北京2021年11月8日 /美通社/ -- 泛生子（納斯達克：GTH），今日宣布與一家專注于癌癥基因檢測和信息服務的公司NeoGenomics, Inc.（納斯達克：NEO，以下簡稱“新極昊”）建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。兩家公司將在全球范圍內(nèi)展開合作，為需要在全球開展或以中國為重點進行臨床試驗的制藥集團和技術平臺提供商，提供臨床試驗及全球藥物科研轉(zhuǎn)化服務。此外，新極昊將支持泛生子在美國、亞太和日本、歐洲，中東、非洲等國家及地區(qū)開發(fā)和開展腫瘤藥物及其伴隨診斷 (CDx) 產(chǎn)品的臨床試驗。
基于此次合作，雙方將整合各自優(yōu)勢資源，依托多元的核心技術平臺及產(chǎn)品管線（覆蓋分子檢測、組織病理診斷、多重熒光免疫組化、流式細胞、免疫測定、原位雜交與細胞遺傳圖譜等）、共15家布局全球的CAP及CLIA認證實驗室、數(shù)百人的多學科背景科學家團隊、擁有豐富項目經(jīng)驗的臨床及藥企服務團隊，支持全球藥企在多地同步、同質(zhì)、高效地開展臨床項目及伴隨診斷申報。
泛生子首席醫(yī)療官胡云富表示：“作為國際先進的腫瘤中心實驗室解決方案提供者，新極昊在全球范圍內(nèi)已積累豐富的臨床試驗經(jīng)驗和能力。我們非常高興與新極昊攜手合作，期待通過此次合作，能夠為包括中國在內(nèi)的全球藥企提供創(chuàng)新的一體化解決方案，共同助力腫瘤藥物國際同步開發(fā)，加快新藥上市審批，使更多腫瘤新藥早日惠及全球患者?！?/p>
新極昊制藥服務部總裁Gina Wallar博士表示：“我們期待與泛生子在中國市場展開合作。泛生子長期致力于腫瘤分子診斷領域發(fā)展，在當?shù)嘏R床轉(zhuǎn)化及全球化合作方面均有所建樹。通過此次合作，新極昊的全球制藥服務和臨床試驗優(yōu)勢，與泛生子在全球創(chuàng)新藥物本土化落地的經(jīng)驗相結合，將助力雙方藥物研發(fā)支持與服務能力的全面提升，使公司更好地服務于全球藥物研發(fā)與臨床項目的需求。此外，泛生子的專業(yè)能力也將與蘇州新極昊公司的業(yè)務形成優(yōu)勢互補?！?/p>
關于新極昊
新極昊（納斯達克證券代碼：NEO）是一家專注于癌癥基因檢測和信息服務的醫(yī)療公司。公司在全球范圍內(nèi)為醫(yī)生提供全面的腫瘤檢測服務，幫助他們診斷和治療癌癥。此外，公司的制藥服務部門為藥廠客戶提供臨床試驗和藥物開發(fā)服務。
新極昊總部位于美國佛羅里達州的邁爾斯堡，在佛羅里達州的邁爾斯堡和坦帕，加利福尼亞州的亞里索維耶荷、卡爾斯巴德和圣地亞哥，德克薩斯州的休斯敦，佐治亞州的亞特蘭大，田納西州的納什維爾擁有CAP認可和CLIA認證的實驗室；并在瑞士的羅爾和新加坡?lián)碛蠧AP認證的實驗室。新極昊的服務可滿足美國各地的病理學家、腫瘤學家、學術中心、醫(yī)院系統(tǒng)、制藥公司、綜合服務交付網(wǎng)絡和托管護理機構，以及歐洲和亞洲制藥公司的需求。有關新極昊的更多信息，請訪問： https://www.neogenomics.com/。
關于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創(chuàng)新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
安全港聲明
本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國私有證券訴訟改革法案的“安全港”條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所描述的內(nèi)容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有“預期”、“相信”、“期待”、“計劃”等措辭和類似表達也屬于前瞻性描述。更多有關這些內(nèi)容及其他風險、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應被視為本公告發(fā)布之日后任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發(fā)生變化，但無論是否出現(xiàn)了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。
