上海2013年3月6日電 /美通社/ -- 日前，新版 GSP 經(jīng)衛(wèi)生部部務會通過并正式發(fā)布，將于2013年6月1日起正式實施。近年來，國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部等相關部門一直在為修訂新版《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》(GSP) 征求意見。與此同時，2013第三屆中國醫(yī)藥冷鏈峰會將于5月末在上海舉行，關注“提升醫(yī)藥冷鏈應用效益，優(yōu)化冷鏈全環(huán)節(jié)銜接”等話題。
2012年底，《冷鏈物流分類與基本要求》(GB/T28577-2012)、《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》(GB/T28842-2012) 二項國家標準又相繼出臺。這些舉措標志著國家要通過新版 GSP 的監(jiān)督實施，進一步提高藥品經(jīng)營準入門檻，遏制低水平重復現(xiàn)象，加快行業(yè)調整，提升市場集中度。相信不久的將來，中國醫(yī)藥冷鏈這個原本“散、小、亂、弱”的市場必將得以重新洗牌，挑戰(zhàn)來臨的同時，必將帶來更多商機和進步。
繼第一、第二屆中國醫(yī)藥物流峰會的成功召開，2013第三屆中國醫(yī)藥冷鏈峰會將于2013年5月23-24日在上海舉行。本屆峰會由 CPhI Conferences 主辦，以提升醫(yī)藥冷鏈應用效益，優(yōu)化冷鏈全環(huán)節(jié)銜接為主題，旨在為產業(yè)鏈各利益相關方的高層決策者（包括，相關政府機構、行業(yè)協(xié)會、國內外醫(yī)藥生產商、生物制藥商、醫(yī)藥經(jīng)銷商、醫(yī)藥物流企業(yè)、冷鏈技術公司、制冷及控溫設備商、軟件及信息系統(tǒng)供應商，及其他相關服務機構）提供較高端有價值的平臺，就法規(guī)標準、技術革新、產業(yè)優(yōu)化、質量保證等冷鏈物流各方面內容商討最新的行業(yè)議題，指引更準確發(fā)展方向，促成更多商業(yè)機遇。
往屆參會代表評語：
“了解了行業(yè)對于冷鏈產品普遍的管理方法，第三方醫(yī)藥物流公司管理規(guī)劃?！?
-- 趙焱，商務部物流經(jīng)理，諾和諾德（中國）制藥有限公司
“了解了醫(yī)藥冷鏈常見問題、人員培訓、審計應注意的情況，藥品進口流程等?！?br /> -- 馬在俊，供應鏈管理部物流經(jīng)理，Lilly Pharmaceutical Co.,ltd.
“學習了非常好的冷鏈物流經(jīng)驗?！?br /> -- 黃薇薇，質量部總監(jiān)，蘇州上藥供應鏈有限公司
“了解了現(xiàn)今物流行業(yè)最主要的聚焦話題以及挑戰(zhàn)?！?br /> -- He Yunzhen, 供應鏈部經(jīng)理, 默沙東中國
“會議非常有價值，尤其有助于理解目前世界供應鏈行業(yè)的限制?！?br /> -- Rajesh Pednekar, Head of Supply Chain, Pfizer
如需了解峰會詳細內容，請登陸官網(wǎng)：www.pharma-coldchain.com 或致電：021-61573930 / 3919。
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