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第三代EGFR抑制劑艾維替尼獲“十三五”重大專項(xiàng)立項(xiàng)

走在國(guó)產(chǎn)新藥原始創(chuàng)新與國(guó)際化前列
2018-12-24 09:32 6447
杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司承擔(dān)的課題《國(guó)內(nèi)首個(gè)原創(chuàng)第三代 EGFR靶向抗肺癌新藥馬來酸艾維替尼的注冊(cè)臨床研究與規(guī)?;a(chǎn)工藝開發(fā)》,獲國(guó)家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)。

杭州2018年12月24日電 /美通社/ -- 日前,國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心下發(fā)“重大新藥創(chuàng)制”《2018年度課題立項(xiàng)的通知》,杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司承擔(dān)的課題《國(guó)內(nèi)首個(gè)原創(chuàng)第三代EGFR靶向抗肺癌新藥馬來酸艾維替尼的注冊(cè)臨床研究與規(guī)?;a(chǎn)工藝開發(fā)》,獲國(guó)家“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)(以下簡(jiǎn)稱:重大專項(xiàng)),意味著重大專項(xiàng)在創(chuàng)新及創(chuàng)新成果的應(yīng)用及產(chǎn)業(yè)化品種中,即將新增一個(gè)具有巨大市場(chǎng)潛力和社會(huì)效益的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)抗腫瘤新藥。

從原始創(chuàng)新走向產(chǎn)業(yè)化

國(guó)家重大專項(xiàng)支持的新藥,代表了我國(guó)藥品創(chuàng)新研發(fā)的較高水平。值得關(guān)注的是,艾維替尼是艾森公司“十二五”時(shí)期所承擔(dān)的重大專項(xiàng)新藥篩選平臺(tái)項(xiàng)目的重要成果之一,此次又獲“十三五”立項(xiàng),表明它是專項(xiàng)持續(xù)支持的從原始創(chuàng)新到產(chǎn)業(yè)化的成果典型。這一品種的開發(fā)完全符合國(guó)家重大專項(xiàng)的戰(zhàn)略導(dǎo)向,對(duì)專項(xiàng)成果提升我國(guó)科技和產(chǎn)業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力,具有重要意義。

 

 

艾維替尼是我國(guó)首個(gè)原創(chuàng)第三代EGFR抑制劑,主要用于治療EGFR突變及T790M突變陽(yáng)性耐藥的非小細(xì)胞肺癌。2018年8月,艾維替尼新藥上市申請(qǐng)已被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評(píng)程序,符合藥品GMP規(guī)范要求的生產(chǎn)基地也已建成。該藥一旦獲批上市,將打破進(jìn)口壟斷,填補(bǔ)我國(guó)第三代肺癌治療領(lǐng)域空白,大大提高我國(guó)肺癌患者的用藥可及性。

“非常感謝國(guó)家重大專項(xiàng)對(duì)艾維替尼的持續(xù)關(guān)注和支持!借‘十三五’重大專項(xiàng)立項(xiàng)契機(jī),我們期待艾維替尼早日實(shí)現(xiàn)重大專項(xiàng)科技成果的轉(zhuǎn)化,為國(guó)家和患者帶來廣泛的技術(shù)效益和社會(huì)效益?!焙贾莅t(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO徐曉博士表示。

立足中國(guó)、面向全球的新藥開發(fā)

據(jù)國(guó)際健康咨詢公司IMS HEALTH預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,到2020年,全球腫瘤藥市場(chǎng)將超過1500億美元,比2015年的1070億元增長(zhǎng)近50%。創(chuàng)新藥的國(guó)際化發(fā)展已大勢(shì)所趨,競(jìng)爭(zhēng)日益激烈。為此,國(guó)家在“十三五”重大專項(xiàng)的實(shí)施中,也把“實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)新藥的國(guó)際化”列為預(yù)期重大標(biāo)志性目標(biāo)之一。

“如何立足中國(guó)、面向全球做好新藥開發(fā),也是艾森的初心?!毙鞎圆┦空劦健R园S替尼為例,艾森于2011年篩選獲得艾維替尼的原創(chuàng)化學(xué)結(jié)構(gòu),是國(guó)內(nèi)較早開發(fā)第三代EGFR抑制劑的創(chuàng)新藥企業(yè);2013年6月,艾森向中國(guó)CFDA提交了艾維替尼的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),也是國(guó)內(nèi)第一個(gè)在肺癌領(lǐng)域做到與阿斯利康等國(guó)外大型制藥公司同步開發(fā);2014年9月,艾維替尼同時(shí)獲國(guó)家CFDA和美國(guó)FDA臨床批文;2018年初,艾森完成艾維替尼中國(guó)注冊(cè)臨床研究,同時(shí)在美國(guó)啟動(dòng)包括安德森癌癥中心在內(nèi)的7個(gè)臨床中心的研究,和法國(guó)、西班牙等歐洲國(guó)家的臨床研究。未來,艾維替尼有望成為肺癌領(lǐng)域走向國(guó)際市場(chǎng)的國(guó)產(chǎn)新藥。

艾森新藥研發(fā)鏈中另一“當(dāng)家花旦”-- 布魯頓酪氨酸蛋白激酶(BTK)小分子抑制劑AC0058,也于去年獲國(guó)家“十三五”重大專項(xiàng)支持,主要用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等B細(xì)胞相關(guān)的自身免疫性疾病。目前,該藥已在美國(guó)開展針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡的II期臨床研究。

據(jù)2017年5月一公開報(bào)道指出,2016年以來,被美國(guó)FDA批準(zhǔn)臨床的中國(guó)創(chuàng)新藥有13個(gè),共來自9家企業(yè),艾森的艾維替尼、AC0058兩個(gè)新藥名列其中??梢姡谥袊?guó)醫(yī)藥創(chuàng)新行業(yè)國(guó)際化征程中一直走在前列。

消息來源:艾森醫(yī)藥
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