杭州2018年7月3日電 /美通社/ -- 近日，復宏漢霖自主開發(fā)的利妥昔單抗注射液完成非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 適應癥臨床III期試驗。試驗結(jié)果顯示，主要終點、次要終點（安全性、免疫原性、藥代動力學）均達到預設標準。可以預見，該藥物一旦作為中國首款生物類似藥獲批上市，將為患有此種疾病但難以負擔高昂治療費用的病人帶來振奮人心的消息。
一直以來，復宏漢霖致力于應用前沿技術，進行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創(chuàng)新型單抗的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品主要覆蓋腫瘤和自身免疫性疾病等領域。為了解該公司的研發(fā)生產(chǎn)情況及其未來發(fā)展規(guī)劃，丁香園前不久對公司總裁兼CEO劉世高博士進行了獨家訪談。
以生物類似藥為突破口
復宏漢霖誕生于2009年12月，自成立伊始便懷揣“專注提供質(zhì)高價優(yōu)的生物藥，成為全球最受景仰的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司”的愿景，劉世高告訴丁香園，為此，公司選擇以生物類似藥作為實現(xiàn)愿景的突破口。
所謂生物類似藥，即在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準上市的原研藥高度相似的治療用生物制品。如今恰逢全球多款重磅生物藥專利即將到期，國內(nèi)生物類似藥研發(fā)已跨入黃金發(fā)展期。
劉世高介紹說，以腫瘤為例，中國當前的防治形勢十分嚴峻，但相對于人均GDP不到1萬美元的經(jīng)濟發(fā)展現(xiàn)狀，原研藥的高昂價格無論是患者個人還是醫(yī)保系統(tǒng)均難以承受。因此，如果國產(chǎn)生物類似藥的定價能夠較原研藥大幅降低，使更多患者用得上用得起，那么便可以起到顯著改善患者病情、減輕經(jīng)濟負擔和扭轉(zhuǎn)防治態(tài)勢的一石三鳥之效。
事實上，大力發(fā)展仿制藥和生物類似藥，也是近一段時間以來國家醫(yī)療主管部門的政策取向。就在不久前，國務院發(fā)布《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，《意見》指出，要促進仿制藥研發(fā)，提升仿制藥質(zhì)量療效，提高藥品供應保障能力，更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求。
堅定選擇一次性技術
早年，劉世高曾在多家跨國藥企擔任高管，尤其是在百時美施貴寶任職質(zhì)量控制總監(jiān)期間，他曾以核心成員的身份參與兩款生物藥 (Orencia 和 Vectbix) 后期研究，積累了豐富的藥品研發(fā)、生產(chǎn)制造、藥政事務和質(zhì)控經(jīng)驗。這也使得在創(chuàng)立復宏漢霖之后，他與團隊在生產(chǎn)工藝路線的選擇上，堅定地認準了“一次性生物反應器”。
劉世高向丁香園介紹說，所謂一次性生物反應器，是與傳統(tǒng)的不銹鋼反應器相對應的一種先進設備。對于需要嚴格把控資本支出的初創(chuàng)企業(yè)而言，想要迅速打通從研發(fā)到生產(chǎn)一整套流程，一次性生物反應器無疑是首選。他透露，在當初公司選擇風險投資方時，對方是否支持使用一次性生物反應器的使用是重要考量因素之一。
他表示，相較不銹鋼反應器，一次性生物反應器的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在成本和效率兩個方面。不銹鋼反應器在采購、原料獲取、質(zhì)量檢測和驗證方面需要花費更長的時間，初始成本更高，而一次性生物反應器能以更低的資本支出更快地實現(xiàn)產(chǎn)品落地。在時間成本上，一次性生物反應器相較不銹鋼反應器也有不小的優(yōu)勢，后者至少要兩年時間，而前者只需一年即可投入生產(chǎn)。
一款新藥上市后，能否得到醫(yī)患的認可和市場的歡迎，有較大的不確定性，這對藥廠的產(chǎn)能彈性提出了較高要求。劉世高說，在這方面，一次性生物反應器只要提前預留好空間，上馬一條生產(chǎn)線6個月時間即可搞定，而不銹鋼反應器一般要延宕至一年左右方能調(diào)試完畢。不銹鋼反應器對設備的材質(zhì)及安裝技術要求也很高，建造并驗證完成后，可能在5年內(nèi)沒有問題，但周期拉長的話，一旦設備出現(xiàn)縫隙或消毒不徹底造成產(chǎn)品質(zhì)量問題，往往要停產(chǎn)數(shù)月之久，還需與藥監(jiān)部門溝通解釋，這對企業(yè)造成的損失將難以預計。
