百濟神州在歐洲血液學(xué)協(xié)會2023年會上展示其血液腫瘤產(chǎn)品組合與管線的研究數(shù)據(jù)
* 百悅澤?（澤布替尼）3期SEQUOIA試驗的更新隨訪結(jié)果和事后安全性分析加強了其用于治療多種B細胞惡性腫瘤的潛力 * BTK靶向CDAC藥物（BGB-16673）和BCL-2抑制劑（BGB...
百悅澤?在加拿大獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病
百悅澤?（澤布替尼）已在全球超過65個市場獲批多項適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年5月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上...
百濟神州宣布替雷利珠單抗聯(lián)合化療用于未經(jīng)治療的廣泛期小細胞肺癌患者的3期臨床試驗達到主要終點
-? 在這一治療需求亟待滿足的癌癥中，替雷利珠單抗聯(lián)合化療在總生存期方面優(yōu)于化療 -? 百濟神州PD-1抑制劑第9項取得積極結(jié)果的3期臨床試驗 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年5月26日...
百濟神州于2023年ASCO年會上公布管線進展，繼續(xù)強化其抗腫瘤藥物組合的優(yōu)勢
研發(fā)管線亮點包括：? - 核心產(chǎn)品澤布替尼與替雷利珠單抗的聯(lián)合用藥數(shù)據(jù) - OX40激動劑BGB-A445與BCL-2抑制劑BGB-11417的早期研究結(jié)果 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾202...
百濟神州宣布其PD-1抑制劑百澤安?在中國獲批第11項適應(yīng)癥
百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合化療獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于食管鱗狀細胞癌患者的一線治療 中國北京2023年5月23日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?在中國澳門地區(qū)獲批9項適應(yīng)癥
本次是百澤安?在中國內(nèi)地市場以外獲得的首個上市批準，也是基于中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的藥品證書而獲批的上市申請 中國北京2023年5月16日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼...
百濟神州宣布百悅澤?（澤布替尼）多項新注冊申請在中國獲批
百悅澤?已在中國獲批用于一線治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）及華氏巨球蛋白血癥（WM），并在全球超過65個市場獲批多項適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年...
百濟神州公布2023年第一季度財務(wù)業(yè)績和公司業(yè)務(wù)進展
* 2023年第一季度產(chǎn)品收入達4.103億美元，相較去年同期的2.616億美元增長56.9% * 百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者的適應(yīng)癥已在...
百濟神州將在2023年ASCO年會上展示其廣泛的腫瘤產(chǎn)品組合
抗OX40激動型抗體BGB-A445和BCL-2抑制劑BGB-11417兩款差異化藥物的早期數(shù)據(jù)進一步夯實兩大核心產(chǎn)品澤布替尼與替雷利珠單抗的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)? 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年...
百濟神州發(fā)布2022年度ESG報告和全新發(fā)展目標，聚焦可持續(xù)增長和員工多元化
2022年度ESG報告闡明了公司負責(zé)任發(fā)展的進展和規(guī)劃 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月25日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交...
百濟神州宣布替雷利珠單抗治療晚期胃或胃食管結(jié)合部腺癌的3期臨床試驗取得積極結(jié)果
替雷利珠單抗聯(lián)合化療作為一線治療在總生存期方面優(yōu)于單獨化療 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月20日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；...
百濟神州和SpringWorks在2023年美國癌癥研究協(xié)會年會上公布Lifirafenib與Mirdametinib聯(lián)合用于MAPK通路異常的晚期或難治性實體瘤患者的臨床數(shù)據(jù)
中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月18日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）和SpringWorks Thera...
MapKure、百濟神州和SpringWorks在2023年美國癌癥研究協(xié)會年會上公布高選擇性新一代B-RAF抑制劑BGB-3245用于治療晚期或難治性實體瘤成人患者的臨床數(shù)據(jù)
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月18日 /美通社/ -- MapKure LLC、百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）和Sprin...
百濟神州任命Julius Pryor III先生為首位全球多元性和健康公平負責(zé)人
Pryor先生將推進公司在全球健康公平與多元性和包容性方面的融合發(fā)展 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年3月30日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：0...
百濟神州公布2022年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績
* 2022年第四季度產(chǎn)品收入達3.39億美元，相較上一年同期增長72.3%；全年產(chǎn)品收入達13億美元，相較上一年增長97.9% * 百悅澤?2022年第四季度全球銷售額達1.761億美元，相...
百濟神州PD-1抑制劑百澤安?在中國獲批第10項適應(yīng)癥
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合化療用于一線治療PD-L1高表達的晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年2月24日 /美通社...
百悅澤?（澤布替尼）在美國獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病
兩項全球3期試驗證明百悅澤?（澤布替尼）在一線治療及復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者中均顯示出優(yōu)效性 百悅澤?是唯一一款對比億珂?（伊布替尼）呈現(xiàn)出無進展生存期（PFS）優(yōu)效性的布魯...
百悅澤?（澤布替尼）在大不列顛獲英國藥品和健康產(chǎn)品管理局批準用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）
在本次MHRA授予上市許可前，百悅澤?已獲歐盟委員會批準多項適應(yīng)癥 百悅澤?是目前唯一在大不列顛獲批用于MZL治療的藥物 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月19日 /美通社/ -- ...
百濟神州新增商業(yè)化產(chǎn)品及多項適應(yīng)癥納入新版國家醫(yī)保藥品目錄
百澤安?新增納入四項適應(yīng)癥，當(dāng)前九項獲批適應(yīng)癥全部納入國家醫(yī)保藥品目錄 凱洛斯?新藥首次獲納入 安加維?成功續(xù)約 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月18日 /美通社/ -- 百濟...
百濟神州將于2023年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）胃腸癌專題研討會上公布百澤安?（替雷利珠單抗）全球開發(fā)項目最新研究進展
RATIONALE 305試驗的期中分析口頭報告顯示，百澤安?聯(lián)合化療在PD-L1表達陽性的胃或胃食管結(jié)合部癌患者中呈現(xiàn)出生存期改善及可控的安全性特征 中國北京，美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1...
