圣迭戈2014年10月16日電 /美通社/ -- 致力于開(kāi)發(fā)癌癥及相關(guān)疼痛全新療法的腫瘤公司 Sorrento Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRNE; Sorrento) 今天宣布，對(duì)參與其持續(xù)開(kāi)展的 TRIBECA? (TRIal establishing BE between Cynviloq? and Albumin-bound paclitaxel)（確定 Cynviloq? 與白蛋白結(jié)合紫杉醇之間生物等效性的實(shí)驗(yàn)）登記試驗(yàn)的首批8名患者近期分析的藥動(dòng)學(xué) (PK) 數(shù)據(jù)獲得了良好的效果。這些患者的數(shù)據(jù)為提前完成該研究提供了支持，此項(xiàng)研究的目的是努力為白蛋白結(jié)合紫杉醇建立生物等效性，以獲得美國(guó)食品及藥物管理局 (FDA) 對(duì) Cynviloq（注射用紫杉醇聚合物膠束）的營(yíng)銷(xiāo)許可。
Sorrento 將 TRIBECA 研究的當(dāng)前 BE 交叉設(shè)計(jì)協(xié)議調(diào)整為對(duì)首批8名患者開(kāi)展非盲測(cè)試驗(yàn)，旨在對(duì)模擬歷史性 PK 數(shù)據(jù)所估算的100名患者樣本規(guī)模進(jìn)行重新評(píng)估。根據(jù)交叉數(shù)據(jù)和由兩個(gè)獨(dú)立 PK 顧問(wèn)團(tuán)對(duì)相關(guān)紫杉醇等離子 PK 數(shù)據(jù)的分析，尋求 Cynviloq 獲批的 BE 方案是否成功還取決于美國(guó)食品及藥物管理局的評(píng)估與討論。Sorrento 尚未計(jì)劃對(duì)更多患者數(shù)據(jù)開(kāi)展非盲測(cè)試驗(yàn)。當(dāng)前樣本規(guī)模點(diǎn)預(yù)計(jì)表明目前研究的參與對(duì)象規(guī)?？奢^原先對(duì)象規(guī)模減少將近一半。
Sorrento 總裁兼首席執(zhí)行官 Henry Ji（哲學(xué)博士）表示：“我們很高興從接收治療的實(shí)際患者中獲得的良好 PK 數(shù)據(jù)到目前為止超越了預(yù)期。在這些具有前景的數(shù)據(jù)指引下，Sorrento 計(jì)劃減少 TRIBECA 患者樣本規(guī)模，以加快提交申請(qǐng)來(lái)獲得美國(guó)食品及藥物管理局的批準(zhǔn)。”
Sorrento Therapeutics, Inc. 簡(jiǎn)介
Sorrento 是一家致力于開(kāi)發(fā)癌癥及相關(guān)疼痛全新療法的腫瘤學(xué)公司。作為 Sorrento 先進(jìn)的資產(chǎn)，新一代紫杉醇 Cynviloq? 于2014年3月開(kāi)始其登記試驗(yàn)，目前正在新藥報(bào)審簡(jiǎn)表505(b)(2) 監(jiān)管之路的開(kāi)發(fā)中。Sorrento 還開(kāi)發(fā)了非鴉片 TRPV1 抗結(jié)劑 RTX，目前在美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生所 (NIH) 開(kāi)展第一/二階段研究，旨在用于治療頑固性疼痛的晚期癌癥患者。該公司在開(kāi)發(fā)人類(lèi)單克隆抗體方面取得了重大進(jìn)展，并以全面且完全融合的抗體藥物復(fù)合體 (ADC) 平臺(tái)加以完善，這包括專(zhuān)有的復(fù)合化學(xué)品、連接體和毒性載體。Sorrento 的戰(zhàn)略是利用小分子、單特異與雙特異治療抗體和抗體藥物復(fù)合體開(kāi)發(fā)多管齊下的方案。
前瞻性聲明
本新聞稿中包含1995年《私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act) 21E 項(xiàng)安全港條款界定的前瞻性聲明，并且受到可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與這些預(yù)期存在明顯差異的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素的影響。Cynviloq 的前瞻性聲明包括：(i) 對(duì)參與其持續(xù)開(kāi)展的 TRIBECA? 登記試驗(yàn)的首批8名患者近期分析的藥動(dòng)學(xué) (PK) 數(shù)據(jù)所獲結(jié)果表明 Cynviloq 很可能代表 TRIBECA 研究中的全部患者數(shù)據(jù)；(ii) 減少當(dāng)前研究的參與對(duì)象規(guī)模將為 Cynviloq 的生物等效性戰(zhàn)略提供支持；(iii) 美國(guó)食品及藥物管理局是否認(rèn)為 TRIBECA 研究的相關(guān)數(shù)據(jù)與結(jié)果足夠充分來(lái)為獲得基于生物等效性的批準(zhǔn)提供支持；(iv) 對(duì)新藥申請(qǐng) (NDA) 有可能以較小參與總體而成功加快提交進(jìn)程的預(yù)期；(v) 該戰(zhàn)略的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，以及有可能在開(kāi)發(fā)人類(lèi)單克隆抗體方面取得的進(jìn)展；(vi) Sorrento 向美國(guó)證券交易委員會(huì) (Securities and Exchange Commission) 提交的截至2013年12月31日的 10-K 表年度報(bào)告，以及隨后的 10-Q 表季度報(bào)告所描述的其它事宜，包括這些文件規(guī)定的風(fēng)險(xiǎn)因素。提醒投資者：請(qǐng)勿過(guò)分依賴(lài)這些前瞻性聲明，這僅代表截至新聞稿發(fā)布之日的內(nèi)容。除非法律要求，該公司不承擔(dān)更新新聞稿中前瞻性聲明的任何義務(wù)。
