擇的"有力武器"。從單靶到雙靶,從新輔助到輔助,從早期到晚期,我們實現(xiàn)了對乳腺癌的全程管理;未來基于更多新的靶點、治療路徑的探索,我們有希望實現(xiàn)對更多乳腺癌類型的精準打擊,從而進一步提高療效、降低傷害,幫助國內乳腺癌患者改寫治療格局。

愈她一步到位,"妥妥"升階,皮下徹底革新乳腺癌診療模式

在邁向"健康中國2030"戰(zhàn)略目標的進程中,黨和國家著力強調"以人民為中心"的發(fā)展思想,積極推進醫(yī)療領域改革創(chuàng)新。當下,隨著"健康中國2030"建設進入沖刺階段,加強全國范圍內的乳腺癌規(guī)范化治療工作,尤其是同步提升各地醫(yī)院對于皮下治療、分子檢測等先進診療理念的學習,是幫助乳腺癌患者減少復發(fā)、爭取治愈的重要舉措。

為了進一步助力乳腺癌規(guī)范化診療發(fā)展,羅氏持續(xù)加碼"以患者為中心"的皮下新生態(tài)建設,推動抗HER2治療向著門診化、社區(qū)化、家庭化發(fā)展。在進博會上,于今年年初獲批的雙靶皮下劑型赫雙妥得到醫(yī)患等多方認可。皮下制劑在臨床的全面應用,將患者動輒數(shù)小時的治療縮減到5-8分鐘,使得她們能夠在日間診療模式中完成治療,極大優(yōu)化了患者的就醫(yī)體驗;同時,便捷高效的給藥方式也幫助醫(yī)院提升了服務效率,讓醫(yī)療資源流向亟需治療的危重病患,促進醫(yī)療服務高質量發(fā)展。

乳腺癌患者代表周蕾女士
乳腺癌患者代表周蕾女士

在發(fā)布會"愈她心聲"分享環(huán)節(jié)中,乳腺癌患者代表周蕾女士回顧了接受皮下治療以來生活軌跡的改變。周蕾女士談到:"皮下治療模式讓像我一樣的患者們擁有了更加便捷高效的治療選擇,打破了長期以來伴隨我們的病患標簽?,F(xiàn)在,我們真正實現(xiàn)‘更少時間做病人,更多時間做自己',也期盼創(chuàng)新劑型能早日納入醫(yī)保,幫助更多患友姐妹減輕治療的經濟負擔,最大限度擺脫疾病治療的束縛,以身心治愈的狀態(tài)回歸家庭、回歸社會。"

愈她"從HER2到PIK3",先患者之需,另辟晚期乳腺癌治療新路徑

“乳腺精準診療新生態(tài)”圓桌討論環(huán)節(jié)
“乳腺精準診療新生態(tài)”圓桌討論環(huán)節(jié)

當下,全球腫瘤研究和實踐都在向"精準醫(yī)學"的方向邁進,個體化、精準化治療也成為乳腺癌治療的未來焦點。本次進博會上,除了雙靶皮下劑型的再度亮相,羅氏原研的第三代PI3Kα口服抑制劑Inavolisib(伊那利塞)也在進博會舞臺完成其亞洲首發(fā),秉持精準診療,精準研發(fā)的理念,這款能夠精準打擊腫瘤"多米諾"靶點的創(chuàng)新藥物有望在不久的將來進入中國,開啟PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌治療新路徑,推動中國乳腺癌治療進入分子靶向時代。

復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院病理科副主任楊文濤教授
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院病理科副主任楊文濤教授

在"乳腺精準診療新生態(tài)"圓桌討論環(huán)節(jié),復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院病理科副主任楊文濤教授指出:周蕾女士和我們分享了科技和創(chuàng)新改變HER2陽性乳腺癌患者命運的感人故事,而我們病理醫(yī)生肩負著篩選抗HER2靶向治療乳腺癌患者的重大責任。多年來,中國病理界通過制定HER2檢測指南、開展各種HER2質控和培訓活動,極大地提高了乳腺癌的HER2檢測水平,為乳腺癌患者的精準治療保駕護航。隨著臨床診治技術的進步和創(chuàng)新藥物的研發(fā),我們也非常欣喜地看到針對PIK3靶點的藥物給乳腺癌患者帶來的顯著獲益。PIK3CA基因突變是乳腺癌最為常見的突變之一,精準檢測是精準治療的必要前提。相信臨床病理共同努力,推廣和規(guī)范精準檢測,一定能惠及更多的乳腺癌患者,最大程度地幫助患者提高生存質量。

羅氏制藥中國醫(yī)學事務副總裁李濱博士
羅氏制藥中國醫(yī)學事務副總裁李濱博士

羅氏制藥中國醫(yī)學事務副總裁李濱博士分享到:從HER2經典靶點到PIK3源頭靶點,"愈她新勢力"將覆蓋更廣泛的治療領域,為PIK3CA突變HR+/HER2-晚期乳腺癌患者帶來治療的新希望。今年,Inavolisib(伊那利塞)已經獲得中國國家藥監(jiān)局的突破性療法認定,并且早于美國FDA認證,彰顯了中國乳腺癌診療領域引入創(chuàng)新方案的加速度。羅氏也將繼續(xù)引領源頭創(chuàng)新,推動乳腺癌前沿治療技術和創(chuàng)新藥物加速進入中國,為更多乳腺癌患者帶來長期生存獲益。

羅氏制藥中國客戶交互業(yè)務模式-腫瘤領域總經理錢巍先生
羅氏制藥中國客戶交互業(yè)務模式-腫瘤領域總經理錢巍先生

羅氏制藥中國客戶交互業(yè)務模式-腫瘤領域總經理錢巍先生表示:秉承著"先患者之需而行"的理念,羅氏制藥中國將繼續(xù)積極與各方合作,聚焦探索‘以患者為中心'的精準診療新生態(tài)。同時,羅氏制藥和羅氏診斷兩大創(chuàng)新引擎將充分發(fā)揮協(xié)同優(yōu)勢,攜手共進,為國內乳腺癌患者提供更加精準的整體診療解決方案。未來,通過個體化醫(yī)療的發(fā)展,我們也希望能幫助更多腫瘤患者打贏這場抗擊病魔的"持久戰(zhàn)",回歸健康美好生活。

[1] 《2020年全球癌癥負擔報告》(Global Cancer Burden in 2020,IARC)

[2] https://www.iarc.fr/faq/latest-global-cancer-data-2020-qa/文中數(shù)據(jù)全部來自:世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構

 

消息來源:羅氏制藥中國
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