德琪醫(yī)藥塞利尼索12項研究摘要入選2021 EHA年會
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）12項研究及成果入選歐洲血液學協會（EHA）年會。
德琪醫(yī)藥塞利尼索15項研究及成果將在2021 ASCO公布
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司 ——德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）15項研究及成果將在2021年美國臨床腫瘤學大會（ASCO）年會上公布。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor I/II期臨床試驗完成首例骨髓增生異常綜合征患者給藥
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，新一代選擇性核輸出抑制劑eltanexor（ATG-016）的一項I/II期臨床試驗（HATCH）在中國完成首例患者給藥。
德琪醫(yī)藥任命Kathryn Gregory為副總裁兼商務拓展負責人
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式任命Kathryn Gregory女士為副總裁兼商務拓展負責人，并向德琪醫(yī)藥首席商務官John F. Chin先生匯報。
德琪醫(yī)藥與Calithera Biosciences達成CD73抑制劑CB-708 (ATG-037)開發(fā)和商業(yè)化的全球獨家授權協議
德琪醫(yī)藥有限公司與Calithera Biosciences, Inc. 今日宣布，兩家公司就一款CD73小分子抑制劑 -- CB-708（ATG-037），在全球范圍的開發(fā)及商業(yè)化達成獨家授權協議。
德琪醫(yī)藥宣布完成ATG-101的定量系統藥理學建模 推動I期臨床啟動
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正在開發(fā)的新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體ATG-101已完成定量系統藥理學（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，該模型將指導ATG-101首次人體試驗的設計與開展。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor治療晚期實體瘤的臨床申請在中國大陸獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準eltanexor(ATG-016)開展一項Ib/II期開放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(REACH)，用于治療晚期實體瘤患者。
德琪醫(yī)藥紹興生產基地落成 加速創(chuàng)新藥落地中國
5月14日，德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）紹興生產基地落成儀式在濱海新城生命健康科技產業(yè)園成功舉辦。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索全球III期臨床試驗申請在中國獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準塞利尼索開展一項III期臨床試驗，該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的安全性及有效性。
德琪醫(yī)藥塞利尼索片(Selinexor)多項治療方案獲最新CSCO指南推薦
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，中國腫瘤學權威機構中國臨床腫瘤學會(CSCO)發(fā)布2021年診療指南，塞利尼索片(selinexor)有多項治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
德琪醫(yī)藥首張XPO1抑制劑處方落地海南先行區(qū)，塞利尼索（Selinexor）成為特批帶離藥物
近日，全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制劑塞利尼索在海南博鰲樂城先行區(qū)博鰲超級醫(yī)院開出中國大陸首張?zhí)幏?，并獲準帶離使用。該處方是用于治療復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
塞利尼索（Selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗的健康相關生活質量結局在Future Oncology期刊發(fā)布
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗（SEAL）的健康相關生活質量（HRQoL）結局在Future Oncology期刊上發(fā)布。
數據亮眼！德琪醫(yī)藥ATG-010(Selinexor)聯合ATG-008 (Onatasertib)治療三重打擊DLBCL的協同效果顯著
德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司于2021年美國癌癥研究學會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協同效果的臨床前數據。
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
1類新藥獲批臨床，ATG-019治療晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤臨床試驗申請在中國獲批準
上海和香港2021年4月6日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學療法的領先創(chuàng)新生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯交所股票代碼：6996.H...
德琪醫(yī)藥公布2020年全年業(yè)績進展
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”或“公司”，6996.HK），宣布其截至2020年12月31日止的全年財務業(yè)績。
德琪醫(yī)藥任命Kevin Lynch為首席醫(yī)學官
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正式任命Kevin Lynch先生為首席醫(yī)學官（CMO）。
德琪醫(yī)藥任命單波博士為首席科學官
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）宣布，公司正式任命單波博士為首席科學官，自3月26日生效。
德琪醫(yī)藥將于2021 AACR年會公布聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤的協同效果的臨床前數據
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學會年會上公布聯合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤的協同效果的臨床前數據，這屆會議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。
德琪醫(yī)藥納入深港通下港股通
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被納入深港通下港股通名單內成為合資格股票，于2021年3月15日正式生效。
