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綠葉制藥抗抑郁新藥鹽酸安舒法辛緩釋片 II 期臨床數(shù)據(jù)發(fā)布

展現(xiàn)全面抗抑郁療效和良好安全性,不影響性功能
2021-12-23 16:20 7526

重慶2021年12月23日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的抗抑郁新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)的II期臨床數(shù)據(jù)于12月23日在中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十九次全國精神醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議上正式發(fā)布,揭示了若干令人振奮的研究結(jié)果。

總體來看:LY03005在II期臨床試驗(yàn)的探索研究中初步展現(xiàn)出全面的抗抑郁療效,并具有良好的安全性和耐受性,尤其對(duì)于性功能、體重、嗜睡無顯著影響。

LY03005是一種全新作用機(jī)制的新分子實(shí)體治療藥物,為潛在的5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)和多巴胺(DA)三重再攝取抑制劑(SNDRI / TRI),已在中國完成I期至III期臨床試驗(yàn),處于上市申請(qǐng)階段。

此次發(fā)布的II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來自于一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,初步評(píng)估LY03005治療抑郁癥的有效性和安全性,探索最佳給藥劑量。研究共納入260例抑郁癥患者,隨機(jī)分配接受LY03005(40mg、80mg、120mg和160mg)或安慰劑治療,為期 6 周。主要結(jié)果如下:

·  LY03005達(dá)到主要療效終點(diǎn)、并具有較好的有效率、緩解率

主要療效終點(diǎn)顯示:LY03005各劑量組6周末的17項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表(HAM-D17)總分較基線的變化均優(yōu)于安慰劑組,且差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

次要療效終點(diǎn)中:蒙哥馬利-艾斯伯格抑郁量表(MADRS)總分6周末較基線變化、 CGI-I評(píng)分變化,LY03005各劑量組均顯著優(yōu)于安慰劑,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為P<0.05、P<0.1);6周末CGI-S評(píng)分變化,LY03005的40mg、80mg、160mg劑量組優(yōu)于安慰劑,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);此外,與安慰劑相比,LY03005的80mg、160mg劑量組的MADRS有效率(相對(duì)于基線的減分值≥50%)分別達(dá)到68%、71%,該兩個(gè)劑量組的MADRS緩解率(MADRS≤12)分別達(dá)到60%、56%,其差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.1)。

·  LY03005在改善焦慮、認(rèn)知障礙等癥狀方面具有潛力

次要療效終點(diǎn)中:LY03005的40mg、80mg、160mg劑量組的漢密爾頓焦慮量表(HAM-A)總分、HAM-A軀體性焦慮因子評(píng)分、HAM-D17焦慮/軀體化因子均優(yōu)于安慰劑組,組間差別具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.1);此外,所有劑量組的HAM-A精神性焦慮因子、HAM-D17認(rèn)知障礙因子較基線有下降趨勢。

·  LY03005安全性和耐受性良好,尤其對(duì)性功能、體重、嗜睡無顯著影響

安全性數(shù)據(jù)提示:LY03005具有良好的安全性和耐受性,不良反應(yīng)多為輕、中度,且持續(xù)時(shí)間短,較少導(dǎo)致治療終止;亞利桑那性體驗(yàn)量表(ASEX)評(píng)分結(jié)果顯示:LY03005與安慰劑無差異,且試驗(yàn)中未見性功能障礙的不良反應(yīng)報(bào)告;試驗(yàn)中僅出現(xiàn)3例判定為與研究藥物有關(guān)或可能有關(guān)的體重變化,均為輕、中度,治療結(jié)束時(shí)均緩解;LY03005劑量組與安慰劑組在嗜睡的發(fā)生率上相似。

全面的抗抑郁療效與良好的安全性和耐受性,才能幫助患者實(shí)現(xiàn)真正意義上的痊愈

LY03005的II期臨床試驗(yàn)主要研究者、北京大學(xué)第六醫(yī)院張鴻燕教授指出:“LY03005所展現(xiàn)的臨床療效特征,有助于患者全面改善抑郁癥狀、改善功能損害,進(jìn)而達(dá)到臨床治愈的目標(biāo);該藥物的安全性優(yōu)勢更利于患者的全病程規(guī)范治療,有望助其回歸社會(huì)?!?/p>

抑郁癥主要臨床表現(xiàn)為心境低落、精力缺乏等核心癥狀及認(rèn)知功能減退、性功能減退等伴隨癥狀。許多患者在接受抗抑郁治療后,核心癥狀有所緩解,但伴隨癥狀的殘留可能造成社會(huì)功能受損,甚至因癥狀殘留導(dǎo)致抑郁癥的復(fù)發(fā)?!耙钟舭Y的治療應(yīng)重視包括情感、軀體和認(rèn)知在內(nèi)的所有癥狀維度,徹底消除這些癥狀,并關(guān)注患者生活質(zhì)量的提升和社會(huì)功能的恢復(fù),以達(dá)到穩(wěn)定和真正意義上的臨床痊愈?!睆堷櫻嘟淌诒硎尽?/p>

此外,患者依從性差也是影響抑郁癥預(yù)后的另一大重要因素。藥物的安全性、耐受性對(duì)于患者的服藥意愿影響較大。不少患者因藥物不耐受而自行停藥,甚至從一開始就抗拒治療,使治療效果受到很大影響。關(guān)注藥物的常見不良反應(yīng)是提高藥物治療依從性的關(guān)鍵,其中包括:性功能障礙、體重增加、認(rèn)知損害、鎮(zhèn)靜或疲乏等情況1。

“LY03005 按照5-HT/NE/DA三重再攝取抑制劑的治療理念進(jìn)行開發(fā),致力于解決當(dāng)前尚未滿足的患者需求,包括社會(huì)功能的損害以及長期用藥不耐受等問題。”LY03005項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、綠葉制藥集團(tuán)非臨床研究部副總裁田京偉博士表示:“通過現(xiàn)有各項(xiàng)研究,我們已驗(yàn)證其為患者帶來的諸多臨床獲益。未來,我們計(jì)劃開展更多臨床試驗(yàn),進(jìn)一步挖掘其療效潛力,為抑郁癥患者盡早回歸正常生活、回歸社會(huì),提供支持。”

除了在中國,目前LY03005還在美國處于新藥上市申請(qǐng)階段,并在日本完成I期臨床試驗(yàn)。

消息來源:綠葉制藥
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