開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布,普克魯胺治療重癥新冠患者的臨床試驗已獲得巴西獨立審查委員會(IRB)批準(zhǔn)。在此前公布的新冠男性和女性輕、中癥患者臨床試驗結(jié)果中,普克魯胺使得男性和女性患者的住院風(fēng)險分別降低了100%和90%。
2021年1月10日,開拓藥業(yè)公布了其在巴西進行的普克魯胺治療新冠女性受試者的中期數(shù)據(jù)。
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布,從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責(zé)人(Andy Goren博士)處獲悉,該臨床試驗初步結(jié)果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
12月9日,開拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式,公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數(shù)據(jù)。
蘇州2020年10月29日 /美通社/ -- 2020年10月29日開拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡稱:“開拓藥業(yè)”)欣然宣布,其普克魯胺治療COVID-19的臨床試驗(參見美國F...