藥物
2024ESMO TAT朱驥教授于大會(huì)口頭報(bào)告ABSK061首次人體臨床試驗(yàn)結(jié)果
上海2024年2月29日 /美通社/ -- 靶向抗癌治療(TAT)大會(huì)是ESMO(歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì))組織的官方年度會(huì)議,自2018年開始每年在歐洲舉辦。TAT會(huì)議讓參與者了解抗癌療法的未來,重點(diǎn)關(guān)注...
2024-02-29 13:13
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明度智云完成數(shù)億元C輪融資,賦能生命科學(xué)行業(yè)推進(jìn)數(shù)智化革命
杭州2024年2月29日 /美通社/ -- 2024年2月29日,領(lǐng)先的生命科學(xué)領(lǐng)域數(shù)字化轉(zhuǎn)型服務(wù)商明度智云
2024-02-29 08:10
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RRD International 現(xiàn)更名為 RRD Biopharma Development
RRD 生物制藥開發(fā)(RRD Biopharma Development)是?RRD 國際(RRD International )充滿活力的全新品牌。推出旨在反映該公司通過其成功的產(chǎn)品開發(fā)團(tuán)隊(duì)(Pro...
2024-02-28 21:00
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馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療難治性重癥肌無力(MG)病例報(bào)告在《EMBO Molecular Medicine》發(fā)表
中國南京、上海和加州圣荷西2024年2月28日 /美通社/ -- 2024年2月26日,國際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《EMBO Molecular Medicine》正式發(fā)表了馴鹿生物全人源靶向BCMA嵌合抗原...
2024-02-28 20:22
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皮爾法伯致力于通過創(chuàng)新療法防治罕見兒科疾病
?70% 的罕見遺傳病始于兒童時(shí)期(1,2)。 法國卡斯特爾2024年2月28日 /美通社/ -- 不久的 2 月 29 號(hào)是國際罕見疾病日 (Rare Disease Day?),值此之際,皮爾...
2024-02-28 19:02
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云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)Zetomipzomib(澤托佐米)治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗(yàn)申請
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注于創(chuàng)新藥和疫苗開發(fā)、制造、商業(yè)化的生物制藥公司,今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)已批準(zhǔn)在...
2024-02-27 07:01
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百濟(jì)神州公布2023年第四季度和全年財(cái)務(wù)業(yè)績及業(yè)務(wù)進(jìn)展
* 全球業(yè)務(wù)持續(xù)快速增長,營收再創(chuàng)新高,2023年第四季度總收入達(dá)6.34億美元,同比增長67%;全年總收入達(dá)25億美元,同比增長74% * 百悅澤?(澤布替尼)在血液學(xué)領(lǐng)域進(jìn)一步鞏固領(lǐng)導(dǎo)地位...
2024-02-26 21:40
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全球首個(gè)拉科酰胺緩釋制劑----奧科達(dá)MOTPOLY XR?在美國正式上市
新澤西州皮斯卡塔韋2024年2月26日 /美通社/ -- 奧科達(dá)制藥(以下簡稱"奧科達(dá)")是一家專注于品牌藥和高端仿制藥的國際化專業(yè)制藥公司。2月20日,奧科達(dá)宣布其自主研發(fā)的品牌藥——MOTPOL...
2024-02-26 21:00
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百濟(jì)神州替雷利珠單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)積極意見,支持其用于治療非小細(xì)胞肺癌患者
該推薦基于三項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)結(jié)果,其數(shù)據(jù)證明了替雷利珠單抗作為一線和二線非小細(xì)胞肺癌治療方案的臨床獲益 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年2月26日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼...
2024-02-26 18:00
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SCIEX發(fā)布全新一代高通量篩選質(zhì)譜Echo? MS+ 系統(tǒng)
Echo MS + 新品宣講會(huì)開啟預(yù)約 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 全新一代SCIEX Echo? MS+ 系統(tǒng)將高速聲波液滴激發(fā)技術(shù) (AEMS) 與高分辨飛行時(shí)間質(zhì)譜SCIEX...
2024-02-26 17:37
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邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥獲 FDA 授予快速通道認(rèn)定
上海2024年2月26日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥(研發(fā)代號(hào):9MW2821)...
2024-02-26 13:00
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梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作
攜手?jǐn)U大安泰坦?在華可及性 上海2024年2月26日 /美通社/ -- 今日,全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)梯瓦與江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司宣布,就梯瓦研發(fā)的氘代藥物安泰坦? 達(dá)成在華經(jīng)銷協(xié)議。此次合作旨在依...
2024-02-26 10:16
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傳奇生物獲得CHMP對CARVYKTI?用于前線治療的積極意見
CARVYKTI?(cilta-cel, 西達(dá)基奧侖賽)是首個(gè)在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者二線治療中獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)(CHMP)積極意見的 CAR-T療法 南京2024年2月23日...
2024-02-23 20:47
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基于2023財(cái)年的穩(wěn)健業(yè)績,益普生預(yù)計(jì)將在2024年上市四款新產(chǎn)品及適應(yīng)癥
* 以CER計(jì)算[1],核定2023財(cái)年的[1]總銷售額增長率為6.7%(報(bào)告為3.4%),該增長主要?dú)w因于以下兩方面:增長平臺(tái)的強(qiáng)勁銷售額[2] 和新藥的巨大貢獻(xiàn)。核心營業(yè)利潤率為32.0%(I...
2024-02-23 17:32
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亞虹醫(yī)藥將在 2024 SGO 公布其非手術(shù)治療宮頸 HSIL 產(chǎn)品 APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥(股票代碼:688176.SH)近日宣布,其非手術(shù)治療宮頸HSIL產(chǎn)品APL-1702國際多中心Ⅲ期臨床試...
2024-02-23 16:49
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武田創(chuàng)新藥物替度格魯肽中國獲批 改寫"短腸人"被輸液袋困住的命運(yùn)
上海2024年2月23日 /美通社/ -- 武田中國今日宣布,旗下消化領(lǐng)域產(chǎn)品瑞唯抒? (通用名:注射用替度格魯肽)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),適用于治療短腸綜合征(Short b...
2024-02-23 12:02
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LAURA III 期臨床研究中,泰瑞沙對于EGFR 突變III期不可切除肺癌患者展現(xiàn)出壓倒性的療效獲益
首個(gè)在不可切(III期)肺癌臨床研究中證實(shí)有無進(jìn)展生存獲益靶向治療的EGFR抑制劑 上海2024年2月22日 /美通社/ -- LAURA III 期臨床研究高級別的陽性結(jié)果表明:在III期不可切...
2024-02-22 16:52
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Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請?jiān)诿绹皇芾恚?用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批,阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個(gè)用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
2024-02-22 16:52
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泰瑞沙聯(lián)合化療在美國獲批用于治療EGFR突變晚期肺癌患者
此次獲批基于FLAURA2研究:與一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比,泰瑞沙聯(lián)合化療可延長中位生存期近9個(gè)月 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 阿斯利康泰瑞沙(奧希替尼)聯(lián)合化療在美國獲批,用于治療局部...
2024-02-22 16:41
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臨床試驗(yàn)數(shù)字化趨勢下,Veeva助君實(shí)生物加速臨床運(yùn)營數(shù)字化轉(zhuǎn)型
上海2024年2月22日 /美通社/ -- Veeva Systems(NYSE: VEEV)宣布,上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱"君實(shí)生物" )近日已同步上線Veeva Vault eTM...
2024-02-22 10:30
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