上海2021年9月26日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司，今日在第24屆中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）年會上公布了瑞基奧侖賽注射液治療復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）（RELIANCE研究）的1年隨訪數(shù)據(jù)。
RELIANCE 研究是一項在中國進行的 II 期、開放、單臂、多中心研究，納入了59例復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤且至少經(jīng)歷2線既往治療失敗的成年患者。到數(shù)據(jù)截止日2020年12月31日為止，在58例可評估有效性的患者中，結(jié)果包括：
藥明巨諾首席醫(yī)學(xué)官Mark J. Gilbert先生表示：“大B細胞淋巴瘤 (LBCL) 是最常見及最具侵襲性的非霍奇金淋巴瘤，許多患者在初始治療后復(fù)發(fā)，標(biāo)準(zhǔn)療法選擇有限且中位生存大約為6個月。RELIANCE研究的長期隨訪數(shù)據(jù)表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續(xù)緩解，代表著一種潛在的重要治療選擇，為這些患者提供了更長的生存期的明確希望。”
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關(guān)于倍諾達®（瑞基奧侖賽注射液）
倍諾達®（瑞基奧侖賽注射液）是藥明巨諾在巨諾醫(yī)療（一家百時美施貴寶的公司）的CAR-T細胞工藝平臺的基礎(chǔ)上，自主開發(fā)的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。作為藥明巨諾的首款產(chǎn)品，倍諾達®已于2021年9月被中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人患者的復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL），成為中國首個獲批為1類生物制品的CAR-T產(chǎn)品。倍諾達®是中國目前唯一一款同時獲得“重大新藥創(chuàng)制”專項、新藥上市申請優(yōu)先審評資格及突破性治療藥物認(rèn)定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。
關(guān)于RELIANCE研究（NCT04089215）
RELIANCE研究是一項單臂、多中心、關(guān)鍵性研究，旨在評估瑞基奧侖賽注射液在中國復(fù)發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）患者中的有效性及安全性。在該研究進行之時，該研究是中國在新藥研究路徑（IND）下已完成的規(guī)模最大、入組r/r LBCL患者最多的CAR-T細胞治療藥物臨床研究。
RELIANCE入組了59名至少接受過CD20靶向藥物和蒽環(huán)類藥物在內(nèi)的二線治療后失敗的r/r LBCL患者，并對這些患者進行長達兩年、甚至更久的監(jiān)測，以期獲得長期結(jié)果。到數(shù)據(jù)截止日2020年12月31日為止，在58例可評估有效性的患者中，最佳客觀緩解率為77.6%，最佳完全緩解率為51.7%，12個月總生存率為 76.8%。在中位隨訪時間17.9個月中，在59例接受治療的患者中，≥3級細胞因子釋放綜合征（CRS）及神經(jīng)毒性（NT）的發(fā)生率分別為5.1%及3.4%。任何級別的CRS及NT的發(fā)生率分別為47.5%及20.3%。RELIANCE研究的長期隨訪數(shù)據(jù)表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續(xù)緩解和長期生存獲益，并有著良好的安全性，CAR-T相關(guān)毒性發(fā)生率低。
關(guān)于藥明巨諾
藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的創(chuàng)新型生物科技公司。由巨諾醫(yī)療（一家百時美施貴寶的公司）和藥明康德于2016年聯(lián)合創(chuàng)建，藥明巨諾致力于以創(chuàng)新為先導(dǎo)，成為細胞免疫治療引領(lǐng)者。藥明巨諾已打造了國際頂尖的細胞免疫療法的技術(shù)與產(chǎn)品開發(fā)平臺，以及涵蓋血液及實體腫瘤、極具潛力的產(chǎn)品管線，以期為中國乃至全球患者帶來治愈的希望，并引領(lǐng)中國細胞免疫治療產(chǎn)業(yè)的健康規(guī)范發(fā)展。欲了解更多詳情，請訪問：
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前瞻性聲明
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