亙喜生物在AACR年會(huì)上發(fā)表通用型TruUCAR(TM) GC027療法治療復(fù)發(fā)或難治急性T淋巴細(xì)胞白血病的首次人體試驗(yàn)結(jié)果

蘇州和上海2020年4月14日 /美通社/ -- 臨床開(kāi)發(fā)階段免疫細(xì)胞與基因治療企業(yè)亙喜生物科技有限公司（Gracell Biotechnologies Co., Ltd.，簡(jiǎn)稱亙喜生物）今日宣布，他們將在美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上做大會(huì)發(fā)言，報(bào)告其通用型TruUCAR^TM GC027產(chǎn)品的一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。該首次人體（first-in-human）試驗(yàn)旨在驗(yàn)證其治療復(fù)發(fā)或難治(R/R)急性T淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)的可行性。

報(bào)告摘要 #9564
Safety and efficacy clinical study of TruUCART^TM GC027: the first-in-human, universal CAR-T therapy for relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia
討論時(shí)間：4月27-28日，美東部時(shí)間

今年的AACR年會(huì)將改為虛擬會(huì)議，以便及時(shí)共享數(shù)據(jù)。會(huì)議組委將開(kāi)展一系列在線會(huì)議和討論。亙喜生物將報(bào)告基于其獨(dú)有專利TruUCAR^TM通用型CAR-T平臺(tái)開(kāi)發(fā)的GC027的臨床安全性和有效性，用于治療復(fù)發(fā)或難治T-ALL患者。

亙喜生物創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示：“非常高興 AACR 能夠接受我們對(duì)TruUCAR^TMGC027第一階段試驗(yàn)的結(jié)果并邀請(qǐng)亙喜做大會(huì)發(fā)言。這是通用型TruUCAR^TM產(chǎn)品的首次人體研究。亙喜生物已對(duì)該技術(shù)平臺(tái)以及多個(gè)候選產(chǎn)品申請(qǐng)多項(xiàng)全球?qū)＠麃?lái)保護(hù)其創(chuàng)新的結(jié)構(gòu)和獨(dú)特的功能。值得注意的是，以TruUCAR^TM技術(shù)為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，GC027 來(lái)源于無(wú)需HLA匹配的健康供者細(xì)胞，是一種單一療法，不需與其他免疫抑制藥物，譬如Anti-CD52聯(lián)合使用，是通用型CAR-T技術(shù)的新的突破。我們很高興與科學(xué)界以及同行分享這些令人振奮的臨床數(shù)據(jù)?！?/p>

關(guān)于TruUCAR^TM

TruUCAR^TM是亙喜生物獨(dú)有的專利平臺(tái)技術(shù)，對(duì)T細(xì)胞上選定的基因進(jìn)行編輯，在不使用免疫抑制藥物的情況下降低移植物抗宿主?。℅vHD）和免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)。TruUCAR^TM技術(shù)使得同種異體CAR-T細(xì)胞可在人類白細(xì)胞組織相容性抗原(HLA)不匹配的患者（受者）體內(nèi)增殖并持續(xù)存在，同時(shí)控制 GvHD的風(fēng)險(xiǎn)。TruUCAR^TM產(chǎn)品的目標(biāo)病人，包括但不限于那些已接受自體CAR-T治療但無(wú)法獲益，或因感染原因?qū)е聼o(wú)法提供合規(guī)的細(xì)胞，或自體CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)失敗的患者；更重要的是，TruUCAR^TM產(chǎn)品是即用型的，使得患者能夠得到及時(shí)救治；很低的制造成本使得重復(fù)給藥的方案成為可能。除了T-ALL抗原以外，該平臺(tái)技術(shù)還可用于其它血液腫瘤的靶點(diǎn)。

關(guān)于GC027

GC027使用了亙喜獨(dú)有的TruUCAR^TM專利技術(shù)，利用了無(wú)需進(jìn)行HLA匹配的健康供者T細(xì)胞，是一種即用型CAR-T細(xì)胞療法，用于治療T細(xì)胞惡性腫瘤。

關(guān)于T-ALL

急性T淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)是一種侵襲性極強(qiáng)的急性T細(xì)胞惡性腫瘤，伴有骨髓和髓外組織的浸潤(rùn)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2015年全球共有約87.6萬(wàn)人患有ALL，有11萬(wàn)人因其死亡，其中兒童和成人T-ALL患者約占 15%-20%^[1]。40%-50%的患者預(yù)計(jì)會(huì)在一線治療后2年內(nèi)復(fù)發(fā)，而其它可選擇的治療十分有限^[2][3]。對(duì)于復(fù)發(fā)性和難治性T-ALL，仍有亟待滿足的治療需求。

^[1] Pediatric hematologic Malignancies: T-cell acute lymphoblastic Leukemia, Hematology 2016
^[2] Progress and innovations in the management – JAMA Oncol 2018
^[3] Defining the course and prognosis of adults with acute lymphoblastic leukemia, Cancer 2010