上海2021年5月6日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015），已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究。
LY01015為首個(gè)按照治療用生物制品3.3類(lèi)注冊(cè)分類(lèi)獲批臨床的Opdivo®（歐狄沃®）的生物類(lèi)似藥，用于治療黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤、腎細(xì)胞癌、典型霍奇金淋巴瘤、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、尿路上皮癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、食管鱗狀細(xì)胞癌以及胃或胃食管連接部腺癌的患者。
以PD-1抑制劑為代表的腫瘤免疫療法已成為中國(guó)乃至全球范圍內(nèi)腫瘤治療的主要手段之一。相較于傳統(tǒng)治療方法，PD-1抑制劑通過(guò)激活人體自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗腫瘤細(xì)胞——阻斷腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)人體免疫細(xì)胞T細(xì)胞“休眠”的通路，從而部分恢復(fù)T細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞的功能，達(dá)到長(zhǎng)期控制或消除腫瘤的效果，為癌癥的治愈帶來(lái)希望。
作為全球首個(gè)獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑，納武利尤單抗注射液已成為治療多種腫瘤的重要選擇，并已在全球獲批十多項(xiàng)適應(yīng)癥。公開(kāi)財(cái)務(wù)報(bào)告顯示：LY01015的市場(chǎng)可比產(chǎn)品Opdivo®的2019年全球銷(xiāo)售額達(dá)到72億美元，同比增長(zhǎng)率為7.0%。除中國(guó)市場(chǎng)外，博安生物還將在全球其他國(guó)家和地區(qū)開(kāi)展LY01015的注冊(cè)工作。
作為集團(tuán)發(fā)展的業(yè)務(wù)重心之一，綠葉制藥正在持續(xù)加大對(duì)于生物藥的研發(fā)投入，通過(guò)博安生物加速推動(dòng)生物藥的全球布局。目前，博安生物已開(kāi)發(fā)出10多個(gè)擁有國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新抗體以及8個(gè)生物類(lèi)似藥的產(chǎn)品組合，并在細(xì)胞治療等前沿技術(shù)領(lǐng)域積極布局。在生物類(lèi)似藥方面，除LY01015以外，LY01008（Avastin®生物類(lèi)似藥）預(yù)計(jì)即將在中國(guó)獲批上市，LY06006（Prolia®生物類(lèi)似藥）和LY01011（Xgeva®生物類(lèi)似藥）處于中國(guó)III期臨床及歐美I期臨床；LY09004（Eylea®生物類(lèi)似藥）處于中國(guó)III期臨床。此外，一種創(chuàng)新抗體產(chǎn)品SARS-CoV-2新冠病毒中和抗體（LY-CovMab）已在中國(guó)完成I期臨床研究，預(yù)計(jì)將于近期在中國(guó)、美國(guó)和歐洲同步開(kāi)展II期臨床試驗(yàn)。
