上海2009年6月22日電 /美通社亞洲/ -- 由上海四杰商務(wù)咨詢有限公司 (CFEC) 主辦的“全球制藥前沿（中國）論壇 -- 清晰透視合作機(jī)遇，地區(qū)競爭，未來展望”將于2009年9月16日至18日在中國上海錦江湯臣洲際大酒店隆重召開，美中藥協(xié)和美中生物醫(yī)藥協(xié)會鼎立支持，組委會誠邀業(yè)內(nèi)人士參與本屆盛會。
為了應(yīng)對挑戰(zhàn)，越來越多的制醫(yī)公司選擇研發(fā)外包，到2010年，全球 CRO 市場將達(dá)到360億美元的規(guī)模。近年來，亞洲地區(qū)藥物臨床試驗(yàn)也迅速發(fā)展，中國已超過印度成為增長較快的國家之一。到2015年，長三角地區(qū)將形成全球較大的 CRO 集群并成為世界第二大跨國醫(yī)藥公司研發(fā)基地。然而，外包并非萬靈藥，物流，質(zhì)量評估，關(guān)稅，產(chǎn)品支持等額外成本以及產(chǎn)品質(zhì)量，知識產(chǎn)權(quán)，技術(shù)轉(zhuǎn)讓，環(huán)保合規(guī)，外匯波動，政策風(fēng)險(xiǎn)等都影響到預(yù)期的外包效益。盡管中國，印度等亞洲國家以其快速招募病員的能力、高水平的醫(yī)學(xué)人才以及低廉的試驗(yàn)成本，成為跨國制藥企業(yè)全球醫(yī)藥公司研發(fā)戰(zhàn)略的重要組成，但是在新興亞洲市場從事臨床試驗(yàn)管理依然充滿挑戰(zhàn)。面對著冗長的法規(guī)程序及其他不確定因素，醫(yī)藥研發(fā)人員必須對當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)要求有著全面的了解，從而較大程度減少或避免新藥研發(fā)和試驗(yàn)項(xiàng)目的延誤。
上海作為孕育下一個重磅新藥的重要基地歡迎與會者的到來，與此同時與會者將感受到張江藥谷蓬勃發(fā)展的景象。屆時來自全球200多位制藥業(yè)界精英將相聚上海浦東，就全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈分工，醫(yī)藥研發(fā)外包的未來發(fā)展趨勢，醫(yī)藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓，專利及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化等熱點(diǎn)問題展開深入的國際交流與探討，為與會者提供一個理想的溝通及合作平臺。全球制藥前沿（中國）論壇將通過會前研討會，主題演講，案例分析，互動圓桌討論,一對一高層會談,項(xiàng)目洽談會，雞尾酒宴會, 產(chǎn)品展示及張江藥谷現(xiàn)場參觀訪問等不同形式的峰會活動，與會者將有機(jī)會了解到最新中國，美國，歐盟藥品專利申請，審批及新藥注冊法規(guī)，中國醫(yī)療體制改革及影響，亞洲方興為艾的醫(yī)藥研發(fā)外包市場及國際合作機(jī)遇，頂尖金融機(jī)構(gòu)和律所也將為與會者提供切實(shí)有效的融資方案及專利訴訟策略，從而幫助企業(yè)獲得競爭優(yōu)勢，并實(shí)現(xiàn)長期盈利的可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)。
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