他還提到，一次性生物反應器對環(huán)境的影響也更加友好。相對不銹鋼反應器蒸汽滅菌需要用到的大量能源和清潔劑，前者只需將無菌袋焚化處理即可。
劉世高認為，通過使用一次性生物反應器，不僅節(jié)約了不同生產(chǎn)批次間罐體清洗時間、降低了交叉污染的幾率，更重要的是能夠大幅度提高生產(chǎn)效率，顯著降低生產(chǎn)成本。有鑒于此，復宏漢霖不僅自身主動引進使用這一技術，而且積極參與到國家食藥監(jiān)總局關于一次性工藝流程行業(yè)標準制定的工作中來。
在使用一次性技術生物反應器的過程中，復宏漢霖同技術提供方GE達成了密切的合作關系。劉世高對GE的產(chǎn)品和服務表示高度認可。他指出，復宏漢霖與GE之間建立了長期戰(zhàn)略合作伙伴關系，并采用了GE提供的大量先進生產(chǎn)技術。尤其可貴的是，在合作的過程中，GE不但提供了大量的技術支持，而且后續(xù)服務十分到位，這對公司生產(chǎn)線的迅速建成，并且穩(wěn)定使用起到了不可或缺的作用。
致力于可負擔的創(chuàng)新
劉世高告訴丁香園，在藥物研發(fā)過程中，復宏漢霖前瞻性地以全球聯(lián)動整合創(chuàng)新為產(chǎn)品開發(fā)理念，在中國上海、臺北和美國加州均設有研發(fā)實驗室，具備了兩岸三地技術互補的突出優(yōu)勢。
在訪談中，劉世高多次談到了“可負擔”一詞。他表示，為了做到這一點，經(jīng)由已驗證的治療靶點發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新生物藥也是一條可行之道。據(jù)了解，截至目前，復宏漢霖已完成11個產(chǎn)品、17項適應癥的IND申報，其中1個生物類似藥臨床III期試驗已順利完成，4個生物類似藥產(chǎn)品進入臨床III期研究，位于國內(nèi)同行業(yè)領先地位。
在上述研發(fā)管線中，除了利妥昔單抗、曲妥珠單抗、阿達木單抗、貝伐珠單抗和西妥昔單抗等重磅產(chǎn)品的生物類似藥之外，還包括以VEGF2、EGFR、PD-1和PD-L1為靶點的創(chuàng)新型藥物。HLX10（抗PD-1單抗）與HLX20（抗PD-L1單抗）作為極具代表性的免疫抗體，可廣泛用于腫瘤的免疫療法，配合復宏漢霖其他多種單抗形成豐富的產(chǎn)品組合。
近日，公司產(chǎn)品HLX10（抗PD-1單抗）聯(lián)合HLX04（抗VEGF單抗）用于晚期實體瘤的治療方案獲國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗注冊審評受理。作為國內(nèi)首個獲IND申請受理的國產(chǎn)單抗聯(lián)合治療方案，這不僅是復宏漢霖聯(lián)合治療戰(zhàn)略的進一步落地，更是國內(nèi)聯(lián)合治療領域的重要里程碑事件。
而除了研發(fā)環(huán)節(jié)專注生物類似藥和已驗證靶點外，復宏漢霖在生產(chǎn)環(huán)節(jié)也引入了一系列降低成本的舉措。比如通過改良生產(chǎn)單抗的細胞株，使之表達水平大幅提高。普通細胞株單抗產(chǎn)量是每升1克左右，經(jīng)改良的高表達細胞株產(chǎn)量能夠達到每升2-3克。另外，在細胞培養(yǎng)時大量用到的培養(yǎng)基，復宏漢霖采用了自主研發(fā)而后外包生產(chǎn)的模式，可以比直接采購進口培養(yǎng)基便宜75%。
劉世高特別強調(diào)，物美價廉的前提是物美，可負擔的創(chuàng)新藥同樣要以高質(zhì)量為前提。因此，復宏漢霖從成立之初，就依照歐盟藥品管理局的質(zhì)量標準開展質(zhì)量研究和工藝生產(chǎn)，在臨床前研究、臨床試驗等階段都對生物類似藥與原研藥進行了頭對頭地比較，為國際化戰(zhàn)略的實施打下了堅實的質(zhì)量基礎。2015年底，公司參照國際GMP標準，于上海市漕河涇高新技術開發(fā)區(qū)總部建成采用國際先進的一次性反應器等設備為核心技術的抗體藥物中試及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地。目前該基地已經(jīng)通過歐盟質(zhì)量授權人 (QP) 檢查。
當下，中國患者逐漸高漲的醫(yī)療需求與醫(yī)療事業(yè)發(fā)展不平衡不充分的矛盾日益突出，尤其是在腫瘤和自身免疫性疾病等領域，這一落差尤為顯著。復宏漢霖正試圖以患者可負擔的創(chuàng)新來彌合矛盾并尋求發(fā)展壯大的商業(yè)機會。期待經(jīng)由復宏漢霖之手，昔日高高在上的生物藥能夠盡早走入尋常百姓家，以造福廣大病患。
