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蘇州和上海2020年1月8日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細胞治療企業(yè)亙喜生物科技有限公司（“亙喜生物”； Gracell）今日宣布開展GC027的臨床研究。GC027是首個利用TruUCAR TM 技術(shù)平臺開發(fā)的即用型CAR-T候選產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性T細胞惡性腫瘤。
急性T淋巴細胞白血?。═-ALL）是一種侵襲性極強的白血病，嚴重影響白細胞和骨髓生成健康血細胞的能力。T-ALL占ALL患者的15%-20%。盡管T-ALL可通過化療和造血干細胞移植治療，但約75%的患者會在兩年內(nèi)復(fù)發(fā)[1]。T淋巴母細胞淋巴瘤（T-LBL）是另一種破壞性極強的T細胞惡性腫瘤。目前針對復(fù)發(fā)或難治性T-ALL或T-LBL可選擇的治療手段甚少，臨床急需新產(chǎn)品填補空白。
自體CAR-T療法利用患者自身T細胞，此類細胞受到既往治療的影響，細胞質(zhì)量和治療效果仍有提高的空間。采用健康供者T細胞所制備的同種異體CAR-T療法具有細胞質(zhì)量高的特點，有望進一步提高治療效果。與自體CAR-T細胞不同，同種異體CAR-T細胞具有即用型（off-the-shelf）的屬性，患者不必經(jīng)歷漫長的等待即可獲得治療；此外，產(chǎn)品的成本將大大降低。同種異體CAR-T療法還為病毒感染的患者，和/或患有其他無法使用自體細胞的腫瘤患者提供了重要的治療選項。
基于TruUCAR TM的GC027產(chǎn)品，其設(shè)計目的是滿足以上提到的臨床需求。GC027的T細胞來源于健康供者，經(jīng)過體外基因修飾表達嵌合抗原受體(CAR)，同時增強了細胞的性能，從而可特異高效地消除T腫瘤靶細胞。與行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)的即用型CAR-T不同，亙喜生物獨有的專利TruUCAR TM技術(shù)無需通過聯(lián)合抗CD52藥物來抑制腫瘤細胞，誘導(dǎo)患者體內(nèi)產(chǎn)生長期免疫抑制來促使即用型CAR-T細胞在體內(nèi)擴增和殺傷腫瘤細胞。GC027經(jīng)過亙喜特有的CRISPR基因編輯策略的改造，可以達到避免移植物抗宿主病(GvHD)、減輕患者免疫系統(tǒng)引起的排斥反應(yīng)、并在體內(nèi)有效擴增，達到清除腫瘤靶細胞的目的。
GC027的臨床前研究結(jié)果為其進入非注冊臨床試驗提供了有力的依據(jù)。本臨床試驗將全面地評價GC027治療復(fù)發(fā)或難治性T淋巴細胞惡性腫瘤的安全性、藥代動力學和藥效學屬性，為注冊臨床試驗做好準備。
亙喜生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士談道：“TruUCAR TM是亙喜生物繼FasTCAR TM技術(shù)之后又一項技術(shù)突破，該技術(shù)解決了來自無需配型的健康供者細胞生產(chǎn)即用型CAR-T細胞的世界級技術(shù)難題，同時TruUCAR TM技術(shù)有望能夠批量生產(chǎn)即用型CAR-T細胞，滿足臨床需求。”
“此類首創(chuàng)療法GC027非注冊臨床研究的開展是亙喜生物產(chǎn)品開發(fā)的又一個重大的里程碑。一旦初步的安全與有效性數(shù)據(jù)證明TruUCAR TM平臺技術(shù)的先進性，我們將快速推進TruUCAR TM平臺系列候選產(chǎn)品的開發(fā)，治療其他尚無有效治療手段的腫瘤疾病，包括B細胞惡性腫瘤?！?/p>
| [1] Pediatric hematologic Malignancies: T-cell acute lymphoblastic Leukemia, Hematology 2016 |
